| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.101096793C= | CA1995648771 | PGR | c.1790-4917G= (n.1790-4917G=) c.1789+29214G= (n.1789+29214G=) c.8-4917G= (n.8-4917G=) c.212-4917G= (n.212-4917G=) c.1298-4917G= (n.1298-4917G=) n.1783-4917G= n.1782+29214G= n.3362-4917G= n.1797-4917G= n.1796+29214G= | |
| 11 | g.101096793C>T | CA1995648775 | PGR | c.1790-4917G>A (n.1790-4917G>A) c.1789+29214G>A (n.1789+29214G>A) c.8-4917G>A (n.8-4917G>A) c.212-4917G>A (n.212-4917G>A) c.1298-4917G>A (n.1298-4917G>A) n.1783-4917G>A n.1782+29214G>A n.3362-4917G>A n.1797-4917G>A n.1796+29214G>A | dbSNP |
| 11 | g.101096794T>A | CA1995648778 | PGR | c.1790-4918A>T (n.1790-4918A>T) c.1789+29213A>T (n.1789+29213A>T) c.8-4918A>T (n.8-4918A>T) c.212-4918A>T (n.212-4918A>T) c.1298-4918A>T (n.1298-4918A>T) n.1783-4918A>T n.1782+29213A>T n.3362-4918A>T n.1797-4918A>T n.1796+29213A>T | dbSNP |
| 11 | g.101096794T= | CA1995648777 | PGR | c.1790-4918A= (n.1790-4918A=) c.1789+29213A= (n.1789+29213A=) c.8-4918A= (n.8-4918A=) c.212-4918A= (n.212-4918A=) c.1298-4918A= (n.1298-4918A=) n.1783-4918A= n.1782+29213A= n.3362-4918A= n.1797-4918A= n.1796+29213A= | |
| 11 | g.101096798A>G | CA2793378797 | PGR | c.1790-4922T>C (n.1790-4922T>C) c.1789+29209T>C (n.1789+29209T>C) c.8-4922T>C (n.8-4922T>C) c.212-4922T>C (n.212-4922T>C) c.1298-4922T>C (n.1298-4922T>C) n.1783-4922T>C n.1782+29209T>C n.3362-4922T>C n.1797-4922T>C n.1796+29209T>C | |
| 11 | g.101096799T>C | CA941523693 | PGR | c.1790-4923A>G (n.1790-4923A>G) c.1789+29208A>G (n.1789+29208A>G) c.8-4923A>G (n.8-4923A>G) c.212-4923A>G (n.212-4923A>G) c.1298-4923A>G (n.1298-4923A>G) n.1783-4923A>G n.1782+29208A>G n.3362-4923A>G n.1797-4923A>G n.1796+29208A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096799T= | CA1995648779 | PGR | c.1790-4923A= (n.1790-4923A=) c.1789+29208A= (n.1789+29208A=) c.8-4923A= (n.8-4923A=) c.212-4923A= (n.212-4923A=) c.1298-4923A= (n.1298-4923A=) n.1783-4923A= n.1782+29208A= n.3362-4923A= n.1797-4923A= n.1796+29208A= | |
| 11 | g.101096800T>C | CA601634691 | PGR | c.1790-4924A>G (n.1790-4924A>G) c.1789+29207A>G (n.1789+29207A>G) c.8-4924A>G (n.8-4924A>G) c.212-4924A>G (n.212-4924A>G) c.1298-4924A>G (n.1298-4924A>G) n.1783-4924A>G n.1782+29207A>G n.3362-4924A>G n.1797-4924A>G n.1796+29207A>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 11 | g.101096800T= | CA1995648781 | PGR | c.1790-4924A= (n.1790-4924A=) c.1789+29207A= (n.1789+29207A=) c.8-4924A= (n.8-4924A=) c.212-4924A= (n.212-4924A=) c.1298-4924A= (n.1298-4924A=) n.1783-4924A= n.1782+29207A= n.3362-4924A= n.1797-4924A= n.1796+29207A= | |
| 11 | g.101096802C= | CA1995648783 | PGR | c.1790-4926G= (n.1790-4926G=) c.1789+29205G= (n.1789+29205G=) c.8-4926G= (n.8-4926G=) c.212-4926G= (n.212-4926G=) c.1298-4926G= (n.1298-4926G=) n.1783-4926G= n.1782+29205G= n.3362-4926G= n.1797-4926G= n.1796+29205G= | |
| 11 | g.101096802C>T | CA670731231 | PGR | c.1790-4926G>A (n.1790-4926G>A) c.1789+29205G>A (n.1789+29205G>A) c.8-4926G>A (n.8-4926G>A) c.212-4926G>A (n.212-4926G>A) c.1298-4926G>A (n.1298-4926G>A) n.1783-4926G>A n.1782+29205G>A n.3362-4926G>A n.1797-4926G>A n.1796+29205G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096803G>A | CA228192216 | PGR | c.1790-4927C>T (n.1790-4927C>T) c.1789+29204C>T (n.1789+29204C>T) c.8-4927C>T (n.8-4927C>T) c.212-4927C>T (n.212-4927C>T) c.1298-4927C>T (n.1298-4927C>T) n.1783-4927C>T n.1782+29204C>T n.3362-4927C>T n.1797-4927C>T n.1796+29204C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 11 | g.101096803G= | CA1995648787 | PGR | c.1790-4927C= (n.1790-4927C=) c.1789+29204C= (n.1789+29204C=) c.8-4927C= (n.8-4927C=) c.212-4927C= (n.212-4927C=) c.1298-4927C= (n.1298-4927C=) n.1783-4927C= n.1782+29204C= n.3362-4927C= n.1797-4927C= n.1796+29204C= | |
| 11 | g.101096803G>T | CA670731238 | PGR | c.1790-4927C>A (n.1790-4927C>A) c.1789+29204C>A (n.1789+29204C>A) c.8-4927C>A (n.8-4927C>A) c.212-4927C>A (n.212-4927C>A) c.1298-4927C>A (n.1298-4927C>A) n.1783-4927C>A n.1782+29204C>A n.3362-4927C>A n.1797-4927C>A n.1796+29204C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096804T= | CA1995648792 | PGR | c.1790-4928A= (n.1790-4928A=) c.1789+29203A= (n.1789+29203A=) c.8-4928A= (n.8-4928A=) c.212-4928A= (n.212-4928A=) c.1298-4928A= (n.1298-4928A=) n.1783-4928A= n.1782+29203A= n.3362-4928A= n.1797-4928A= n.1796+29203A= | |
| 11 | g.101096804_101096805insC | CA601634692 | PGR | c.1790-4929_1790-4928insG (n.1790-4929_1790-4928insG) c.1789+29202_1789+29203insG (n.1789+29202_1789+29203insG) c.8-4929_8-4928insG (n.8-4929_8-4928insG) c.212-4929_212-4928insG (n.212-4929_212-4928insG) c.1298-4929_1298-4928insG (n.1298-4929_1298-4928insG) n.1783-4929_1783-4928insG n.1782+29202_1782+29203insG n.3362-4929_3362-4928insG n.1797-4929_1797-4928insG n.1796+29202_1796+29203insG | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096805A= | CA1995648797 | PGR | c.1790-4929T= (n.1790-4929T=) c.1789+29202T= (n.1789+29202T=) c.8-4929T= (n.8-4929T=) c.212-4929T= (n.212-4929T=) c.1298-4929T= (n.1298-4929T=) n.1783-4929T= n.1782+29202T= n.3362-4929T= n.1797-4929T= n.1796+29202T= | |
| 11 | g.101096805A>G | CA228192217 | PGR | c.1790-4929T>C (n.1790-4929T>C) c.1789+29202T>C (n.1789+29202T>C) c.8-4929T>C (n.8-4929T>C) c.212-4929T>C (n.212-4929T>C) c.1298-4929T>C (n.1298-4929T>C) n.1783-4929T>C n.1782+29202T>C n.3362-4929T>C n.1797-4929T>C n.1796+29202T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096812C>A | CA670731242 | PGR | c.1790-4936G>T (n.1790-4936G>T) c.1789+29195G>T (n.1789+29195G>T) c.8-4936G>T (n.8-4936G>T) c.212-4936G>T (n.212-4936G>T) c.1298-4936G>T (n.1298-4936G>T) n.1783-4936G>T n.1782+29195G>T n.3362-4936G>T n.1797-4936G>T n.1796+29195G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096812C= | CA1995648799 | PGR | c.1790-4936G= (n.1790-4936G=) c.1789+29195G= (n.1789+29195G=) c.8-4936G= (n.8-4936G=) c.212-4936G= (n.212-4936G=) c.1298-4936G= (n.1298-4936G=) n.1783-4936G= n.1782+29195G= n.3362-4936G= n.1797-4936G= n.1796+29195G= | |
| 11 | g.101096817C= | CA1995648802 | PGR | c.1790-4941G= (n.1790-4941G=) c.1789+29190G= (n.1789+29190G=) c.8-4941G= (n.8-4941G=) c.212-4941G= (n.212-4941G=) c.1298-4941G= (n.1298-4941G=) n.1783-4941G= n.1782+29190G= n.3362-4941G= n.1797-4941G= n.1796+29190G= | |
| 11 | g.101096817C>T | CA1995648805 | PGR | c.1790-4941G>A (n.1790-4941G>A) c.1789+29190G>A (n.1789+29190G>A) c.8-4941G>A (n.8-4941G>A) c.212-4941G>A (n.212-4941G>A) c.1298-4941G>A (n.1298-4941G>A) n.1783-4941G>A n.1782+29190G>A n.3362-4941G>A n.1797-4941G>A n.1796+29190G>A | dbSNP |
| 11 | g.101096818C= | CA1995648807 | PGR | c.1790-4942G= (n.1790-4942G=) c.1789+29189G= (n.1789+29189G=) c.8-4942G= (n.8-4942G=) c.212-4942G= (n.212-4942G=) c.1298-4942G= (n.1298-4942G=) n.1783-4942G= n.1782+29189G= n.3362-4942G= n.1797-4942G= n.1796+29189G= | |
| 11 | g.101096818C>T | CA670731245 | PGR | c.1790-4942G>A (n.1790-4942G>A) c.1789+29189G>A (n.1789+29189G>A) c.8-4942G>A (n.8-4942G>A) c.212-4942G>A (n.212-4942G>A) c.1298-4942G>A (n.1298-4942G>A) n.1783-4942G>A n.1782+29189G>A n.3362-4942G>A n.1797-4942G>A n.1796+29189G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096820C= | CA1995648810 | PGR | c.1790-4944G= (n.1790-4944G=) c.1789+29187G= (n.1789+29187G=) c.8-4944G= (n.8-4944G=) c.212-4944G= (n.212-4944G=) c.1298-4944G= (n.1298-4944G=) n.1783-4944G= n.1782+29187G= n.3362-4944G= n.1797-4944G= n.1796+29187G= | |
| 11 | g.101096820C>T | CA228192218 | PGR | c.1790-4944G>A (n.1790-4944G>A) c.1789+29187G>A (n.1789+29187G>A) c.8-4944G>A (n.8-4944G>A) c.212-4944G>A (n.212-4944G>A) c.1298-4944G>A (n.1298-4944G>A) n.1783-4944G>A n.1782+29187G>A n.3362-4944G>A n.1797-4944G>A n.1796+29187G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096821A= | CA1995648818 | PGR | c.1790-4945T= (n.1790-4945T=) c.1789+29186T= (n.1789+29186T=) c.8-4945T= (n.8-4945T=) c.212-4945T= (n.212-4945T=) c.1298-4945T= (n.1298-4945T=) n.1783-4945T= n.1782+29186T= n.3362-4945T= n.1797-4945T= n.1796+29186T= | |
| 11 | g.101096821A>C | CA1995648821 | PGR | c.1790-4945T>G (n.1790-4945T>G) c.1789+29186T>G (n.1789+29186T>G) c.8-4945T>G (n.8-4945T>G) c.212-4945T>G (n.212-4945T>G) c.1298-4945T>G (n.1298-4945T>G) n.1783-4945T>G n.1782+29186T>G n.3362-4945T>G n.1797-4945T>G n.1796+29186T>G | dbSNP |
| 11 | g.101096821A>G | CA16427444 | PGR | c.1790-4945T>C (n.1790-4945T>C) c.1789+29186T>C (n.1789+29186T>C) c.8-4945T>C (n.8-4945T>C) c.212-4945T>C (n.212-4945T>C) c.1298-4945T>C (n.1298-4945T>C) n.1783-4945T>C n.1782+29186T>C n.3362-4945T>C n.1797-4945T>C n.1796+29186T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096821A>T | CA941523718 | PGR | c.1790-4945T>A (n.1790-4945T>A) c.1789+29186T>A (n.1789+29186T>A) c.8-4945T>A (n.8-4945T>A) c.212-4945T>A (n.212-4945T>A) c.1298-4945T>A (n.1298-4945T>A) n.1783-4945T>A n.1782+29186T>A n.3362-4945T>A n.1797-4945T>A n.1796+29186T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096824C= | CA1995648834 | PGR | c.1790-4948G= (n.1790-4948G=) c.1789+29183G= (n.1789+29183G=) c.8-4948G= (n.8-4948G=) c.212-4948G= (n.212-4948G=) c.1298-4948G= (n.1298-4948G=) n.1783-4948G= n.1782+29183G= n.3362-4948G= n.1797-4948G= n.1796+29183G= | |
| 11 | g.101096824C>G | CA1995648832 | PGR | c.1790-4948G>C (n.1790-4948G>C) c.1789+29183G>C (n.1789+29183G>C) c.8-4948G>C (n.8-4948G>C) c.212-4948G>C (n.212-4948G>C) c.1298-4948G>C (n.1298-4948G>C) n.1783-4948G>C n.1782+29183G>C n.3362-4948G>C n.1797-4948G>C n.1796+29183G>C | dbSNP |
| 11 | g.101096825C>A | CA2793378798 | PGR | c.1790-4949G>T (n.1790-4949G>T) c.1789+29182G>T (n.1789+29182G>T) c.8-4949G>T (n.8-4949G>T) c.212-4949G>T (n.212-4949G>T) c.1298-4949G>T (n.1298-4949G>T) n.1783-4949G>T n.1782+29182G>T n.3362-4949G>T n.1797-4949G>T n.1796+29182G>T | |
