| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.101096745C= | CA1995648667 | PGR | c.1790-4869G= (n.1790-4869G=) c.1789+29262G= (n.1789+29262G=) c.8-4869G= (n.8-4869G=) c.212-4869G= (n.212-4869G=) c.1298-4869G= (n.1298-4869G=) n.1783-4869G= n.1782+29262G= n.3362-4869G= n.1797-4869G= n.1796+29262G= | |
| 11 | g.101096745C>T | CA228192208 | PGR | c.1790-4869G>A (n.1790-4869G>A) c.1789+29262G>A (n.1789+29262G>A) c.8-4869G>A (n.8-4869G>A) c.212-4869G>A (n.212-4869G>A) c.1298-4869G>A (n.1298-4869G>A) n.1783-4869G>A n.1782+29262G>A n.3362-4869G>A n.1797-4869G>A n.1796+29262G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096747T>A | CA670731202 | PGR | c.1790-4871A>T (n.1790-4871A>T) c.1789+29260A>T (n.1789+29260A>T) c.8-4871A>T (n.8-4871A>T) c.212-4871A>T (n.212-4871A>T) c.1298-4871A>T (n.1298-4871A>T) n.1783-4871A>T n.1782+29260A>T n.3362-4871A>T n.1797-4871A>T n.1796+29260A>T | dbSNP |
| 11 | g.101096747T>C | CA1995648675 | PGR | c.1790-4871A>G (n.1790-4871A>G) c.1789+29260A>G (n.1789+29260A>G) c.8-4871A>G (n.8-4871A>G) c.212-4871A>G (n.212-4871A>G) c.1298-4871A>G (n.1298-4871A>G) n.1783-4871A>G n.1782+29260A>G n.3362-4871A>G n.1797-4871A>G n.1796+29260A>G | dbSNP |
| 11 | g.101096747T= | CA1995648672 | PGR | c.1790-4871A= (n.1790-4871A=) c.1789+29260A= (n.1789+29260A=) c.8-4871A= (n.8-4871A=) c.212-4871A= (n.212-4871A=) c.1298-4871A= (n.1298-4871A=) n.1783-4871A= n.1782+29260A= n.3362-4871A= n.1797-4871A= n.1796+29260A= | |
| 11 | g.101096751T>G | CA601634685 | PGR | c.1790-4875A>C (n.1790-4875A>C) c.1789+29256A>C (n.1789+29256A>C) c.8-4875A>C (n.8-4875A>C) c.212-4875A>C (n.212-4875A>C) c.1298-4875A>C (n.1298-4875A>C) n.1783-4875A>C n.1782+29256A>C n.3362-4875A>C n.1797-4875A>C n.1796+29256A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096751T= | CA1995648688 | PGR | c.1790-4875A= (n.1790-4875A=) c.1789+29256A= (n.1789+29256A=) c.8-4875A= (n.8-4875A=) c.212-4875A= (n.212-4875A=) c.1298-4875A= (n.1298-4875A=) n.1783-4875A= n.1782+29256A= n.3362-4875A= n.1797-4875A= n.1796+29256A= | |
| 11 | g.101096759T>C | CA1995648696 | PGR | c.1790-4883A>G (n.1790-4883A>G) c.1789+29248A>G (n.1789+29248A>G) c.8-4883A>G (n.8-4883A>G) c.212-4883A>G (n.212-4883A>G) c.1298-4883A>G (n.1298-4883A>G) n.1783-4883A>G n.1782+29248A>G n.3362-4883A>G n.1797-4883A>G n.1796+29248A>G | dbSNP |
| 11 | g.101096759T= | CA1995648692 | PGR | c.1790-4883A= (n.1790-4883A=) c.1789+29248A= (n.1789+29248A=) c.8-4883A= (n.8-4883A=) c.212-4883A= (n.212-4883A=) c.1298-4883A= (n.1298-4883A=) n.1783-4883A= n.1782+29248A= n.3362-4883A= n.1797-4883A= n.1796+29248A= | |
| 11 | g.101096760C>A | CA228192209 | PGR | c.1790-4884G>T (n.1790-4884G>T) c.1789+29247G>T (n.1789+29247G>T) c.8-4884G>T (n.8-4884G>T) c.212-4884G>T (n.212-4884G>T) c.1298-4884G>T (n.1298-4884G>T) n.1783-4884G>T n.1782+29247G>T n.3362-4884G>T n.1797-4884G>T n.1796+29247G>T | dbSNP |
| 11 | g.101096760C= | CA1995648703 | PGR | c.1790-4884G= (n.1790-4884G=) c.1789+29247G= (n.1789+29247G=) c.8-4884G= (n.8-4884G=) c.212-4884G= (n.212-4884G=) c.1298-4884G= (n.1298-4884G=) n.1783-4884G= n.1782+29247G= n.3362-4884G= n.1797-4884G= n.1796+29247G= | |
