Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.3910-33_3910-30del (n.3910-33_3910-30del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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13g.101081680A>GCA2528572446NALCNc.3766-34T>C (n.3766-34T>C)
c.3487-34T>C (n.3487-34T>C)
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c.3001-34T>C (n.3001-34T>C)
c.3910-34T>C (n.3910-34T>C)
13g.101081681G>ACA7035299NALCNc.3766-35C>T (n.3766-35C>T)
c.3487-35C>T (n.3487-35C>T)
c.3853-35C>T (n.3853-35C>T)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 COSMIC
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched