Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
13g.101081376A>GCA2623578226NALCNc.3885+151T>C (n.3885+151T>C)
c.3606+151T>C (n.3606+151T>C)
c.3972+151T>C (n.3972+151T>C)
c.3798+151T>C (n.3798+151T>C)
c.3942+151T>C (n.3942+151T>C)
c.3855+151T>C (n.3855+151T>C)
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c.3438+151T>C (n.3438+151T>C)
c.3120+151T>C (n.3120+151T>C)
c.4029+151T>C (n.4029+151T>C)
gnomAD v4
13g.101081377G>TCA2623578227NALCNc.3885+150C>A (n.3885+150C>A)
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c.3663+150C>A (n.3663+150C>A)
c.3438+150C>A (n.3438+150C>A)
c.3120+150C>A (n.3120+150C>A)
c.4029+150C>A (n.4029+150C>A)
gnomAD v4
13g.101081378C>ACA2114388768NALCNc.3885+149G>T (n.3885+149G>T)
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c.3120+149G>T (n.3120+149G>T)
c.4029+149G>T (n.4029+149G>T)
dbSNP gnomAD v4
13g.101081378C=CA2114388767NALCNc.3885+149G= (n.3885+149G=)
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c.3120+149G= (n.3120+149G=)
c.4029+149G= (n.4029+149G=)
13g.101081378C>TCA2623578228NALCNc.3885+149G>A (n.3885+149G>A)
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c.3438+149G>A (n.3438+149G>A)
c.3120+149G>A (n.3120+149G>A)
c.4029+149G>A (n.4029+149G>A)
gnomAD v4
13g.101081381A=CA2114388769NALCNc.3885+146T= (n.3885+146T=)
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c.3438+146T= (n.3438+146T=)
c.3120+146T= (n.3120+146T=)
c.4029+146T= (n.4029+146T=)
13g.101081381A>GCA694238590NALCNc.3885+146T>C (n.3885+146T>C)
c.3606+146T>C (n.3606+146T>C)
c.3972+146T>C (n.3972+146T>C)
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c.3438+146T>C (n.3438+146T>C)
c.3120+146T>C (n.3120+146T>C)
c.4029+146T>C (n.4029+146T>C)
dbSNP gnomAD v4
13g.101081381A>TCA959541871NALCNc.3885+146T>A (n.3885+146T>A)
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c.3972+146T>A (n.3972+146T>A)
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c.3855+146T>A (n.3855+146T>A)
c.3663+146T>A (n.3663+146T>A)
c.3438+146T>A (n.3438+146T>A)
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c.4029+146T>A (n.4029+146T>A)
gnomAD v3 gnomAD v4
13g.101081382T>ACA2623578229NALCNc.3885+145A>T (n.3885+145A>T)
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c.4029+145A>T (n.4029+145A>T)
gnomAD v4
13g.101081383C>ACA2623578230NALCNc.3885+144G>T (n.3885+144G>T)
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c.3972+144G>T (n.3972+144G>T)
c.3798+144G>T (n.3798+144G>T)
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c.3663+144G>T (n.3663+144G>T)
c.3438+144G>T (n.3438+144G>T)
c.3120+144G>T (n.3120+144G>T)
c.4029+144G>T (n.4029+144G>T)
gnomAD v4
13g.101081383C=CA2114388770NALCNc.3885+144G= (n.3885+144G=)
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c.3855+144G= (n.3855+144G=)
c.3663+144G= (n.3663+144G=)
c.3438+144G= (n.3438+144G=)
c.3120+144G= (n.3120+144G=)
c.4029+144G= (n.4029+144G=)
13g.101081383C>TCA2114388771NALCNc.3885+144G>A (n.3885+144G>A)
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c.3663+144G>A (n.3663+144G>A)
c.3438+144G>A (n.3438+144G>A)
c.3120+144G>A (n.3120+144G>A)
c.4029+144G>A (n.4029+144G>A)
dbSNP gnomAD v4
13g.101081384A=CA2114388772NALCNc.3885+143T= (n.3885+143T=)
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c.3438+143T= (n.3438+143T=)
c.3120+143T= (n.3120+143T=)
c.4029+143T= (n.4029+143T=)
13g.101081384A>GCA694238591NALCNc.3885+143T>C (n.3885+143T>C)
c.3606+143T>C (n.3606+143T>C)
c.3972+143T>C (n.3972+143T>C)
c.3798+143T>C (n.3798+143T>C)
c.3942+143T>C (n.3942+143T>C)
c.3855+143T>C (n.3855+143T>C)
c.3663+143T>C (n.3663+143T>C)
c.3438+143T>C (n.3438+143T>C)
c.3120+143T>C (n.3120+143T>C)
c.4029+143T>C (n.4029+143T>C)
dbSNP
13g.101081384A>TCA2623578231NALCNc.3885+143T>A (n.3885+143T>A)