| 11 | g.101096771_101096774dup | CA2724854824 | PGR | c.1790-4888_1790-4885dup (n.1790-4888_1790-4885dup) c.1789+29243_1789+29246dup (n.1789+29243_1789+29246dup) c.8-4888_8-4885dup (n.8-4888_8-4885dup) c.212-4888_212-4885dup (n.212-4888_212-4885dup) c.1298-4888_1298-4885dup (n.1298-4888_1298-4885dup) n.1783-4888_1783-4885dup n.1782+29243_1782+29246dup n.3362-4888_3362-4885dup n.1797-4888_1797-4885dup n.1796+29243_1796+29246dup | dbSNP |
| 11 | g.101096764T>C | CA2793378794 | PGR | c.1790-4888A>G (n.1790-4888A>G) c.1789+29243A>G (n.1789+29243A>G) c.8-4888A>G (n.8-4888A>G) c.212-4888A>G (n.212-4888A>G) c.1298-4888A>G (n.1298-4888A>G) n.1783-4888A>G n.1782+29243A>G n.3362-4888A>G n.1797-4888A>G n.1796+29243A>G | |
| 11 | g.101096765C= | CA1995648706 | PGR | c.1790-4889G= (n.1790-4889G=) c.1789+29242G= (n.1789+29242G=) c.8-4889G= (n.8-4889G=) c.212-4889G= (n.212-4889G=) c.1298-4889G= (n.1298-4889G=) n.1783-4889G= n.1782+29242G= n.3362-4889G= n.1797-4889G= n.1796+29242G= | |
| 11 | g.101096765C>G | CA601634687 | PGR | c.1790-4889G>C (n.1790-4889G>C) c.1789+29242G>C (n.1789+29242G>C) c.8-4889G>C (n.8-4889G>C) c.212-4889G>C (n.212-4889G>C) c.1298-4889G>C (n.1298-4889G>C) n.1783-4889G>C n.1782+29242G>C n.3362-4889G>C n.1797-4889G>C n.1796+29242G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096769C= | CA1995648712 | PGR | c.1790-4893G= (n.1790-4893G=) c.1789+29238G= (n.1789+29238G=) c.8-4893G= (n.8-4893G=) c.212-4893G= (n.212-4893G=) c.1298-4893G= (n.1298-4893G=) n.1783-4893G= n.1782+29238G= n.3362-4893G= n.1797-4893G= n.1796+29238G= | |
| 11 | g.101096769C>T | CA941523665 | PGR | c.1790-4893G>A (n.1790-4893G>A) c.1789+29238G>A (n.1789+29238G>A) c.8-4893G>A (n.8-4893G>A) c.212-4893G>A (n.212-4893G>A) c.1298-4893G>A (n.1298-4893G>A) n.1783-4893G>A n.1782+29238G>A n.3362-4893G>A n.1797-4893G>A n.1796+29238G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096771C= | CA1995648717 | PGR | c.1790-4895G= (n.1790-4895G=) c.1789+29236G= (n.1789+29236G=) c.8-4895G= (n.8-4895G=) c.212-4895G= (n.212-4895G=) c.1298-4895G= (n.1298-4895G=) n.1783-4895G= n.1782+29236G= n.3362-4895G= n.1797-4895G= n.1796+29236G= | |
| 11 | g.101096771C>T | CA228192210 | PGR | c.1790-4895G>A (n.1790-4895G>A) c.1789+29236G>A (n.1789+29236G>A) c.8-4895G>A (n.8-4895G>A) c.212-4895G>A (n.212-4895G>A) c.1298-4895G>A (n.1298-4895G>A) n.1783-4895G>A n.1782+29236G>A n.3362-4895G>A n.1797-4895G>A n.1796+29236G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096774A= | CA1995648718 | PGR | c.1790-4898T= (n.1790-4898T=) c.1789+29233T= (n.1789+29233T=) c.8-4898T= (n.8-4898T=) c.212-4898T= (n.212-4898T=) c.1298-4898T= (n.1298-4898T=) n.1783-4898T= n.1782+29233T= n.3362-4898T= n.1797-4898T= n.1796+29233T= | |
| 11 | g.101096774A>T | CA670731215 | PGR | c.1790-4898T>A (n.1790-4898T>A) c.1789+29233T>A (n.1789+29233T>A) c.8-4898T>A (n.8-4898T>A) c.212-4898T>A (n.212-4898T>A) c.1298-4898T>A (n.1298-4898T>A) n.1783-4898T>A n.1782+29233T>A n.3362-4898T>A n.1797-4898T>A n.1796+29233T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096775T>C | CA1995648722 | PGR | c.1790-4899A>G (n.1790-4899A>G) c.1789+29232A>G (n.1789+29232A>G) c.8-4899A>G (n.8-4899A>G) c.212-4899A>G (n.212-4899A>G) c.1298-4899A>G (n.1298-4899A>G) n.1783-4899A>G n.1782+29232A>G n.3362-4899A>G n.1797-4899A>G n.1796+29232A>G | dbSNP |
| 11 | g.101096775T= | CA1995648720 | PGR | c.1790-4899A= (n.1790-4899A=) c.1789+29232A= (n.1789+29232A=) c.8-4899A= (n.8-4899A=) c.212-4899A= (n.212-4899A=) c.1298-4899A= (n.1298-4899A=) n.1783-4899A= n.1782+29232A= n.3362-4899A= n.1797-4899A= n.1796+29232A= | |
| 11 | g.101096777A= | CA1995648724 | PGR | c.1790-4901T= (n.1790-4901T=) c.1789+29230T= (n.1789+29230T=) c.8-4901T= (n.8-4901T=) c.212-4901T= (n.212-4901T=) c.1298-4901T= (n.1298-4901T=) n.1783-4901T= n.1782+29230T= n.3362-4901T= n.1797-4901T= n.1796+29230T= | |
| 11 | g.101096777A>T | CA228192211 | PGR | c.1790-4901T>A (n.1790-4901T>A) c.1789+29230T>A (n.1789+29230T>A) c.8-4901T>A (n.8-4901T>A) c.212-4901T>A (n.212-4901T>A) c.1298-4901T>A (n.1298-4901T>A) n.1783-4901T>A n.1782+29230T>A n.3362-4901T>A n.1797-4901T>A n.1796+29230T>A | dbSNP |
| 11 | g.101096779C>A | CA2793378795 | PGR | c.1790-4903G>T (n.1790-4903G>T) c.1789+29228G>T (n.1789+29228G>T) c.8-4903G>T (n.8-4903G>T) c.212-4903G>T (n.212-4903G>T) c.1298-4903G>T (n.1298-4903G>T) n.1783-4903G>T n.1782+29228G>T n.3362-4903G>T n.1797-4903G>T n.1796+29228G>T | |
| 11 | g.101096779C= | CA1995648728 | PGR | c.1790-4903G= (n.1790-4903G=) c.1789+29228G= (n.1789+29228G=) c.8-4903G= (n.8-4903G=) c.212-4903G= (n.212-4903G=) c.1298-4903G= (n.1298-4903G=) n.1783-4903G= n.1782+29228G= n.3362-4903G= n.1797-4903G= n.1796+29228G= | |
| 11 | g.101096779C>G | CA1995648729 | PGR | c.1790-4903G>C (n.1790-4903G>C) c.1789+29228G>C (n.1789+29228G>C) c.8-4903G>C (n.8-4903G>C) c.212-4903G>C (n.212-4903G>C) c.1298-4903G>C (n.1298-4903G>C) n.1783-4903G>C n.1782+29228G>C n.3362-4903G>C n.1797-4903G>C n.1796+29228G>C | dbSNP |
| 11 | g.101096779C>T | CA670731221 | PGR | c.1790-4903G>A (n.1790-4903G>A) c.1789+29228G>A (n.1789+29228G>A) c.8-4903G>A (n.8-4903G>A) c.212-4903G>A (n.212-4903G>A) c.1298-4903G>A (n.1298-4903G>A) n.1783-4903G>A n.1782+29228G>A n.3362-4903G>A n.1797-4903G>A n.1796+29228G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096780C= | CA1995648731 | PGR | c.1790-4904G= (n.1790-4904G=) c.1789+29227G= (n.1789+29227G=) c.8-4904G= (n.8-4904G=) c.212-4904G= (n.212-4904G=) c.1298-4904G= (n.1298-4904G=) n.1783-4904G= n.1782+29227G= n.3362-4904G= n.1797-4904G= n.1796+29227G= | |
| 11 | g.101096780C>G | CA1995648734 | PGR | c.1790-4904G>C (n.1790-4904G>C) c.1789+29227G>C (n.1789+29227G>C) c.8-4904G>C (n.8-4904G>C) c.212-4904G>C (n.212-4904G>C) c.1298-4904G>C (n.1298-4904G>C) n.1783-4904G>C n.1782+29227G>C n.3362-4904G>C n.1797-4904G>C n.1796+29227G>C | dbSNP |
| 11 | g.101096780C>T | CA228192212 | PGR | c.1790-4904G>A (n.1790-4904G>A) c.1789+29227G>A (n.1789+29227G>A) c.8-4904G>A (n.8-4904G>A) c.212-4904G>A (n.212-4904G>A) c.1298-4904G>A (n.1298-4904G>A) n.1783-4904G>A n.1782+29227G>A n.3362-4904G>A n.1797-4904G>A n.1796+29227G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096781G>A | CA228192213 | PGR | c.1790-4905C>T (n.1790-4905C>T) c.1789+29226C>T (n.1789+29226C>T) c.8-4905C>T (n.8-4905C>T) c.212-4905C>T (n.212-4905C>T) c.1298-4905C>T (n.1298-4905C>T) n.1783-4905C>T n.1782+29226C>T n.3362-4905C>T n.1797-4905C>T n.1796+29226C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096781G= | CA1995648735 | PGR | c.1790-4905C= (n.1790-4905C=) c.1789+29226C= (n.1789+29226C=) c.8-4905C= (n.8-4905C=) c.212-4905C= (n.212-4905C=) c.1298-4905C= (n.1298-4905C=) n.1783-4905C= n.1782+29226C= n.3362-4905C= n.1797-4905C= n.1796+29226C= | |