| 11 | g.101096825_101096830delinsCAACAT | CA1995648837 | PGR | c.1790-4954_1790-4949delinsATGTTG (n.1790-4954_1790-4949delinsATGTTG) c.1789+29177_1789+29182delinsATGTTG (n.1789+29177_1789+29182delinsATGTTG) c.8-4954_8-4949delinsATGTTG (n.8-4954_8-4949delinsATGTTG) c.212-4954_212-4949delinsATGTTG (n.212-4954_212-4949delinsATGTTG) c.1298-4954_1298-4949delinsATGTTG (n.1298-4954_1298-4949delinsATGTTG) n.1783-4954_1783-4949delinsATGTTG n.1782+29177_1782+29182delinsATGTTG n.3362-4954_3362-4949delinsATGTTG n.1797-4954_1797-4949delinsATGTTG n.1796+29177_1796+29182delinsATGTTG | |
| 11 | g.101096831_101096835del | CA601634696 | PGR | c.1790-4954_1790-4950del (n.1790-4954_1790-4950del) c.1789+29177_1789+29181del (n.1789+29177_1789+29181del) c.8-4954_8-4950del (n.8-4954_8-4950del) c.212-4954_212-4950del (n.212-4954_212-4950del) c.1298-4954_1298-4950del (n.1298-4954_1298-4950del) n.1783-4954_1783-4950del n.1782+29177_1782+29181del n.3362-4954_3362-4950del n.1797-4954_1797-4950del n.1796+29177_1796+29181del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096827A= | CA1995648853 | PGR | c.1790-4951T= (n.1790-4951T=) c.1789+29180T= (n.1789+29180T=) c.8-4951T= (n.8-4951T=) c.212-4951T= (n.212-4951T=) c.1298-4951T= (n.1298-4951T=) n.1783-4951T= n.1782+29180T= n.3362-4951T= n.1797-4951T= n.1796+29180T= | |
| 11 | g.101096827A>G | CA1995648856 | PGR | c.1790-4951T>C (n.1790-4951T>C) c.1789+29180T>C (n.1789+29180T>C) c.8-4951T>C (n.8-4951T>C) c.212-4951T>C (n.212-4951T>C) c.1298-4951T>C (n.1298-4951T>C) n.1783-4951T>C n.1782+29180T>C n.3362-4951T>C n.1797-4951T>C n.1796+29180T>C | dbSNP |
| 11 | g.101096829A= | CA1995648860 | PGR | c.1790-4953T= (n.1790-4953T=) c.1789+29178T= (n.1789+29178T=) c.8-4953T= (n.8-4953T=) c.212-4953T= (n.212-4953T=) c.1298-4953T= (n.1298-4953T=) n.1783-4953T= n.1782+29178T= n.3362-4953T= n.1797-4953T= n.1796+29178T= | |
| 11 | g.101096829A>G | CA1995648862 | PGR | c.1790-4953T>C (n.1790-4953T>C) c.1789+29178T>C (n.1789+29178T>C) c.8-4953T>C (n.8-4953T>C) c.212-4953T>C (n.212-4953T>C) c.1298-4953T>C (n.1298-4953T>C) n.1783-4953T>C n.1782+29178T>C n.3362-4953T>C n.1797-4953T>C n.1796+29178T>C | dbSNP |
| 11 | g.101096831A>G | CA2517049992 | PGR | c.1790-4955T>C (n.1790-4955T>C) c.1789+29176T>C (n.1789+29176T>C) c.8-4955T>C (n.8-4955T>C) c.212-4955T>C (n.212-4955T>C) c.1298-4955T>C (n.1298-4955T>C) n.1783-4955T>C n.1782+29176T>C n.3362-4955T>C n.1797-4955T>C n.1796+29176T>C | |
| 11 | g.101096832_101096833delinsAC | CA1995648865 | PGR | c.1790-4957_1790-4956delinsGT (n.1790-4957_1790-4956delinsGT) c.1789+29174_1789+29175delinsGT (n.1789+29174_1789+29175delinsGT) c.8-4957_8-4956delinsGT (n.8-4957_8-4956delinsGT) c.212-4957_212-4956delinsGT (n.212-4957_212-4956delinsGT) c.1298-4957_1298-4956delinsGT (n.1298-4957_1298-4956delinsGT) n.1783-4957_1783-4956delinsGT n.1782+29174_1782+29175delinsGT n.3362-4957_3362-4956delinsGT n.1797-4957_1797-4956delinsGT n.1796+29174_1796+29175delinsGT | |
| 11 | g.101096833del | CA1995648869 | PGR | c.1790-4957del (n.1790-4957del) c.1789+29174del (n.1789+29174del) c.8-4957del (n.8-4957del) c.212-4957del (n.212-4957del) c.1298-4957del (n.1298-4957del) n.1783-4957del n.1782+29174del n.3362-4957del n.1797-4957del n.1796+29174del | dbSNP |
| 11 | g.101096840A= | CA1995648890 | PGR | c.1790-4964T= (n.1790-4964T=) c.1789+29167T= (n.1789+29167T=) c.8-4964T= (n.8-4964T=) c.212-4964T= (n.212-4964T=) c.1298-4964T= (n.1298-4964T=) n.1783-4964T= n.1782+29167T= n.3362-4964T= n.1797-4964T= n.1796+29167T= | |
| 11 | g.101096840A>G | CA1995648889 | PGR | c.1790-4964T>C (n.1790-4964T>C) c.1789+29167T>C (n.1789+29167T>C) c.8-4964T>C (n.8-4964T>C) c.212-4964T>C (n.212-4964T>C) c.1298-4964T>C (n.1298-4964T>C) n.1783-4964T>C n.1782+29167T>C n.3362-4964T>C n.1797-4964T>C n.1796+29167T>C | dbSNP |
| 11 | g.101096840_101096842delinsATT | CA1995648885 | PGR | c.1790-4966_1790-4964delinsAAT (n.1790-4966_1790-4964delinsAAT) c.1789+29165_1789+29167delinsAAT (n.1789+29165_1789+29167delinsAAT) c.8-4966_8-4964delinsAAT (n.8-4966_8-4964delinsAAT) c.212-4966_212-4964delinsAAT (n.212-4966_212-4964delinsAAT) c.1298-4966_1298-4964delinsAAT (n.1298-4966_1298-4964delinsAAT) n.1783-4966_1783-4964delinsAAT n.1782+29165_1782+29167delinsAAT n.3362-4966_3362-4964delinsAAT n.1797-4966_1797-4964delinsAAT n.1796+29165_1796+29167delinsAAT | |
| 11 | g.101096841T>A | CA2739313229 | PGR | c.1790-4965A>T (n.1790-4965A>T) c.1789+29166A>T (n.1789+29166A>T) c.8-4965A>T (n.8-4965A>T) c.212-4965A>T (n.212-4965A>T) c.1298-4965A>T (n.1298-4965A>T) n.1783-4965A>T n.1782+29166A>T n.3362-4965A>T n.1797-4965A>T n.1796+29166A>T | |
| 11 | g.101096841T>C | CA13394433 | PGR | c.1790-4965A>G (n.1790-4965A>G) c.1789+29166A>G (n.1789+29166A>G) c.8-4965A>G (n.8-4965A>G) c.212-4965A>G (n.212-4965A>G) c.1298-4965A>G (n.1298-4965A>G) n.1783-4965A>G n.1782+29166A>G n.3362-4965A>G n.1797-4965A>G n.1796+29166A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096841T>G | CA2739313230 | PGR | c.1790-4965A>C (n.1790-4965A>C) c.1789+29166A>C (n.1789+29166A>C) c.8-4965A>C (n.8-4965A>C) c.212-4965A>C (n.212-4965A>C) c.1298-4965A>C (n.1298-4965A>C) n.1783-4965A>C n.1782+29166A>C n.3362-4965A>C n.1797-4965A>C n.1796+29166A>C | |
| 11 | g.101096841T= | CA1995648895 | PGR | c.1790-4965A= (n.1790-4965A=) c.1789+29166A= (n.1789+29166A=) c.8-4965A= (n.8-4965A=) c.212-4965A= (n.212-4965A=) c.1298-4965A= (n.1298-4965A=) n.1783-4965A= n.1782+29166A= n.3362-4965A= n.1797-4965A= n.1796+29166A= | |
| 11 | g.101096841_101096842del | CA1995648894 | PGR | c.1790-4966_1790-4965del (n.1790-4966_1790-4965del) c.1789+29165_1789+29166del (n.1789+29165_1789+29166del) c.8-4966_8-4965del (n.8-4966_8-4965del) c.212-4966_212-4965del (n.212-4966_212-4965del) c.1298-4966_1298-4965del (n.1298-4966_1298-4965del) n.1783-4966_1783-4965del n.1782+29165_1782+29166del n.3362-4966_3362-4965del n.1797-4966_1797-4965del n.1796+29165_1796+29166del | dbSNP |
| 11 | g.101096844_101096847delinsTACA | CA1995648900 | PGR | c.1790-4971_1790-4968delinsTGTA (n.1790-4971_1790-4968delinsTGTA) c.1789+29160_1789+29163delinsTGTA (n.1789+29160_1789+29163delinsTGTA) c.8-4971_8-4968delinsTGTA (n.8-4971_8-4968delinsTGTA) c.212-4971_212-4968delinsTGTA (n.212-4971_212-4968delinsTGTA) c.1298-4971_1298-4968delinsTGTA (n.1298-4971_1298-4968delinsTGTA) n.1783-4971_1783-4968delinsTGTA n.1782+29160_1782+29163delinsTGTA n.3362-4971_3362-4968delinsTGTA n.1797-4971_1797-4968delinsTGTA n.1796+29160_1796+29163delinsTGTA | |
| 11 | g.101096845A= | CA1995648904 | PGR | c.1790-4969T= (n.1790-4969T=) c.1789+29162T= (n.1789+29162T=) c.8-4969T= (n.8-4969T=) c.212-4969T= (n.212-4969T=) c.1298-4969T= (n.1298-4969T=) n.1783-4969T= n.1782+29162T= n.3362-4969T= n.1797-4969T= n.1796+29162T= | |
| 11 | g.101096845A>G | CA228192220 | PGR | c.1790-4969T>C (n.1790-4969T>C) c.1789+29162T>C (n.1789+29162T>C) c.8-4969T>C (n.8-4969T>C) c.212-4969T>C (n.212-4969T>C) c.1298-4969T>C (n.1298-4969T>C) n.1783-4969T>C n.1782+29162T>C n.3362-4969T>C n.1797-4969T>C n.1796+29162T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096849_101096851del | CA228192219 | PGR | c.1790-4971_1790-4969del (n.1790-4971_1790-4969del) c.1789+29160_1789+29162del (n.1789+29160_1789+29162del) c.8-4971_8-4969del (n.8-4971_8-4969del) c.212-4971_212-4969del (n.212-4971_212-4969del) c.1298-4971_1298-4969del (n.1298-4971_1298-4969del) n.1783-4971_1783-4969del n.1782+29160_1782+29162del n.3362-4971_3362-4969del n.1797-4971_1797-4969del n.1796+29160_1796+29162del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096847A= | CA1995648908 | PGR | c.1790-4971T= (n.1790-4971T=) c.1789+29160T= (n.1789+29160T=) c.8-4971T= (n.8-4971T=) c.212-4971T= (n.212-4971T=) c.1298-4971T= (n.1298-4971T=) n.1783-4971T= n.1782+29160T= n.3362-4971T= n.1797-4971T= n.1796+29160T= | |
| 11 | g.101096847A>C | CA228192221 | PGR | c.1790-4971T>G (n.1790-4971T>G) c.1789+29160T>G (n.1789+29160T>G) c.8-4971T>G (n.8-4971T>G) c.212-4971T>G (n.212-4971T>G) c.1298-4971T>G (n.1298-4971T>G) n.1783-4971T>G n.1782+29160T>G n.3362-4971T>G n.1797-4971T>G n.1796+29160T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096853T>G | CA228192222 | PGR | c.1790-4977A>C (n.1790-4977A>C) c.1789+29154A>C (n.1789+29154A>C) c.8-4977A>C (n.8-4977A>C) c.212-4977A>C (n.212-4977A>C) c.1298-4977A>C (n.1298-4977A>C) n.1783-4977A>C n.1782+29154A>C n.3362-4977A>C n.1797-4977A>C n.1796+29154A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096853T= | CA1995648909 | PGR | c.1790-4977A= (n.1790-4977A=) c.1789+29154A= (n.1789+29154A=) c.8-4977A= (n.8-4977A=) c.212-4977A= (n.212-4977A=) c.1298-4977A= (n.1298-4977A=) n.1783-4977A= n.1782+29154A= n.3362-4977A= n.1797-4977A= n.1796+29154A= | |
| 11 | g.101096858A>G | CA2793378799 | PGR | c.1790-4982T>C (n.1790-4982T>C) c.1789+29149T>C (n.1789+29149T>C) c.8-4982T>C (n.8-4982T>C) c.212-4982T>C (n.212-4982T>C) c.1298-4982T>C (n.1298-4982T>C) n.1783-4982T>C n.1782+29149T>C n.3362-4982T>C n.1797-4982T>C n.1796+29149T>C | |
| 11 | g.101096862C= | CA1995648911 | PGR | c.1790-4986G= (n.1790-4986G=) c.1789+29145G= (n.1789+29145G=) c.8-4986G= (n.8-4986G=) c.212-4986G= (n.212-4986G=) c.1298-4986G= (n.1298-4986G=) n.1783-4986G= n.1782+29145G= n.3362-4986G= n.1797-4986G= n.1796+29145G= | |
| 11 | g.101096862C>T | CA228192223 | PGR | c.1790-4986G>A (n.1790-4986G>A) c.1789+29145G>A (n.1789+29145G>A) c.8-4986G>A (n.8-4986G>A) c.212-4986G>A (n.212-4986G>A) c.1298-4986G>A (n.1298-4986G>A) n.1783-4986G>A n.1782+29145G>A n.3362-4986G>A n.1797-4986G>A n.1796+29145G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096863G>A | CA228192224 | PGR | c.1790-4987C>T (n.1790-4987C>T) c.1789+29144C>T (n.1789+29144C>T) c.8-4987C>T (n.8-4987C>T) c.212-4987C>T (n.212-4987C>T) c.1298-4987C>T (n.1298-4987C>T) n.1783-4987C>T n.1782+29144C>T n.3362-4987C>T n.1797-4987C>T n.1796+29144C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096863G= | CA1995648915 | PGR | c.1790-4987C= (n.1790-4987C=) c.1789+29144C= (n.1789+29144C=) c.8-4987C= (n.8-4987C=) c.212-4987C= (n.212-4987C=) c.1298-4987C= (n.1298-4987C=) n.1783-4987C= n.1782+29144C= n.3362-4987C= n.1797-4987C= n.1796+29144C= | |
| 11 | g.101096863G>T | CA601634698 | PGR | c.1790-4987C>A (n.1790-4987C>A) c.1789+29144C>A (n.1789+29144C>A) c.8-4987C>A (n.8-4987C>A) c.212-4987C>A (n.212-4987C>A) c.1298-4987C>A (n.1298-4987C>A) n.1783-4987C>A n.1782+29144C>A n.3362-4987C>A n.1797-4987C>A n.1796+29144C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096866A= | CA1995648920 | PGR | c.1790-4990T= (n.1790-4990T=) c.1789+29141T= (n.1789+29141T=) c.8-4990T= (n.8-4990T=) c.212-4990T= (n.212-4990T=) c.1298-4990T= (n.1298-4990T=) n.1783-4990T= n.1782+29141T= n.3362-4990T= n.1797-4990T= n.1796+29141T= | |
| 11 | g.101096866A>G | CA1995648921 | PGR | c.1790-4990T>C (n.1790-4990T>C) c.1789+29141T>C (n.1789+29141T>C) c.8-4990T>C (n.8-4990T>C) c.212-4990T>C (n.212-4990T>C) c.1298-4990T>C (n.1298-4990T>C) n.1783-4990T>C n.1782+29141T>C n.3362-4990T>C n.1797-4990T>C n.1796+29141T>C | dbSNP |
| 11 | g.101096869A= | CA1995648925 | PGR | c.1790-4993T= (n.1790-4993T=) c.1789+29138T= (n.1789+29138T=) c.8-4993T= (n.8-4993T=) c.212-4993T= (n.212-4993T=) c.1298-4993T= (n.1298-4993T=) n.1783-4993T= n.1782+29138T= n.3362-4993T= n.1797-4993T= n.1796+29138T= | |
| 11 | g.101096869A>G | CA228192225 | PGR | c.1790-4993T>C (n.1790-4993T>C) c.1789+29138T>C (n.1789+29138T>C) c.8-4993T>C (n.8-4993T>C) c.212-4993T>C (n.212-4993T>C) c.1298-4993T>C (n.1298-4993T>C) n.1783-4993T>C n.1782+29138T>C n.3362-4993T>C n.1797-4993T>C n.1796+29138T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096871A= | CA1995648929 | PGR | c.1790-4995T= (n.1790-4995T=) c.1789+29136T= (n.1789+29136T=) c.8-4995T= (n.8-4995T=) c.212-4995T= (n.212-4995T=) c.1298-4995T= (n.1298-4995T=) n.1783-4995T= n.1782+29136T= n.3362-4995T= n.1797-4995T= n.1796+29136T= | |
| 11 | g.101096871A>G | CA941523728 | PGR | c.1790-4995T>C (n.1790-4995T>C) c.1789+29136T>C (n.1789+29136T>C) c.8-4995T>C (n.8-4995T>C) c.212-4995T>C (n.212-4995T>C) c.1298-4995T>C (n.1298-4995T>C) n.1783-4995T>C n.1782+29136T>C n.3362-4995T>C n.1797-4995T>C n.1796+29136T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096876A= | CA1995648930 | PGR | c.1790-5000T= (n.1790-5000T=) c.1789+29131T= (n.1789+29131T=) c.8-5000T= (n.8-5000T=) c.212-5000T= (n.212-5000T=) c.1298-5000T= (n.1298-5000T=) n.1783-5000T= n.1782+29131T= n.3362-5000T= n.1797-5000T= n.1796+29131T= | |
| 11 | g.101096876A>G | CA1995648933 | PGR | c.1790-5000T>C (n.1790-5000T>C) c.1789+29131T>C (n.1789+29131T>C) c.8-5000T>C (n.8-5000T>C) c.212-5000T>C (n.212-5000T>C) c.1298-5000T>C (n.1298-5000T>C) n.1783-5000T>C n.1782+29131T>C n.3362-5000T>C n.1797-5000T>C n.1796+29131T>C | dbSNP |
| 11 | g.101096878C= | CA1995648947 | PGR | c.1790-5002G= (n.1790-5002G=) c.1789+29129G= (n.1789+29129G=) c.8-5002G= (n.8-5002G=) c.212-5002G= (n.212-5002G=) c.1298-5002G= (n.1298-5002G=) n.1783-5002G= n.1782+29129G= n.3362-5002G= n.1797-5002G= n.1796+29129G= | |
| 11 | g.101096878C>G | CA1995648945 | PGR | c.1790-5002G>C (n.1790-5002G>C) c.1789+29129G>C (n.1789+29129G>C) c.8-5002G>C (n.8-5002G>C) c.212-5002G>C (n.212-5002G>C) c.1298-5002G>C (n.1298-5002G>C) n.1783-5002G>C n.1782+29129G>C n.3362-5002G>C n.1797-5002G>C n.1796+29129G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096879A= | CA1995648952 | PGR | c.1790-5003T= (n.1790-5003T=) c.1789+29128T= (n.1789+29128T=) c.8-5003T= (n.8-5003T=) c.212-5003T= (n.212-5003T=) c.1298-5003T= (n.1298-5003T=) n.1783-5003T= n.1782+29128T= n.3362-5003T= n.1797-5003T= n.1796+29128T= | |
| 11 | g.101096879A>T | CA1995648953 | PGR | c.1790-5003T>A (n.1790-5003T>A) c.1789+29128T>A (n.1789+29128T>A) c.8-5003T>A (n.8-5003T>A) c.212-5003T>A (n.212-5003T>A) c.1298-5003T>A (n.1298-5003T>A) n.1783-5003T>A n.1782+29128T>A n.3362-5003T>A n.1797-5003T>A n.1796+29128T>A | dbSNP |
| 11 | g.101096880C= | CA1995648955 | PGR | c.1790-5004G= (n.1790-5004G=) c.1789+29127G= (n.1789+29127G=) c.8-5004G= (n.8-5004G=) c.212-5004G= (n.212-5004G=) c.1298-5004G= (n.1298-5004G=) n.1783-5004G= n.1782+29127G= n.3362-5004G= n.1797-5004G= n.1796+29127G= | |
| 11 | g.101096880C>T | CA941523729 | PGR | c.1790-5004G>A (n.1790-5004G>A) c.1789+29127G>A (n.1789+29127G>A) c.8-5004G>A (n.8-5004G>A) c.212-5004G>A (n.212-5004G>A) c.1298-5004G>A (n.1298-5004G>A) n.1783-5004G>A n.1782+29127G>A n.3362-5004G>A n.1797-5004G>A n.1796+29127G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096882C>A | CA228192226 | PGR | c.1790-5006G>T (n.1790-5006G>T) c.1789+29125G>T (n.1789+29125G>T) c.8-5006G>T (n.8-5006G>T) c.212-5006G>T (n.212-5006G>T) c.1298-5006G>T (n.1298-5006G>T) n.1783-5006G>T n.1782+29125G>T n.3362-5006G>T n.1797-5006G>T n.1796+29125G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096882C= | CA1995648959 | PGR | c.1790-5006G= (n.1790-5006G=) c.1789+29125G= (n.1789+29125G=) c.8-5006G= (n.8-5006G=) c.212-5006G= (n.212-5006G=) c.1298-5006G= (n.1298-5006G=) n.1783-5006G= n.1782+29125G= n.3362-5006G= n.1797-5006G= n.1796+29125G= | |
| 11 | g.101096882C>T | CA2550391443 | PGR | c.1790-5006G>A (n.1790-5006G>A) c.1789+29125G>A (n.1789+29125G>A) c.8-5006G>A (n.8-5006G>A) c.212-5006G>A (n.212-5006G>A) c.1298-5006G>A (n.1298-5006G>A) n.1783-5006G>A n.1782+29125G>A n.3362-5006G>A n.1797-5006G>A n.1796+29125G>A | |
| 11 | g.101096885A= | CA1995648964 | PGR | c.1790-5009T= (n.1790-5009T=) c.1789+29122T= (n.1789+29122T=) c.8-5009T= (n.8-5009T=) c.212-5009T= (n.212-5009T=) c.1298-5009T= (n.1298-5009T=) n.1783-5009T= n.1782+29122T= n.3362-5009T= n.1797-5009T= n.1796+29122T= | |
| 11 | g.101096885A>G | CA228192227 | PGR | c.1790-5009T>C (n.1790-5009T>C) c.1789+29122T>C (n.1789+29122T>C) c.8-5009T>C (n.8-5009T>C) c.212-5009T>C (n.212-5009T>C) c.1298-5009T>C (n.1298-5009T>C) n.1783-5009T>C n.1782+29122T>C n.3362-5009T>C n.1797-5009T>C n.1796+29122T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096892C>T | CA2724854835 | PGR | c.1790-5016G>A (n.1790-5016G>A) c.1789+29115G>A (n.1789+29115G>A) c.8-5016G>A (n.8-5016G>A) c.212-5016G>A (n.212-5016G>A) c.1298-5016G>A (n.1298-5016G>A) n.1783-5016G>A n.1782+29115G>A n.3362-5016G>A n.1797-5016G>A n.1796+29115G>A | dbSNP |