c.3606+143T>A (n.3606+143T>A)
c.3972+143T>A (n.3972+143T>A)
c.3798+143T>A (n.3798+143T>A)
c.3942+143T>A (n.3942+143T>A)
c.3855+143T>A (n.3855+143T>A)
c.3663+143T>A (n.3663+143T>A)
c.3438+143T>A (n.3438+143T>A)
c.3120+143T>A (n.3120+143T>A)
c.4029+143T>A (n.4029+143T>A)
gnomAD v4
13g.101081385C>ACA2623578232NALCNc.3885+142G>T (n.3885+142G>T)
c.3606+142G>T (n.3606+142G>T)
c.3972+142G>T (n.3972+142G>T)
c.3798+142G>T (n.3798+142G>T)
c.3942+142G>T (n.3942+142G>T)
c.3855+142G>T (n.3855+142G>T)
c.3663+142G>T (n.3663+142G>T)
c.3438+142G>T (n.3438+142G>T)
c.3120+142G>T (n.3120+142G>T)
c.4029+142G>T (n.4029+142G>T)
gnomAD v4
13g.101081385C=CA2114388773NALCNc.3885+142G= (n.3885+142G=)
c.3606+142G= (n.3606+142G=)
c.3972+142G= (n.3972+142G=)
c.3798+142G= (n.3798+142G=)
c.3942+142G= (n.3942+142G=)
c.3855+142G= (n.3855+142G=)
c.3663+142G= (n.3663+142G=)
c.3438+142G= (n.3438+142G=)
c.3120+142G= (n.3120+142G=)
c.4029+142G= (n.4029+142G=)
13g.101081385C>TCA255406965NALCNc.3885+142G>A (n.3885+142G>A)
c.3606+142G>A (n.3606+142G>A)
c.3972+142G>A (n.3972+142G>A)
c.3798+142G>A (n.3798+142G>A)
c.3942+142G>A (n.3942+142G>A)
c.3855+142G>A (n.3855+142G>A)
c.3663+142G>A (n.3663+142G>A)
c.3438+142G>A (n.3438+142G>A)
c.3120+142G>A (n.3120+142G>A)
c.4029+142G>A (n.4029+142G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.101081386A=CA2114388774NALCNc.3885+141T= (n.3885+141T=)
c.3606+141T= (n.3606+141T=)
c.3972+141T= (n.3972+141T=)
c.3798+141T= (n.3798+141T=)
c.3942+141T= (n.3942+141T=)
c.3855+141T= (n.3855+141T=)
c.3663+141T= (n.3663+141T=)
c.3438+141T= (n.3438+141T=)
c.3120+141T= (n.3120+141T=)
c.4029+141T= (n.4029+141T=)
13g.101081386A>GCA694238592NALCNc.3885+141T>C (n.3885+141T>C)
c.3606+141T>C (n.3606+141T>C)
c.3972+141T>C (n.3972+141T>C)
c.3798+141T>C (n.3798+141T>C)
c.3942+141T>C (n.3942+141T>C)
c.3855+141T>C (n.3855+141T>C)
c.3663+141T>C (n.3663+141T>C)
c.3438+141T>C (n.3438+141T>C)
c.3120+141T>C (n.3120+141T>C)
c.4029+141T>C (n.4029+141T>C)
dbSNP
13g.101081386A>TCA2623578233NALCNc.3885+141T>A (n.3885+141T>A)
c.3606+141T>A (n.3606+141T>A)
c.3972+141T>A (n.3972+141T>A)
c.3798+141T>A (n.3798+141T>A)
c.3942+141T>A (n.3942+141T>A)
c.3855+141T>A (n.3855+141T>A)
c.3663+141T>A (n.3663+141T>A)
c.3438+141T>A (n.3438+141T>A)
c.3120+141T>A (n.3120+141T>A)
c.4029+141T>A (n.4029+141T>A)
gnomAD v4
13g.101081387G>ACA2623578234NALCNc.3885+140C>T (n.3885+140C>T)
c.3606+140C>T (n.3606+140C>T)
c.3972+140C>T (n.3972+140C>T)
c.3798+140C>T (n.3798+140C>T)
c.3942+140C>T (n.3942+140C>T)
c.3855+140C>T (n.3855+140C>T)
c.3663+140C>T (n.3663+140C>T)
c.3438+140C>T (n.3438+140C>T)
c.3120+140C>T (n.3120+140C>T)
c.4029+140C>T (n.4029+140C>T)
gnomAD v4
13g.101081387G>TCA2623578235NALCNc.3885+140C>A (n.3885+140C>A)
c.3606+140C>A (n.3606+140C>A)
c.3972+140C>A (n.3972+140C>A)
c.3798+140C>A (n.3798+140C>A)
c.3942+140C>A (n.3942+140C>A)
c.3855+140C>A (n.3855+140C>A)
c.3663+140C>A (n.3663+140C>A)
c.3438+140C>A (n.3438+140C>A)
c.3120+140C>A (n.3120+140C>A)
c.4029+140C>A (n.4029+140C>A)
gnomAD v4
13g.101081389C>ACA2623578236NALCNc.3885+138G>T (n.3885+138G>T)
c.3606+138G>T (n.3606+138G>T)
c.3972+138G>T (n.3972+138G>T)
c.3798+138G>T (n.3798+138G>T)
c.3942+138G>T (n.3942+138G>T)
c.3855+138G>T (n.3855+138G>T)
c.3663+138G>T (n.3663+138G>T)
c.3438+138G>T (n.3438+138G>T)
c.3120+138G>T (n.3120+138G>T)
c.4029+138G>T (n.4029+138G>T)
gnomAD v4
13g.101081390A>GCA2623578237NALCNc.3885+137T>C (n.3885+137T>C)
c.3606+137T>C (n.3606+137T>C)
c.3972+137T>C (n.3972+137T>C)
c.3798+137T>C (n.3798+137T>C)
c.3942+137T>C (n.3942+137T>C)
c.3855+137T>C (n.3855+137T>C)
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c.3438+137T>C (n.3438+137T>C)
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gnomAD v4

Number of alleles fetched