| 11 | g.101096784G>A | CA228192214 | PGR | c.1790-4908C>T (n.1790-4908C>T) c.1789+29223C>T (n.1789+29223C>T) c.8-4908C>T (n.8-4908C>T) c.212-4908C>T (n.212-4908C>T) c.1298-4908C>T (n.1298-4908C>T) n.1783-4908C>T n.1782+29223C>T n.3362-4908C>T n.1797-4908C>T n.1796+29223C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096784G= | CA1995648737 | PGR | c.1790-4908C= (n.1790-4908C=) c.1789+29223C= (n.1789+29223C=) c.8-4908C= (n.8-4908C=) c.212-4908C= (n.212-4908C=) c.1298-4908C= (n.1298-4908C=) n.1783-4908C= n.1782+29223C= n.3362-4908C= n.1797-4908C= n.1796+29223C= | |
| 11 | g.101096785G>A | CA228192215 | PGR | c.1790-4909C>T (n.1790-4909C>T) c.1789+29222C>T (n.1789+29222C>T) c.8-4909C>T (n.8-4909C>T) c.212-4909C>T (n.212-4909C>T) c.1298-4909C>T (n.1298-4909C>T) n.1783-4909C>T n.1782+29222C>T n.3362-4909C>T n.1797-4909C>T n.1796+29222C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096785G= | CA1995648739 | PGR | c.1790-4909C= (n.1790-4909C=) c.1789+29222C= (n.1789+29222C=) c.8-4909C= (n.8-4909C=) c.212-4909C= (n.212-4909C=) c.1298-4909C= (n.1298-4909C=) n.1783-4909C= n.1782+29222C= n.3362-4909C= n.1797-4909C= n.1796+29222C= | |
| 11 | g.101096786T>A | CA601634690 | PGR | c.1790-4910A>T (n.1790-4910A>T) c.1789+29221A>T (n.1789+29221A>T) c.8-4910A>T (n.8-4910A>T) c.212-4910A>T (n.212-4910A>T) c.1298-4910A>T (n.1298-4910A>T) n.1783-4910A>T n.1782+29221A>T n.3362-4910A>T n.1797-4910A>T n.1796+29221A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096786T>C | CA1995648742 | PGR | c.1790-4910A>G (n.1790-4910A>G) c.1789+29221A>G (n.1789+29221A>G) c.8-4910A>G (n.8-4910A>G) c.212-4910A>G (n.212-4910A>G) c.1298-4910A>G (n.1298-4910A>G) n.1783-4910A>G n.1782+29221A>G n.3362-4910A>G n.1797-4910A>G n.1796+29221A>G | dbSNP |
| 11 | g.101096786T= | CA1995648741 | PGR | c.1790-4910A= (n.1790-4910A=) c.1789+29221A= (n.1789+29221A=) c.8-4910A= (n.8-4910A=) c.212-4910A= (n.212-4910A=) c.1298-4910A= (n.1298-4910A=) n.1783-4910A= n.1782+29221A= n.3362-4910A= n.1797-4910A= n.1796+29221A= | |
| 11 | g.101096788G>A | CA2793378796 | PGR | c.1790-4912C>T (n.1790-4912C>T) c.1789+29219C>T (n.1789+29219C>T) c.8-4912C>T (n.8-4912C>T) c.212-4912C>T (n.212-4912C>T) c.1298-4912C>T (n.1298-4912C>T) n.1783-4912C>T n.1782+29219C>T n.3362-4912C>T n.1797-4912C>T n.1796+29219C>T | |
| 11 | g.101096792G>A | CA1995648767 | PGR | c.1790-4916C>T (n.1790-4916C>T) c.1789+29215C>T (n.1789+29215C>T) c.8-4916C>T (n.8-4916C>T) c.212-4916C>T (n.212-4916C>T) c.1298-4916C>T (n.1298-4916C>T) n.1783-4916C>T n.1782+29215C>T n.3362-4916C>T n.1797-4916C>T n.1796+29215C>T | dbSNP |
| 11 | g.101096792G>C | CA941523683 | PGR | c.1790-4916C>G (n.1790-4916C>G) c.1789+29215C>G (n.1789+29215C>G) c.8-4916C>G (n.8-4916C>G) c.212-4916C>G (n.212-4916C>G) c.1298-4916C>G (n.1298-4916C>G) n.1783-4916C>G n.1782+29215C>G n.3362-4916C>G n.1797-4916C>G n.1796+29215C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096792G= | CA1995648765 | PGR | c.1790-4916C= (n.1790-4916C=) c.1789+29215C= (n.1789+29215C=) c.8-4916C= (n.8-4916C=) c.212-4916C= (n.212-4916C=) c.1298-4916C= (n.1298-4916C=) n.1783-4916C= n.1782+29215C= n.3362-4916C= n.1797-4916C= n.1796+29215C= | |
| 11 | g.101096793C= | CA1995648771 | PGR | c.1790-4917G= (n.1790-4917G=) c.1789+29214G= (n.1789+29214G=) c.8-4917G= (n.8-4917G=) c.212-4917G= (n.212-4917G=) c.1298-4917G= (n.1298-4917G=) n.1783-4917G= n.1782+29214G= n.3362-4917G= n.1797-4917G= n.1796+29214G= | |
| 11 | g.101096793C>T | CA1995648775 | PGR | c.1790-4917G>A (n.1790-4917G>A) c.1789+29214G>A (n.1789+29214G>A) c.8-4917G>A (n.8-4917G>A) c.212-4917G>A (n.212-4917G>A) c.1298-4917G>A (n.1298-4917G>A) n.1783-4917G>A n.1782+29214G>A n.3362-4917G>A n.1797-4917G>A n.1796+29214G>A | dbSNP |
| 11 | g.101096794T>A | CA1995648778 | PGR | c.1790-4918A>T (n.1790-4918A>T) c.1789+29213A>T (n.1789+29213A>T) c.8-4918A>T (n.8-4918A>T) c.212-4918A>T (n.212-4918A>T) c.1298-4918A>T (n.1298-4918A>T) n.1783-4918A>T n.1782+29213A>T n.3362-4918A>T n.1797-4918A>T n.1796+29213A>T | dbSNP |
| 11 | g.101096794T= | CA1995648777 | PGR | c.1790-4918A= (n.1790-4918A=) c.1789+29213A= (n.1789+29213A=) c.8-4918A= (n.8-4918A=) c.212-4918A= (n.212-4918A=) c.1298-4918A= (n.1298-4918A=) n.1783-4918A= n.1782+29213A= n.3362-4918A= n.1797-4918A= n.1796+29213A= | |
| 11 | g.101096798A>G | CA2793378797 | PGR | c.1790-4922T>C (n.1790-4922T>C) c.1789+29209T>C (n.1789+29209T>C) c.8-4922T>C (n.8-4922T>C) c.212-4922T>C (n.212-4922T>C) c.1298-4922T>C (n.1298-4922T>C) n.1783-4922T>C n.1782+29209T>C n.3362-4922T>C n.1797-4922T>C n.1796+29209T>C | |
| 11 | g.101096799T>C | CA941523693 | PGR | c.1790-4923A>G (n.1790-4923A>G) c.1789+29208A>G (n.1789+29208A>G) c.8-4923A>G (n.8-4923A>G) c.212-4923A>G (n.212-4923A>G) c.1298-4923A>G (n.1298-4923A>G) n.1783-4923A>G n.1782+29208A>G n.3362-4923A>G n.1797-4923A>G n.1796+29208A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096799T= | CA1995648779 | PGR | c.1790-4923A= (n.1790-4923A=) c.1789+29208A= (n.1789+29208A=) c.8-4923A= (n.8-4923A=) c.212-4923A= (n.212-4923A=) c.1298-4923A= (n.1298-4923A=) n.1783-4923A= n.1782+29208A= n.3362-4923A= n.1797-4923A= n.1796+29208A= | |
| 11 | g.101096800T>C | CA601634691 | PGR | c.1790-4924A>G (n.1790-4924A>G) c.1789+29207A>G (n.1789+29207A>G) c.8-4924A>G (n.8-4924A>G) c.212-4924A>G (n.212-4924A>G) c.1298-4924A>G (n.1298-4924A>G) n.1783-4924A>G n.1782+29207A>G n.3362-4924A>G n.1797-4924A>G n.1796+29207A>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 11 | g.101096800T= | CA1995648781 | PGR | c.1790-4924A= (n.1790-4924A=) c.1789+29207A= (n.1789+29207A=) c.8-4924A= (n.8-4924A=) c.212-4924A= (n.212-4924A=) c.1298-4924A= (n.1298-4924A=) n.1783-4924A= n.1782+29207A= n.3362-4924A= n.1797-4924A= n.1796+29207A= | |
| 11 | g.101096802C= | CA1995648783 | PGR | c.1790-4926G= (n.1790-4926G=) c.1789+29205G= (n.1789+29205G=) c.8-4926G= (n.8-4926G=) c.212-4926G= (n.212-4926G=) c.1298-4926G= (n.1298-4926G=) n.1783-4926G= n.1782+29205G= n.3362-4926G= n.1797-4926G= n.1796+29205G= | |
| 11 | g.101096802C>T | CA670731231 | PGR | c.1790-4926G>A (n.1790-4926G>A) c.1789+29205G>A (n.1789+29205G>A) c.8-4926G>A (n.8-4926G>A) c.212-4926G>A (n.212-4926G>A) c.1298-4926G>A (n.1298-4926G>A) n.1783-4926G>A n.1782+29205G>A n.3362-4926G>A n.1797-4926G>A n.1796+29205G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096803G>A | CA228192216 | PGR | c.1790-4927C>T (n.1790-4927C>T) c.1789+29204C>T (n.1789+29204C>T) c.8-4927C>T (n.8-4927C>T) c.212-4927C>T (n.212-4927C>T) c.1298-4927C>T (n.1298-4927C>T) n.1783-4927C>T n.1782+29204C>T n.3362-4927C>T n.1797-4927C>T n.1796+29204C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 11 | g.101096803G= | CA1995648787 | PGR | c.1790-4927C= (n.1790-4927C=) c.1789+29204C= (n.1789+29204C=) c.8-4927C= (n.8-4927C=) c.212-4927C= (n.212-4927C=) c.1298-4927C= (n.1298-4927C=) n.1783-4927C= n.1782+29204C= n.3362-4927C= n.1797-4927C= n.1796+29204C= | |
| 11 | g.101096803G>T | CA670731238 | PGR | c.1790-4927C>A (n.1790-4927C>A) c.1789+29204C>A (n.1789+29204C>A) c.8-4927C>A (n.8-4927C>A) c.212-4927C>A (n.212-4927C>A) c.1298-4927C>A (n.1298-4927C>A) n.1783-4927C>A n.1782+29204C>A n.3362-4927C>A n.1797-4927C>A n.1796+29204C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096804T= | CA1995648792 | PGR | c.1790-4928A= (n.1790-4928A=) c.1789+29203A= (n.1789+29203A=) c.8-4928A= (n.8-4928A=) c.212-4928A= (n.212-4928A=) c.1298-4928A= (n.1298-4928A=) n.1783-4928A= n.1782+29203A= n.3362-4928A= n.1797-4928A= n.1796+29203A= | |
| 11 | g.101096804_101096805insC | CA601634692 | PGR | c.1790-4929_1790-4928insG (n.1790-4929_1790-4928insG) c.1789+29202_1789+29203insG (n.1789+29202_1789+29203insG) c.8-4929_8-4928insG (n.8-4929_8-4928insG) c.212-4929_212-4928insG (n.212-4929_212-4928insG) c.1298-4929_1298-4928insG (n.1298-4929_1298-4928insG) n.1783-4929_1783-4928insG n.1782+29202_1782+29203insG n.3362-4929_3362-4928insG n.1797-4929_1797-4928insG n.1796+29202_1796+29203insG | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096805A= | CA1995648797 | PGR | c.1790-4929T= (n.1790-4929T=) c.1789+29202T= (n.1789+29202T=) c.8-4929T= (n.8-4929T=) c.212-4929T= (n.212-4929T=) c.1298-4929T= (n.1298-4929T=) n.1783-4929T= n.1782+29202T= n.3362-4929T= n.1797-4929T= n.1796+29202T= | |
| 11 | g.101096805A>G | CA228192217 | PGR | c.1790-4929T>C (n.1790-4929T>C) c.1789+29202T>C (n.1789+29202T>C) c.8-4929T>C (n.8-4929T>C) c.212-4929T>C (n.212-4929T>C) c.1298-4929T>C (n.1298-4929T>C) n.1783-4929T>C n.1782+29202T>C n.3362-4929T>C n.1797-4929T>C n.1796+29202T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096812C>A | CA670731242 | PGR | c.1790-4936G>T (n.1790-4936G>T) c.1789+29195G>T (n.1789+29195G>T) c.8-4936G>T (n.8-4936G>T) c.212-4936G>T (n.212-4936G>T) c.1298-4936G>T (n.1298-4936G>T) n.1783-4936G>T n.1782+29195G>T n.3362-4936G>T n.1797-4936G>T n.1796+29195G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096812C= | CA1995648799 | PGR | c.1790-4936G= (n.1790-4936G=) c.1789+29195G= (n.1789+29195G=) c.8-4936G= (n.8-4936G=) c.212-4936G= (n.212-4936G=) c.1298-4936G= (n.1298-4936G=) n.1783-4936G= n.1782+29195G= n.3362-4936G= n.1797-4936G= n.1796+29195G= | |
| 11 | g.101096817C= | CA1995648802 | PGR | c.1790-4941G= (n.1790-4941G=) c.1789+29190G= (n.1789+29190G=) c.8-4941G= (n.8-4941G=) c.212-4941G= (n.212-4941G=) c.1298-4941G= (n.1298-4941G=) n.1783-4941G= n.1782+29190G= n.3362-4941G= n.1797-4941G= n.1796+29190G= | |
| 11 | g.101096817C>T | CA1995648805 | PGR | c.1790-4941G>A (n.1790-4941G>A) c.1789+29190G>A (n.1789+29190G>A) c.8-4941G>A (n.8-4941G>A) c.212-4941G>A (n.212-4941G>A) c.1298-4941G>A (n.1298-4941G>A) n.1783-4941G>A n.1782+29190G>A n.3362-4941G>A n.1797-4941G>A n.1796+29190G>A | dbSNP |
| 11 | g.101096818C= | CA1995648807 | PGR | c.1790-4942G= (n.1790-4942G=) c.1789+29189G= (n.1789+29189G=) c.8-4942G= (n.8-4942G=) c.212-4942G= (n.212-4942G=) c.1298-4942G= (n.1298-4942G=) n.1783-4942G= n.1782+29189G= n.3362-4942G= n.1797-4942G= n.1796+29189G= | |
| 11 | g.101096818C>T | CA670731245 | PGR | c.1790-4942G>A (n.1790-4942G>A) c.1789+29189G>A (n.1789+29189G>A) c.8-4942G>A (n.8-4942G>A) c.212-4942G>A (n.212-4942G>A) c.1298-4942G>A (n.1298-4942G>A) n.1783-4942G>A n.1782+29189G>A n.3362-4942G>A n.1797-4942G>A n.1796+29189G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096820C= | CA1995648810 | PGR | c.1790-4944G= (n.1790-4944G=) c.1789+29187G= (n.1789+29187G=) c.8-4944G= (n.8-4944G=) c.212-4944G= (n.212-4944G=) c.1298-4944G= (n.1298-4944G=) n.1783-4944G= n.1782+29187G= n.3362-4944G= n.1797-4944G= n.1796+29187G= | |
| 11 | g.101096820C>T | CA228192218 | PGR | c.1790-4944G>A (n.1790-4944G>A) c.1789+29187G>A (n.1789+29187G>A) c.8-4944G>A (n.8-4944G>A) c.212-4944G>A (n.212-4944G>A) c.1298-4944G>A (n.1298-4944G>A) n.1783-4944G>A n.1782+29187G>A n.3362-4944G>A n.1797-4944G>A n.1796+29187G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096821A= | CA1995648818 | PGR | c.1790-4945T= (n.1790-4945T=) c.1789+29186T= (n.1789+29186T=) c.8-4945T= (n.8-4945T=) c.212-4945T= (n.212-4945T=) c.1298-4945T= (n.1298-4945T=) n.1783-4945T= n.1782+29186T= n.3362-4945T= n.1797-4945T= n.1796+29186T= | |
| 11 | g.101096821A>C | CA1995648821 | PGR | c.1790-4945T>G (n.1790-4945T>G) c.1789+29186T>G (n.1789+29186T>G) c.8-4945T>G (n.8-4945T>G) c.212-4945T>G (n.212-4945T>G) c.1298-4945T>G (n.1298-4945T>G) n.1783-4945T>G n.1782+29186T>G n.3362-4945T>G n.1797-4945T>G n.1796+29186T>G | dbSNP |
| 11 | g.101096821A>G | CA16427444 | PGR | c.1790-4945T>C (n.1790-4945T>C) c.1789+29186T>C (n.1789+29186T>C) c.8-4945T>C (n.8-4945T>C) c.212-4945T>C (n.212-4945T>C) c.1298-4945T>C (n.1298-4945T>C) n.1783-4945T>C n.1782+29186T>C n.3362-4945T>C n.1797-4945T>C n.1796+29186T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096821A>T | CA941523718 | PGR | c.1790-4945T>A (n.1790-4945T>A) c.1789+29186T>A (n.1789+29186T>A) c.8-4945T>A (n.8-4945T>A) c.212-4945T>A (n.212-4945T>A) c.1298-4945T>A (n.1298-4945T>A) n.1783-4945T>A n.1782+29186T>A n.3362-4945T>A n.1797-4945T>A n.1796+29186T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096824C= | CA1995648834 | PGR | c.1790-4948G= (n.1790-4948G=) c.1789+29183G= (n.1789+29183G=) c.8-4948G= (n.8-4948G=) c.212-4948G= (n.212-4948G=) c.1298-4948G= (n.1298-4948G=) n.1783-4948G= n.1782+29183G= n.3362-4948G= n.1797-4948G= n.1796+29183G= | |
| 11 | g.101096824C>G | CA1995648832 | PGR | c.1790-4948G>C (n.1790-4948G>C) c.1789+29183G>C (n.1789+29183G>C) c.8-4948G>C (n.8-4948G>C) c.212-4948G>C (n.212-4948G>C) c.1298-4948G>C (n.1298-4948G>C) n.1783-4948G>C n.1782+29183G>C n.3362-4948G>C n.1797-4948G>C n.1796+29183G>C | dbSNP |
| 11 | g.101096825C>A | CA2793378798 | PGR | c.1790-4949G>T (n.1790-4949G>T) c.1789+29182G>T (n.1789+29182G>T) c.8-4949G>T (n.8-4949G>T) c.212-4949G>T (n.212-4949G>T) c.1298-4949G>T (n.1298-4949G>T) n.1783-4949G>T n.1782+29182G>T n.3362-4949G>T n.1797-4949G>T n.1796+29182G>T | |
| 11 | g.101096825_101096830delinsCAACAT | CA1995648837 | PGR | c.1790-4954_1790-4949delinsATGTTG (n.1790-4954_1790-4949delinsATGTTG) c.1789+29177_1789+29182delinsATGTTG (n.1789+29177_1789+29182delinsATGTTG) c.8-4954_8-4949delinsATGTTG (n.8-4954_8-4949delinsATGTTG) c.212-4954_212-4949delinsATGTTG (n.212-4954_212-4949delinsATGTTG) c.1298-4954_1298-4949delinsATGTTG (n.1298-4954_1298-4949delinsATGTTG) n.1783-4954_1783-4949delinsATGTTG n.1782+29177_1782+29182delinsATGTTG n.3362-4954_3362-4949delinsATGTTG n.1797-4954_1797-4949delinsATGTTG n.1796+29177_1796+29182delinsATGTTG | |
| 11 | g.101096831_101096835del | CA601634696 | PGR | c.1790-4954_1790-4950del (n.1790-4954_1790-4950del) c.1789+29177_1789+29181del (n.1789+29177_1789+29181del) c.8-4954_8-4950del (n.8-4954_8-4950del) c.212-4954_212-4950del (n.212-4954_212-4950del) c.1298-4954_1298-4950del (n.1298-4954_1298-4950del) n.1783-4954_1783-4950del n.1782+29177_1782+29181del n.3362-4954_3362-4950del n.1797-4954_1797-4950del n.1796+29177_1796+29181del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096827A= | CA1995648853 | PGR | c.1790-4951T= (n.1790-4951T=) c.1789+29180T= (n.1789+29180T=) c.8-4951T= (n.8-4951T=) c.212-4951T= (n.212-4951T=) c.1298-4951T= (n.1298-4951T=) n.1783-4951T= n.1782+29180T= n.3362-4951T= n.1797-4951T= n.1796+29180T= | |
| 11 | g.101096827A>G | CA1995648856 | PGR | c.1790-4951T>C (n.1790-4951T>C) c.1789+29180T>C (n.1789+29180T>C) c.8-4951T>C (n.8-4951T>C) c.212-4951T>C (n.212-4951T>C) c.1298-4951T>C (n.1298-4951T>C) n.1783-4951T>C n.1782+29180T>C n.3362-4951T>C n.1797-4951T>C n.1796+29180T>C | dbSNP |
| 11 | g.101096829A= | CA1995648860 | PGR | c.1790-4953T= (n.1790-4953T=) c.1789+29178T= (n.1789+29178T=) c.8-4953T= (n.8-4953T=) c.212-4953T= (n.212-4953T=) c.1298-4953T= (n.1298-4953T=) n.1783-4953T= n.1782+29178T= n.3362-4953T= n.1797-4953T= n.1796+29178T= | |
| 11 | g.101096829A>G | CA1995648862 | PGR | c.1790-4953T>C (n.1790-4953T>C) c.1789+29178T>C (n.1789+29178T>C) c.8-4953T>C (n.8-4953T>C) c.212-4953T>C (n.212-4953T>C) c.1298-4953T>C (n.1298-4953T>C) n.1783-4953T>C n.1782+29178T>C n.3362-4953T>C n.1797-4953T>C n.1796+29178T>C | dbSNP |
| 11 | g.101096831A>G | CA2517049992 | PGR | c.1790-4955T>C (n.1790-4955T>C) c.1789+29176T>C (n.1789+29176T>C) c.8-4955T>C (n.8-4955T>C) c.212-4955T>C (n.212-4955T>C) c.1298-4955T>C (n.1298-4955T>C) n.1783-4955T>C n.1782+29176T>C n.3362-4955T>C n.1797-4955T>C n.1796+29176T>C | |
| 11 | g.101096832_101096833delinsAC | CA1995648865 | PGR | c.1790-4957_1790-4956delinsGT (n.1790-4957_1790-4956delinsGT) c.1789+29174_1789+29175delinsGT (n.1789+29174_1789+29175delinsGT) c.8-4957_8-4956delinsGT (n.8-4957_8-4956delinsGT) c.212-4957_212-4956delinsGT (n.212-4957_212-4956delinsGT) c.1298-4957_1298-4956delinsGT (n.1298-4957_1298-4956delinsGT) n.1783-4957_1783-4956delinsGT n.1782+29174_1782+29175delinsGT n.3362-4957_3362-4956delinsGT n.1797-4957_1797-4956delinsGT n.1796+29174_1796+29175delinsGT | |
| 11 | g.101096833del | CA1995648869 | PGR | c.1790-4957del (n.1790-4957del) c.1789+29174del (n.1789+29174del) c.8-4957del (n.8-4957del) c.212-4957del (n.212-4957del) c.1298-4957del (n.1298-4957del) n.1783-4957del n.1782+29174del n.3362-4957del n.1797-4957del n.1796+29174del | dbSNP |
| 11 | g.101096840A= | CA1995648890 | PGR | c.1790-4964T= (n.1790-4964T=) c.1789+29167T= (n.1789+29167T=) c.8-4964T= (n.8-4964T=) c.212-4964T= (n.212-4964T=) c.1298-4964T= (n.1298-4964T=) n.1783-4964T= n.1782+29167T= n.3362-4964T= n.1797-4964T= n.1796+29167T= | |
| 11 | g.101096840A>G | CA1995648889 | PGR | c.1790-4964T>C (n.1790-4964T>C) c.1789+29167T>C (n.1789+29167T>C) c.8-4964T>C (n.8-4964T>C) c.212-4964T>C (n.212-4964T>C) c.1298-4964T>C (n.1298-4964T>C) n.1783-4964T>C n.1782+29167T>C n.3362-4964T>C n.1797-4964T>C n.1796+29167T>C | dbSNP |
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