Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1783-11622T>C
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
11g.101103505T>CCA1995658802PGRc.1790-11629A>G (n.1790-11629A>G)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.1796+22465G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.101103547A=CA1995658837PGRc.1790-11671T= (n.1790-11671T=)
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11g.101103547A>CCA2580582713PGRc.1790-11671T>G (n.1790-11671T>G)
c.1789+22460T>G (n.1789+22460T>G)
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n.1796+22460T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101103547A>TCA2580582714PGRc.1790-11671T>A (n.1790-11671T>A)
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dbSNP
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dbSNP
11g.101103552T>CCA2793378963PGRc.1790-11676A>G (n.1790-11676A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched