Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.101060892_101060905delinsTGGGACATCACTGG | CA2114379285 | NALCN | c.4756-938_4756-925delinsCCAGTGATGTCCCA (n.4756-938_4756-925delinsCCAGTGATGTCCCA) c.*376-938_*376-925delinsCCAGTGATGTCCCA (n.*376-938_*376-925delinsCCAGTGATGTCCCA) c.4477-938_4477-925delinsCCAGTGATGTCCCA (n.4477-938_4477-925delinsCCAGTGATGTCCCA) c.4843-938_4843-925delinsCCAGTGATGTCCCA (n.4843-938_4843-925delinsCCAGTGATGTCCCA) c.4669-938_4669-925delinsCCAGTGATGTCCCA (n.4669-938_4669-925delinsCCAGTGATGTCCCA) c.4813-938_4813-925delinsCCAGTGATGTCCCA (n.4813-938_4813-925delinsCCAGTGATGTCCCA) c.4726-938_4726-925delinsCCAGTGATGTCCCA (n.4726-938_4726-925delinsCCAGTGATGTCCCA) c.4534-938_4534-925delinsCCAGTGATGTCCCA (n.4534-938_4534-925delinsCCAGTGATGTCCCA) c.4309-938_4309-925delinsCCAGTGATGTCCCA (n.4309-938_4309-925delinsCCAGTGATGTCCCA) c.3991-938_3991-925delinsCCAGTGATGTCCCA (n.3991-938_3991-925delinsCCAGTGATGTCCCA) c.4900-938_4900-925delinsCCAGTGATGTCCCA (n.4900-938_4900-925delinsCCAGTGATGTCCCA) | |
13 | g.101060894_101060906del | CA611941190 | NALCN | c.4756-938_4756-926del (n.4756-938_4756-926del) c.*376-938_*376-926del (n.*376-938_*376-926del) c.4477-938_4477-926del (n.4477-938_4477-926del) c.4843-938_4843-926del (n.4843-938_4843-926del) c.4669-938_4669-926del (n.4669-938_4669-926del) c.4813-938_4813-926del (n.4813-938_4813-926del) c.4726-938_4726-926del (n.4726-938_4726-926del) c.4534-938_4534-926del (n.4534-938_4534-926del) c.4309-938_4309-926del (n.4309-938_4309-926del) c.3991-938_3991-926del (n.3991-938_3991-926del) c.4900-938_4900-926del (n.4900-938_4900-926del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101060902C>A | CA694196536 | NALCN | c.4756-935G>T (n.4756-935G>T) c.*376-935G>T (n.*376-935G>T) c.4477-935G>T (n.4477-935G>T) c.4843-935G>T (n.4843-935G>T) c.4669-935G>T (n.4669-935G>T) c.4813-935G>T (n.4813-935G>T) c.4726-935G>T (n.4726-935G>T) c.4534-935G>T (n.4534-935G>T) c.4309-935G>T (n.4309-935G>T) c.3991-935G>T (n.3991-935G>T) c.4900-935G>T (n.4900-935G>T) | dbSNP |
13 | g.101060902C= | CA2114379294 | NALCN | c.4756-935G= (n.4756-935G=) c.*376-935G= (n.*376-935G=) c.4477-935G= (n.4477-935G=) c.4843-935G= (n.4843-935G=) c.4669-935G= (n.4669-935G=) c.4813-935G= (n.4813-935G=) c.4726-935G= (n.4726-935G=) c.4534-935G= (n.4534-935G=) c.4309-935G= (n.4309-935G=) c.3991-935G= (n.3991-935G=) c.4900-935G= (n.4900-935G=) | |
13 | g.101060903T>C | CA694196538 | NALCN | c.4756-936A>G (n.4756-936A>G) c.*376-936A>G (n.*376-936A>G) c.4477-936A>G (n.4477-936A>G) c.4843-936A>G (n.4843-936A>G) c.4669-936A>G (n.4669-936A>G) c.4813-936A>G (n.4813-936A>G) c.4726-936A>G (n.4726-936A>G) c.4534-936A>G (n.4534-936A>G) c.4309-936A>G (n.4309-936A>G) c.3991-936A>G (n.3991-936A>G) c.4900-936A>G (n.4900-936A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101060903T= | CA2114379295 | NALCN | c.4756-936A= (n.4756-936A=) c.*376-936A= (n.*376-936A=) c.4477-936A= (n.4477-936A=) c.4843-936A= (n.4843-936A=) c.4669-936A= (n.4669-936A=) c.4813-936A= (n.4813-936A=) c.4726-936A= (n.4726-936A=) c.4534-936A= (n.4534-936A=) c.4309-936A= (n.4309-936A=) c.3991-936A= (n.3991-936A=) c.4900-936A= (n.4900-936A=) | |
13 | g.101060905G>C | CA694196544 | NALCN | c.4756-938C>G (n.4756-938C>G) c.*376-938C>G (n.*376-938C>G) c.4477-938C>G (n.4477-938C>G) c.4843-938C>G (n.4843-938C>G) c.4669-938C>G (n.4669-938C>G) c.4813-938C>G (n.4813-938C>G) c.4726-938C>G (n.4726-938C>G) c.4534-938C>G (n.4534-938C>G) c.4309-938C>G (n.4309-938C>G) c.3991-938C>G (n.3991-938C>G) c.4900-938C>G (n.4900-938C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101060905G= | CA2114379296 | NALCN | c.4756-938C= (n.4756-938C=) c.*376-938C= (n.*376-938C=) c.4477-938C= (n.4477-938C=) c.4843-938C= (n.4843-938C=) c.4669-938C= (n.4669-938C=) c.4813-938C= (n.4813-938C=) c.4726-938C= (n.4726-938C=) c.4534-938C= (n.4534-938C=) c.4309-938C= (n.4309-938C=) c.3991-938C= (n.3991-938C=) c.4900-938C= (n.4900-938C=) | |
13 | g.101060906G>A | CA255393724 | NALCN | c.4756-939C>T (n.4756-939C>T) c.*376-939C>T (n.*376-939C>T) c.4477-939C>T (n.4477-939C>T) c.4843-939C>T (n.4843-939C>T) c.4669-939C>T (n.4669-939C>T) c.4813-939C>T (n.4813-939C>T) c.4726-939C>T (n.4726-939C>T) c.4534-939C>T (n.4534-939C>T) c.4309-939C>T (n.4309-939C>T) c.3991-939C>T (n.3991-939C>T) c.4900-939C>T (n.4900-939C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101060906G= | CA2114379297 | NALCN | c.4756-939C= (n.4756-939C=) c.*376-939C= (n.*376-939C=) c.4477-939C= (n.4477-939C=) c.4843-939C= (n.4843-939C=) c.4669-939C= (n.4669-939C=) c.4813-939C= (n.4813-939C=) c.4726-939C= (n.4726-939C=) c.4534-939C= (n.4534-939C=) c.4309-939C= (n.4309-939C=) c.3991-939C= (n.3991-939C=) c.4900-939C= (n.4900-939C=) | |
13 | g.101060906G>T | CA959531100 | NALCN | c.4756-939C>A (n.4756-939C>A) c.*376-939C>A (n.*376-939C>A) c.4477-939C>A (n.4477-939C>A) c.4843-939C>A (n.4843-939C>A) c.4669-939C>A (n.4669-939C>A) c.4813-939C>A (n.4813-939C>A) c.4726-939C>A (n.4726-939C>A) c.4534-939C>A (n.4534-939C>A) c.4309-939C>A (n.4309-939C>A) c.3991-939C>A (n.3991-939C>A) c.4900-939C>A (n.4900-939C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101060907C>A | CA255393725 | NALCN | c.4756-940G>T (n.4756-940G>T) c.*376-940G>T (n.*376-940G>T) c.4477-940G>T (n.4477-940G>T) c.4843-940G>T (n.4843-940G>T) c.4669-940G>T (n.4669-940G>T) c.4813-940G>T (n.4813-940G>T) c.4726-940G>T (n.4726-940G>T) c.4534-940G>T (n.4534-940G>T) c.4309-940G>T (n.4309-940G>T) c.3991-940G>T (n.3991-940G>T) c.4900-940G>T (n.4900-940G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101060907C= | CA2114379298 | NALCN | c.4756-940G= (n.4756-940G=) c.*376-940G= (n.*376-940G=) c.4477-940G= (n.4477-940G=) c.4843-940G= (n.4843-940G=) c.4669-940G= (n.4669-940G=) c.4813-940G= (n.4813-940G=) c.4726-940G= (n.4726-940G=) c.4534-940G= (n.4534-940G=) c.4309-940G= (n.4309-940G=) c.3991-940G= (n.3991-940G=) c.4900-940G= (n.4900-940G=) | |
13 | g.101060912G>A | CA611941195 | NALCN | c.4756-945C>T (n.4756-945C>T) c.*376-945C>T (n.*376-945C>T) c.4477-945C>T (n.4477-945C>T) c.4843-945C>T (n.4843-945C>T) c.4669-945C>T (n.4669-945C>T) c.4813-945C>T (n.4813-945C>T) c.4726-945C>T (n.4726-945C>T) c.4534-945C>T (n.4534-945C>T) c.4309-945C>T (n.4309-945C>T) c.3991-945C>T (n.3991-945C>T) c.4900-945C>T (n.4900-945C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101060912G= | CA2114379299 | NALCN | c.4756-945C= (n.4756-945C=) c.*376-945C= (n.*376-945C=) c.4477-945C= (n.4477-945C=) c.4843-945C= (n.4843-945C=) c.4669-945C= (n.4669-945C=) c.4813-945C= (n.4813-945C=) c.4726-945C= (n.4726-945C=) c.4534-945C= (n.4534-945C=) c.4309-945C= (n.4309-945C=) c.3991-945C= (n.3991-945C=) c.4900-945C= (n.4900-945C=) | |
13 | g.101060918G>T | CA2840550582 | NALCN | c.4756-951C>A (n.4756-951C>A) c.*376-951C>A (n.*376-951C>A) c.4477-951C>A (n.4477-951C>A) c.4843-951C>A (n.4843-951C>A) c.4669-951C>A (n.4669-951C>A) c.4813-951C>A (n.4813-951C>A) c.4726-951C>A (n.4726-951C>A) c.4534-951C>A (n.4534-951C>A) c.4309-951C>A (n.4309-951C>A) c.3991-951C>A (n.3991-951C>A) c.4900-951C>A (n.4900-951C>A) | |
13 | g.101060925G>A | CA611941198 | NALCN | c.4756-958C>T (n.4756-958C>T) c.*376-958C>T (n.*376-958C>T) c.4477-958C>T (n.4477-958C>T) c.4843-958C>T (n.4843-958C>T) c.4669-958C>T (n.4669-958C>T) c.4813-958C>T (n.4813-958C>T) c.4726-958C>T (n.4726-958C>T) c.4534-958C>T (n.4534-958C>T) c.4309-958C>T (n.4309-958C>T) c.3991-958C>T (n.3991-958C>T) c.4900-958C>T (n.4900-958C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101060925G= | CA2114379300 | NALCN | c.4756-958C= (n.4756-958C=) c.*376-958C= (n.*376-958C=) c.4477-958C= (n.4477-958C=) c.4843-958C= (n.4843-958C=) c.4669-958C= (n.4669-958C=) c.4813-958C= (n.4813-958C=) c.4726-958C= (n.4726-958C=) c.4534-958C= (n.4534-958C=) c.4309-958C= (n.4309-958C=) c.3991-958C= (n.3991-958C=) c.4900-958C= (n.4900-958C=) | |
13 | g.101060927G= | CA2114379301 | NALCN | c.4756-960C= (n.4756-960C=) c.*376-960C= (n.*376-960C=) c.4477-960C= (n.4477-960C=) c.4843-960C= (n.4843-960C=) c.4669-960C= (n.4669-960C=) c.4813-960C= (n.4813-960C=) c.4726-960C= (n.4726-960C=) c.4534-960C= (n.4534-960C=) c.4309-960C= (n.4309-960C=) c.3991-960C= (n.3991-960C=) c.4900-960C= (n.4900-960C=) | |
13 | g.101060927G>T | CA2114379302 | NALCN | c.4756-960C>A (n.4756-960C>A) c.*376-960C>A (n.*376-960C>A) c.4477-960C>A (n.4477-960C>A) c.4843-960C>A (n.4843-960C>A) c.4669-960C>A (n.4669-960C>A) c.4813-960C>A (n.4813-960C>A) c.4726-960C>A (n.4726-960C>A) c.4534-960C>A (n.4534-960C>A) c.4309-960C>A (n.4309-960C>A) c.3991-960C>A (n.3991-960C>A) c.4900-960C>A (n.4900-960C>A) | dbSNP |
13 | g.101060928G>A | CA694196576 | NALCN | c.4756-961C>T (n.4756-961C>T) c.*376-961C>T (n.*376-961C>T) c.4477-961C>T (n.4477-961C>T) c.4843-961C>T (n.4843-961C>T) c.4669-961C>T (n.4669-961C>T) c.4813-961C>T (n.4813-961C>T) c.4726-961C>T (n.4726-961C>T) c.4534-961C>T (n.4534-961C>T) c.4309-961C>T (n.4309-961C>T) c.3991-961C>T (n.3991-961C>T) c.4900-961C>T (n.4900-961C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101060928G= | CA2114379303 | NALCN | c.4756-961C= (n.4756-961C=) c.*376-961C= (n.*376-961C=) c.4477-961C= (n.4477-961C=) c.4843-961C= (n.4843-961C=) c.4669-961C= (n.4669-961C=) c.4813-961C= (n.4813-961C=) c.4726-961C= (n.4726-961C=) c.4534-961C= (n.4534-961C=) c.4309-961C= (n.4309-961C=) c.3991-961C= (n.3991-961C=) c.4900-961C= (n.4900-961C=) | |
13 | g.101060929T>C | CA255393726 | NALCN | c.4756-962A>G (n.4756-962A>G) c.*376-962A>G (n.*376-962A>G) c.4477-962A>G (n.4477-962A>G) c.4843-962A>G (n.4843-962A>G) c.4669-962A>G (n.4669-962A>G) c.4813-962A>G (n.4813-962A>G) c.4726-962A>G (n.4726-962A>G) c.4534-962A>G (n.4534-962A>G) c.4309-962A>G (n.4309-962A>G) c.3991-962A>G (n.3991-962A>G) c.4900-962A>G (n.4900-962A>G) | dbSNP gnomAD v2 |
13 | g.101060929T= | CA2114379304 | NALCN | c.4756-962A= (n.4756-962A=) c.*376-962A= (n.*376-962A=) c.4477-962A= (n.4477-962A=) c.4843-962A= (n.4843-962A=) c.4669-962A= (n.4669-962A=) c.4813-962A= (n.4813-962A=) c.4726-962A= (n.4726-962A=) c.4534-962A= (n.4534-962A=) c.4309-962A= (n.4309-962A=) c.3991-962A= (n.3991-962A=) c.4900-962A= (n.4900-962A=) | |
13 | g.101060930T>C | CA2114379306 | NALCN | c.4756-963A>G (n.4756-963A>G) c.*376-963A>G (n.*376-963A>G) c.4477-963A>G (n.4477-963A>G) c.4843-963A>G (n.4843-963A>G) c.4669-963A>G (n.4669-963A>G) c.4813-963A>G (n.4813-963A>G) c.4726-963A>G (n.4726-963A>G) c.4534-963A>G (n.4534-963A>G) c.4309-963A>G (n.4309-963A>G) c.3991-963A>G (n.3991-963A>G) c.4900-963A>G (n.4900-963A>G) | dbSNP |
13 | g.101060930T= | CA2114379305 | NALCN | c.4756-963A= (n.4756-963A=) c.*376-963A= (n.*376-963A=) c.4477-963A= (n.4477-963A=) c.4843-963A= (n.4843-963A=) c.4669-963A= (n.4669-963A=) c.4813-963A= (n.4813-963A=) c.4726-963A= (n.4726-963A=) c.4534-963A= (n.4534-963A=) c.4309-963A= (n.4309-963A=) c.3991-963A= (n.3991-963A=) c.4900-963A= (n.4900-963A=) | |
13 | g.101060934T>A | CA255393728 | NALCN | c.4756-967A>T (n.4756-967A>T) c.*376-967A>T (n.*376-967A>T) c.4477-967A>T (n.4477-967A>T) c.4843-967A>T (n.4843-967A>T) c.4669-967A>T (n.4669-967A>T) c.4813-967A>T (n.4813-967A>T) c.4726-967A>T (n.4726-967A>T) c.4534-967A>T (n.4534-967A>T) c.4309-967A>T (n.4309-967A>T) c.3991-967A>T (n.3991-967A>T) c.4900-967A>T (n.4900-967A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101060934T>C | CA694196580 | NALCN | c.4756-967A>G (n.4756-967A>G) c.*376-967A>G (n.*376-967A>G) c.4477-967A>G (n.4477-967A>G) c.4843-967A>G (n.4843-967A>G) c.4669-967A>G (n.4669-967A>G) c.4813-967A>G (n.4813-967A>G) c.4726-967A>G (n.4726-967A>G) c.4534-967A>G (n.4534-967A>G) c.4309-967A>G (n.4309-967A>G) c.3991-967A>G (n.3991-967A>G) c.4900-967A>G (n.4900-967A>G) | dbSNP |
13 | g.101060934T= | CA2114379307 | NALCN | c.4756-967A= (n.4756-967A=) c.*376-967A= (n.*376-967A=) c.4477-967A= (n.4477-967A=) c.4843-967A= (n.4843-967A=) c.4669-967A= (n.4669-967A=) c.4813-967A= (n.4813-967A=) c.4726-967A= (n.4726-967A=) c.4534-967A= (n.4534-967A=) c.4309-967A= (n.4309-967A=) c.3991-967A= (n.3991-967A=) c.4900-967A= (n.4900-967A=) | |
13 | g.101060936G>A | CA694196581 | NALCN | c.4756-969C>T (n.4756-969C>T) c.*376-969C>T (n.*376-969C>T) c.4477-969C>T (n.4477-969C>T) c.4843-969C>T (n.4843-969C>T) c.4669-969C>T (n.4669-969C>T) c.4813-969C>T (n.4813-969C>T) c.4726-969C>T (n.4726-969C>T) c.4534-969C>T (n.4534-969C>T) c.4309-969C>T (n.4309-969C>T) c.3991-969C>T (n.3991-969C>T) c.4900-969C>T (n.4900-969C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101060936G>C | CA2114379308 | NALCN | c.4756-969C>G (n.4756-969C>G) c.*376-969C>G (n.*376-969C>G) c.4477-969C>G (n.4477-969C>G) c.4843-969C>G (n.4843-969C>G) c.4669-969C>G (n.4669-969C>G) c.4813-969C>G (n.4813-969C>G) c.4726-969C>G (n.4726-969C>G) c.4534-969C>G (n.4534-969C>G) c.4309-969C>G (n.4309-969C>G) c.3991-969C>G (n.3991-969C>G) c.4900-969C>G (n.4900-969C>G) | dbSNP |
13 | g.101060936G= | CA2114379309 | NALCN | c.4756-969C= (n.4756-969C=) c.*376-969C= (n.*376-969C=) c.4477-969C= (n.4477-969C=) c.4843-969C= (n.4843-969C=) c.4669-969C= (n.4669-969C=) c.4813-969C= (n.4813-969C=) c.4726-969C= (n.4726-969C=) c.4534-969C= (n.4534-969C=) c.4309-969C= (n.4309-969C=) c.3991-969C= (n.3991-969C=) c.4900-969C= (n.4900-969C=) | |
13 | g.101060937T>A | CA2800368084 | NALCN | c.4756-970A>T (n.4756-970A>T) c.*376-970A>T (n.*376-970A>T) c.4477-970A>T (n.4477-970A>T) c.4843-970A>T (n.4843-970A>T) c.4669-970A>T (n.4669-970A>T) c.4813-970A>T (n.4813-970A>T) c.4726-970A>T (n.4726-970A>T) c.4534-970A>T (n.4534-970A>T) c.4309-970A>T (n.4309-970A>T) c.3991-970A>T (n.3991-970A>T) c.4900-970A>T (n.4900-970A>T) | |
13 | g.101060938A>G | CA959531129 | NALCN | c.4756-971T>C (n.4756-971T>C) c.*376-971T>C (n.*376-971T>C) c.4477-971T>C (n.4477-971T>C) c.4843-971T>C (n.4843-971T>C) c.4669-971T>C (n.4669-971T>C) c.4813-971T>C (n.4813-971T>C) c.4726-971T>C (n.4726-971T>C) c.4534-971T>C (n.4534-971T>C) c.4309-971T>C (n.4309-971T>C) c.3991-971T>C (n.3991-971T>C) c.4900-971T>C (n.4900-971T>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101060942T>C | CA611941203 | NALCN | c.4756-975A>G (n.4756-975A>G) c.*376-975A>G (n.*376-975A>G) c.4477-975A>G (n.4477-975A>G) c.4843-975A>G (n.4843-975A>G) c.4669-975A>G (n.4669-975A>G) c.4813-975A>G (n.4813-975A>G) c.4726-975A>G (n.4726-975A>G) c.4534-975A>G (n.4534-975A>G) c.4309-975A>G (n.4309-975A>G) c.3991-975A>G (n.3991-975A>G) c.4900-975A>G (n.4900-975A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101060942T= | CA2114379310 | NALCN | c.4756-975A= (n.4756-975A=) c.*376-975A= (n.*376-975A=) c.4477-975A= (n.4477-975A=) c.4843-975A= (n.4843-975A=) c.4669-975A= (n.4669-975A=) c.4813-975A= (n.4813-975A=) c.4726-975A= (n.4726-975A=) c.4534-975A= (n.4534-975A=) c.4309-975A= (n.4309-975A=) c.3991-975A= (n.3991-975A=) c.4900-975A= (n.4900-975A=) | |
13 | g.101060944T>C | CA255393732 | NALCN | c.4756-977A>G (n.4756-977A>G) c.*376-977A>G (n.*376-977A>G) c.4477-977A>G (n.4477-977A>G) c.4843-977A>G (n.4843-977A>G) c.4669-977A>G (n.4669-977A>G) c.4813-977A>G (n.4813-977A>G) c.4726-977A>G (n.4726-977A>G) c.4534-977A>G (n.4534-977A>G) c.4309-977A>G (n.4309-977A>G) c.3991-977A>G (n.3991-977A>G) c.4900-977A>G (n.4900-977A>G) | dbSNP |
13 | g.101060944T= | CA2114379311 | NALCN | c.4756-977A= (n.4756-977A=) c.*376-977A= (n.*376-977A=) c.4477-977A= (n.4477-977A=) c.4843-977A= (n.4843-977A=) c.4669-977A= (n.4669-977A=) c.4813-977A= (n.4813-977A=) c.4726-977A= (n.4726-977A=) c.4534-977A= (n.4534-977A=) c.4309-977A= (n.4309-977A=) c.3991-977A= (n.3991-977A=) c.4900-977A= (n.4900-977A=) | |
13 | g.101060954C>A | CA255393742 | NALCN | c.4756-987G>T (n.4756-987G>T) c.*376-987G>T (n.*376-987G>T) c.4477-987G>T (n.4477-987G>T) c.4843-987G>T (n.4843-987G>T) c.4669-987G>T (n.4669-987G>T) c.4813-987G>T (n.4813-987G>T) c.4726-987G>T (n.4726-987G>T) c.4534-987G>T (n.4534-987G>T) c.4309-987G>T (n.4309-987G>T) c.3991-987G>T (n.3991-987G>T) c.4900-987G>T (n.4900-987G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101060954C= | CA2114379312 | NALCN | c.4756-987G= (n.4756-987G=) c.*376-987G= (n.*376-987G=) c.4477-987G= (n.4477-987G=) c.4843-987G= (n.4843-987G=) c.4669-987G= (n.4669-987G=) c.4813-987G= (n.4813-987G=) c.4726-987G= (n.4726-987G=) c.4534-987G= (n.4534-987G=) c.4309-987G= (n.4309-987G=) c.3991-987G= (n.3991-987G=) c.4900-987G= (n.4900-987G=) | |
13 | g.101060954C>T | CA255393738 | NALCN | c.4756-987G>A (n.4756-987G>A) c.*376-987G>A (n.*376-987G>A) c.4477-987G>A (n.4477-987G>A) c.4843-987G>A (n.4843-987G>A) c.4669-987G>A (n.4669-987G>A) c.4813-987G>A (n.4813-987G>A) c.4726-987G>A (n.4726-987G>A) c.4534-987G>A (n.4534-987G>A) c.4309-987G>A (n.4309-987G>A) c.3991-987G>A (n.3991-987G>A) c.4900-987G>A (n.4900-987G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101060955C>A | CA2114379314 | NALCN | c.4756-988G>T (n.4756-988G>T) c.*376-988G>T (n.*376-988G>T) c.4477-988G>T (n.4477-988G>T) c.4843-988G>T (n.4843-988G>T) c.4669-988G>T (n.4669-988G>T) c.4813-988G>T (n.4813-988G>T) c.4726-988G>T (n.4726-988G>T) c.4534-988G>T (n.4534-988G>T) c.4309-988G>T (n.4309-988G>T) c.3991-988G>T (n.3991-988G>T) c.4900-988G>T (n.4900-988G>T) | dbSNP |
13 | g.101060955C= | CA2114379313 | NALCN | c.4756-988G= (n.4756-988G=) c.*376-988G= (n.*376-988G=) c.4477-988G= (n.4477-988G=) c.4843-988G= (n.4843-988G=) c.4669-988G= (n.4669-988G=) c.4813-988G= (n.4813-988G=) c.4726-988G= (n.4726-988G=) c.4534-988G= (n.4534-988G=) c.4309-988G= (n.4309-988G=) c.3991-988G= (n.3991-988G=) c.4900-988G= (n.4900-988G=) | |
13 | g.101060955C>T | CA2800368085 | NALCN | c.4756-988G>A (n.4756-988G>A) c.*376-988G>A (n.*376-988G>A) c.4477-988G>A (n.4477-988G>A) c.4843-988G>A (n.4843-988G>A) c.4669-988G>A (n.4669-988G>A) c.4813-988G>A (n.4813-988G>A) c.4726-988G>A (n.4726-988G>A) c.4534-988G>A (n.4534-988G>A) c.4309-988G>A (n.4309-988G>A) c.3991-988G>A (n.3991-988G>A) c.4900-988G>A (n.4900-988G>A) | |
13 | g.101060959T>C | CA694196587 | NALCN | c.4756-992A>G (n.4756-992A>G) c.*376-992A>G (n.*376-992A>G) c.4477-992A>G (n.4477-992A>G) c.4843-992A>G (n.4843-992A>G) c.4669-992A>G (n.4669-992A>G) c.4813-992A>G (n.4813-992A>G) c.4726-992A>G (n.4726-992A>G) c.4534-992A>G (n.4534-992A>G) c.4309-992A>G (n.4309-992A>G) c.3991-992A>G (n.3991-992A>G) c.4900-992A>G (n.4900-992A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101060959T= | CA2114379315 | NALCN | c.4756-992A= (n.4756-992A=) c.*376-992A= (n.*376-992A=) c.4477-992A= (n.4477-992A=) c.4843-992A= (n.4843-992A=) c.4669-992A= (n.4669-992A=) c.4813-992A= (n.4813-992A=) c.4726-992A= (n.4726-992A=) c.4534-992A= (n.4534-992A=) c.4309-992A= (n.4309-992A=) c.3991-992A= (n.3991-992A=) c.4900-992A= (n.4900-992A=) | |
13 | g.101060965C= | CA2114379316 | NALCN | c.4756-998G= (n.4756-998G=) c.*376-998G= (n.*376-998G=) c.4477-998G= (n.4477-998G=) c.4843-998G= (n.4843-998G=) c.4669-998G= (n.4669-998G=) c.4813-998G= (n.4813-998G=) c.4726-998G= (n.4726-998G=) c.4534-998G= (n.4534-998G=) c.4309-998G= (n.4309-998G=) c.3991-998G= (n.3991-998G=) c.4900-998G= (n.4900-998G=) | |
13 | g.101060965C>T | CA694196590 | NALCN | c.4756-998G>A (n.4756-998G>A) c.*376-998G>A (n.*376-998G>A) c.4477-998G>A (n.4477-998G>A) c.4843-998G>A (n.4843-998G>A) c.4669-998G>A (n.4669-998G>A) c.4813-998G>A (n.4813-998G>A) c.4726-998G>A (n.4726-998G>A) c.4534-998G>A (n.4534-998G>A) c.4309-998G>A (n.4309-998G>A) c.3991-998G>A (n.3991-998G>A) c.4900-998G>A (n.4900-998G>A) | dbSNP |
13 | g.101060966C= | CA2114379317 | NALCN | c.4756-999G= (n.4756-999G=) c.*376-999G= (n.*376-999G=) c.4477-999G= (n.4477-999G=) c.4843-999G= (n.4843-999G=) c.4669-999G= (n.4669-999G=) c.4813-999G= (n.4813-999G=) c.4726-999G= (n.4726-999G=) c.4534-999G= (n.4534-999G=) c.4309-999G= (n.4309-999G=) c.3991-999G= (n.3991-999G=) c.4900-999G= (n.4900-999G=) | |
13 | g.101060966C>T | CA2114379318 | NALCN | c.4756-999G>A (n.4756-999G>A) c.*376-999G>A (n.*376-999G>A) c.4477-999G>A (n.4477-999G>A) c.4843-999G>A (n.4843-999G>A) c.4669-999G>A (n.4669-999G>A) c.4813-999G>A (n.4813-999G>A) c.4726-999G>A (n.4726-999G>A) c.4534-999G>A (n.4534-999G>A) c.4309-999G>A (n.4309-999G>A) c.3991-999G>A (n.3991-999G>A) c.4900-999G>A (n.4900-999G>A) | dbSNP |
13 | g.101060967A= | CA2114379319 | NALCN | c.4756-1000T= (n.4756-1000T=) c.*376-1000T= (n.*376-1000T=) c.4477-1000T= (n.4477-1000T=) c.4843-1000T= (n.4843-1000T=) c.4669-1000T= (n.4669-1000T=) c.4813-1000T= (n.4813-1000T=) c.4726-1000T= (n.4726-1000T=) c.4534-1000T= (n.4534-1000T=) c.4309-1000T= (n.4309-1000T=) c.3991-1000T= (n.3991-1000T=) c.4900-1000T= (n.4900-1000T=) | |
13 | g.101060968A= | CA2114379321 | NALCN | c.4756-1001T= (n.4756-1001T=) c.*376-1001T= (n.*376-1001T=) c.4477-1001T= (n.4477-1001T=) c.4843-1001T= (n.4843-1001T=) c.4669-1001T= (n.4669-1001T=) c.4813-1001T= (n.4813-1001T=) c.4726-1001T= (n.4726-1001T=) c.4534-1001T= (n.4534-1001T=) c.4309-1001T= (n.4309-1001T=) c.3991-1001T= (n.3991-1001T=) c.4900-1001T= (n.4900-1001T=) | |
13 | g.101060968A>G | CA255393746 | NALCN | c.4756-1001T>C (n.4756-1001T>C) c.*376-1001T>C (n.*376-1001T>C) c.4477-1001T>C (n.4477-1001T>C) c.4843-1001T>C (n.4843-1001T>C) c.4669-1001T>C (n.4669-1001T>C) c.4813-1001T>C (n.4813-1001T>C) c.4726-1001T>C (n.4726-1001T>C) c.4534-1001T>C (n.4534-1001T>C) c.4309-1001T>C (n.4309-1001T>C) c.3991-1001T>C (n.3991-1001T>C) c.4900-1001T>C (n.4900-1001T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101060969_101060993dup | CA2114379320 | NALCN | c.4755+976_4756-1001dup (n.4755+976_4756-1001dup) c.*375+976_*376-1001dup (n.*375+976_*376-1001dup) c.4476+976_4477-1001dup (n.4476+976_4477-1001dup) c.4842+976_4843-1001dup (n.4842+976_4843-1001dup) c.4668+976_4669-1001dup (n.4668+976_4669-1001dup) c.4812+976_4813-1001dup (n.4812+976_4813-1001dup) c.4725+976_4726-1001dup (n.4725+976_4726-1001dup) c.4533+976_4534-1001dup (n.4533+976_4534-1001dup) c.4308+976_4309-1001dup (n.4308+976_4309-1001dup) c.3990+976_3991-1001dup (n.3990+976_3991-1001dup) c.4899+976_4900-1001dup (n.4899+976_4900-1001dup) | dbSNP |
13 | g.101060969T>C | CA611941206 | NALCN | c.4755+999A>G (n.4755+999A>G) c.*375+999A>G (n.*375+999A>G) c.4476+999A>G (n.4476+999A>G) c.4842+999A>G (n.4842+999A>G) c.4668+999A>G (n.4668+999A>G) c.4812+999A>G (n.4812+999A>G) c.4725+999A>G (n.4725+999A>G) c.4533+999A>G (n.4533+999A>G) c.4308+999A>G (n.4308+999A>G) c.3990+999A>G (n.3990+999A>G) c.4899+999A>G (n.4899+999A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101060969T= | CA2114379322 | NALCN | c.4755+999A= (n.4755+999A=) c.*375+999A= (n.*375+999A=) c.4476+999A= (n.4476+999A=) c.4842+999A= (n.4842+999A=) c.4668+999A= (n.4668+999A=) c.4812+999A= (n.4812+999A=) c.4725+999A= (n.4725+999A=) c.4533+999A= (n.4533+999A=) c.4308+999A= (n.4308+999A=) c.3990+999A= (n.3990+999A=) c.4899+999A= (n.4899+999A=) | |
13 | g.101060971G>C | CA959531136 | NALCN | c.4755+997C>G (n.4755+997C>G) c.*375+997C>G (n.*375+997C>G) c.4476+997C>G (n.4476+997C>G) c.4842+997C>G (n.4842+997C>G) c.4668+997C>G (n.4668+997C>G) c.4812+997C>G (n.4812+997C>G) c.4725+997C>G (n.4725+997C>G) c.4533+997C>G (n.4533+997C>G) c.4308+997C>G (n.4308+997C>G) c.3990+997C>G (n.3990+997C>G) c.4899+997C>G (n.4899+997C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101060971G= | CA2114379323 | NALCN | c.4755+997C= (n.4755+997C=) c.*375+997C= (n.*375+997C=) c.4476+997C= (n.4476+997C=) c.4842+997C= (n.4842+997C=) c.4668+997C= (n.4668+997C=) c.4812+997C= (n.4812+997C=) c.4725+997C= (n.4725+997C=) c.4533+997C= (n.4533+997C=) c.4308+997C= (n.4308+997C=) c.3990+997C= (n.3990+997C=) c.4899+997C= (n.4899+997C=) | |
13 | g.101060972A= | CA2114379324 | NALCN | c.4755+996T= (n.4755+996T=) c.*375+996T= (n.*375+996T=) c.4476+996T= (n.4476+996T=) c.4842+996T= (n.4842+996T=) c.4668+996T= (n.4668+996T=) c.4812+996T= (n.4812+996T=) c.4725+996T= (n.4725+996T=) c.4533+996T= (n.4533+996T=) c.4308+996T= (n.4308+996T=) c.3990+996T= (n.3990+996T=) c.4899+996T= (n.4899+996T=) | |
13 | g.101060972A>T | CA2114379325 | NALCN | c.4755+996T>A (n.4755+996T>A) c.*375+996T>A (n.*375+996T>A) c.4476+996T>A (n.4476+996T>A) c.4842+996T>A (n.4842+996T>A) c.4668+996T>A (n.4668+996T>A) c.4812+996T>A (n.4812+996T>A) c.4725+996T>A (n.4725+996T>A) c.4533+996T>A (n.4533+996T>A) c.4308+996T>A (n.4308+996T>A) c.3990+996T>A (n.3990+996T>A) c.4899+996T>A (n.4899+996T>A) | dbSNP |
13 | g.101060973A= | CA2114379326 | NALCN | c.4755+995T= (n.4755+995T=) c.*375+995T= (n.*375+995T=) c.4476+995T= (n.4476+995T=) c.4842+995T= (n.4842+995T=) c.4668+995T= (n.4668+995T=) c.4812+995T= (n.4812+995T=) c.4725+995T= (n.4725+995T=) c.4533+995T= (n.4533+995T=) c.4308+995T= (n.4308+995T=) c.3990+995T= (n.3990+995T=) c.4899+995T= (n.4899+995T=) | |
13 | g.101060973A>G | CA2521020116 | NALCN | c.4755+995T>C (n.4755+995T>C) c.*375+995T>C (n.*375+995T>C) c.4476+995T>C (n.4476+995T>C) c.4842+995T>C (n.4842+995T>C) c.4668+995T>C (n.4668+995T>C) c.4812+995T>C (n.4812+995T>C) c.4725+995T>C (n.4725+995T>C) c.4533+995T>C (n.4533+995T>C) c.4308+995T>C (n.4308+995T>C) c.3990+995T>C (n.3990+995T>C) c.4899+995T>C (n.4899+995T>C) | |
13 | g.101060973A>T | CA2114379327 | NALCN | c.4755+995T>A (n.4755+995T>A) c.*375+995T>A (n.*375+995T>A) c.4476+995T>A (n.4476+995T>A) c.4842+995T>A (n.4842+995T>A) c.4668+995T>A (n.4668+995T>A) c.4812+995T>A (n.4812+995T>A) c.4725+995T>A (n.4725+995T>A) c.4533+995T>A (n.4533+995T>A) c.4308+995T>A (n.4308+995T>A) c.3990+995T>A (n.3990+995T>A) c.4899+995T>A (n.4899+995T>A) | dbSNP |
13 | g.101060975T>C | CA2114379329 | NALCN | c.4755+993A>G (n.4755+993A>G) c.*375+993A>G (n.*375+993A>G) c.4476+993A>G (n.4476+993A>G) c.4842+993A>G (n.4842+993A>G) c.4668+993A>G (n.4668+993A>G) c.4812+993A>G (n.4812+993A>G) c.4725+993A>G (n.4725+993A>G) c.4533+993A>G (n.4533+993A>G) c.4308+993A>G (n.4308+993A>G) c.3990+993A>G (n.3990+993A>G) c.4899+993A>G (n.4899+993A>G) | dbSNP |
13 | g.101060975T= | CA2114379328 | NALCN | c.4755+993A= (n.4755+993A=) c.*375+993A= (n.*375+993A=) c.4476+993A= (n.4476+993A=) c.4842+993A= (n.4842+993A=) c.4668+993A= (n.4668+993A=) c.4812+993A= (n.4812+993A=) c.4725+993A= (n.4725+993A=) c.4533+993A= (n.4533+993A=) c.4308+993A= (n.4308+993A=) c.3990+993A= (n.3990+993A=) c.4899+993A= (n.4899+993A=) | |
13 | g.101060977C>A | CA2800368086 | NALCN | c.4755+991G>T (n.4755+991G>T) c.*375+991G>T (n.*375+991G>T) c.4476+991G>T (n.4476+991G>T) c.4842+991G>T (n.4842+991G>T) c.4668+991G>T (n.4668+991G>T) c.4812+991G>T (n.4812+991G>T) c.4725+991G>T (n.4725+991G>T) c.4533+991G>T (n.4533+991G>T) c.4308+991G>T (n.4308+991G>T) c.3990+991G>T (n.3990+991G>T) c.4899+991G>T (n.4899+991G>T) | |
13 | g.101060981T>C | CA255393752 | NALCN | c.4755+987A>G (n.4755+987A>G) c.*375+987A>G (n.*375+987A>G) c.4476+987A>G (n.4476+987A>G) c.4842+987A>G (n.4842+987A>G) c.4668+987A>G (n.4668+987A>G) c.4812+987A>G (n.4812+987A>G) c.4725+987A>G (n.4725+987A>G) c.4533+987A>G (n.4533+987A>G) c.4308+987A>G (n.4308+987A>G) c.3990+987A>G (n.3990+987A>G) c.4899+987A>G (n.4899+987A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101060981T= | CA2114379330 | NALCN | c.4755+987A= (n.4755+987A=) c.*375+987A= (n.*375+987A=) c.4476+987A= (n.4476+987A=) c.4842+987A= (n.4842+987A=) c.4668+987A= (n.4668+987A=) c.4812+987A= (n.4812+987A=) c.4725+987A= (n.4725+987A=) c.4533+987A= (n.4533+987A=) c.4308+987A= (n.4308+987A=) c.3990+987A= (n.3990+987A=) c.4899+987A= (n.4899+987A=) | |
13 | g.101060982G>A | CA2581150822 | NALCN | c.4755+986C>T (n.4755+986C>T) c.*375+986C>T (n.*375+986C>T) c.4476+986C>T (n.4476+986C>T) c.4842+986C>T (n.4842+986C>T) c.4668+986C>T (n.4668+986C>T) c.4812+986C>T (n.4812+986C>T) c.4725+986C>T (n.4725+986C>T) c.4533+986C>T (n.4533+986C>T) c.4308+986C>T (n.4308+986C>T) c.3990+986C>T (n.3990+986C>T) c.4899+986C>T (n.4899+986C>T) | |
13 | g.101060982G>C | CA2581150823 | NALCN | c.4755+986C>G (n.4755+986C>G) c.*375+986C>G (n.*375+986C>G) c.4476+986C>G (n.4476+986C>G) c.4842+986C>G (n.4842+986C>G) c.4668+986C>G (n.4668+986C>G) c.4812+986C>G (n.4812+986C>G) c.4725+986C>G (n.4725+986C>G) c.4533+986C>G (n.4533+986C>G) c.4308+986C>G (n.4308+986C>G) c.3990+986C>G (n.3990+986C>G) c.4899+986C>G (n.4899+986C>G) | |
13 | g.101060982G= | CA2114379331 | NALCN | c.4755+986C= (n.4755+986C=) c.*375+986C= (n.*375+986C=) c.4476+986C= (n.4476+986C=) c.4842+986C= (n.4842+986C=) c.4668+986C= (n.4668+986C=) c.4812+986C= (n.4812+986C=) c.4725+986C= (n.4725+986C=) c.4533+986C= (n.4533+986C=) c.4308+986C= (n.4308+986C=) c.3990+986C= (n.3990+986C=) c.4899+986C= (n.4899+986C=) | |
13 | g.101060982G>T | CA13851351 | NALCN | c.4755+986C>A (n.4755+986C>A) c.*375+986C>A (n.*375+986C>A) c.4476+986C>A (n.4476+986C>A) c.4842+986C>A (n.4842+986C>A) c.4668+986C>A (n.4668+986C>A) c.4812+986C>A (n.4812+986C>A) c.4725+986C>A (n.4725+986C>A) c.4533+986C>A (n.4533+986C>A) c.4308+986C>A (n.4308+986C>A) c.3990+986C>A (n.3990+986C>A) c.4899+986C>A (n.4899+986C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101060985T>C | CA2114379333 | NALCN | c.4755+983A>G (n.4755+983A>G) c.*375+983A>G (n.*375+983A>G) c.4476+983A>G (n.4476+983A>G) c.4842+983A>G (n.4842+983A>G) c.4668+983A>G (n.4668+983A>G) c.4812+983A>G (n.4812+983A>G) c.4725+983A>G (n.4725+983A>G) c.4533+983A>G (n.4533+983A>G) c.4308+983A>G (n.4308+983A>G) c.3990+983A>G (n.3990+983A>G) c.4899+983A>G (n.4899+983A>G) | dbSNP |
13 | g.101060985T= | CA2114379332 | NALCN | c.4755+983A= (n.4755+983A=) c.*375+983A= (n.*375+983A=) c.4476+983A= (n.4476+983A=) c.4842+983A= (n.4842+983A=) c.4668+983A= (n.4668+983A=) c.4812+983A= (n.4812+983A=) c.4725+983A= (n.4725+983A=) c.4533+983A= (n.4533+983A=) c.4308+983A= (n.4308+983A=) c.3990+983A= (n.3990+983A=) c.4899+983A= (n.4899+983A=) | |
13 | g.101060987C= | CA2114379334 | NALCN | c.4755+981G= (n.4755+981G=) c.*375+981G= (n.*375+981G=) c.4476+981G= (n.4476+981G=) c.4842+981G= (n.4842+981G=) c.4668+981G= (n.4668+981G=) c.4812+981G= (n.4812+981G=) c.4725+981G= (n.4725+981G=) c.4533+981G= (n.4533+981G=) c.4308+981G= (n.4308+981G=) c.3990+981G= (n.3990+981G=) c.4899+981G= (n.4899+981G=) | |
13 | g.101060987C>T | CA255393755 | NALCN | c.4755+981G>A (n.4755+981G>A) c.*375+981G>A (n.*375+981G>A) c.4476+981G>A (n.4476+981G>A) c.4842+981G>A (n.4842+981G>A) c.4668+981G>A (n.4668+981G>A) c.4812+981G>A (n.4812+981G>A) c.4725+981G>A (n.4725+981G>A) c.4533+981G>A (n.4533+981G>A) c.4308+981G>A (n.4308+981G>A) c.3990+981G>A (n.3990+981G>A) c.4899+981G>A (n.4899+981G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101060990T>A | CA255393757 | NALCN | c.4755+978A>T (n.4755+978A>T) c.*375+978A>T (n.*375+978A>T) c.4476+978A>T (n.4476+978A>T) c.4842+978A>T (n.4842+978A>T) c.4668+978A>T (n.4668+978A>T) c.4812+978A>T (n.4812+978A>T) c.4725+978A>T (n.4725+978A>T) c.4533+978A>T (n.4533+978A>T) c.4308+978A>T (n.4308+978A>T) c.3990+978A>T (n.3990+978A>T) c.4899+978A>T (n.4899+978A>T) | dbSNP |
13 | g.101060990T>C | CA255393759 | NALCN | c.4755+978A>G (n.4755+978A>G) c.*375+978A>G (n.*375+978A>G) c.4476+978A>G (n.4476+978A>G) c.4842+978A>G (n.4842+978A>G) c.4668+978A>G (n.4668+978A>G) c.4812+978A>G (n.4812+978A>G) c.4725+978A>G (n.4725+978A>G) c.4533+978A>G (n.4533+978A>G) c.4308+978A>G (n.4308+978A>G) c.3990+978A>G (n.3990+978A>G) c.4899+978A>G (n.4899+978A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101060990T= | CA2114379335 | NALCN | c.4755+978A= (n.4755+978A=) c.*375+978A= (n.*375+978A=) c.4476+978A= (n.4476+978A=) c.4842+978A= (n.4842+978A=) c.4668+978A= (n.4668+978A=) c.4812+978A= (n.4812+978A=) c.4725+978A= (n.4725+978A=) c.4533+978A= (n.4533+978A=) c.4308+978A= (n.4308+978A=) c.3990+978A= (n.3990+978A=) c.4899+978A= (n.4899+978A=) | |
13 | g.101060994C= | CA2114379337 | NALCN | c.4755+974G= (n.4755+974G=) c.*375+974G= (n.*375+974G=) c.4476+974G= (n.4476+974G=) c.4842+974G= (n.4842+974G=) c.4668+974G= (n.4668+974G=) c.4812+974G= (n.4812+974G=) c.4725+974G= (n.4725+974G=) c.4533+974G= (n.4533+974G=) c.4308+974G= (n.4308+974G=) c.3990+974G= (n.3990+974G=) c.4899+974G= (n.4899+974G=) | |
13 | g.101060994C>T | CA694196599 | NALCN | c.4755+974G>A (n.4755+974G>A) c.*375+974G>A (n.*375+974G>A) c.4476+974G>A (n.4476+974G>A) c.4842+974G>A (n.4842+974G>A) c.4668+974G>A (n.4668+974G>A) c.4812+974G>A (n.4812+974G>A) c.4725+974G>A (n.4725+974G>A) c.4533+974G>A (n.4533+974G>A) c.4308+974G>A (n.4308+974G>A) c.3990+974G>A (n.3990+974G>A) c.4899+974G>A (n.4899+974G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101060994_101060997delinsCGTT | CA2114379336 | NALCN | c.4755+971_4755+974delinsAACG (n.4755+971_4755+974delinsAACG) c.*375+971_*375+974delinsAACG (n.*375+971_*375+974delinsAACG) c.4476+971_4476+974delinsAACG (n.4476+971_4476+974delinsAACG) c.4842+971_4842+974delinsAACG (n.4842+971_4842+974delinsAACG) c.4668+971_4668+974delinsAACG (n.4668+971_4668+974delinsAACG) c.4812+971_4812+974delinsAACG (n.4812+971_4812+974delinsAACG) c.4725+971_4725+974delinsAACG (n.4725+971_4725+974delinsAACG) c.4533+971_4533+974delinsAACG (n.4533+971_4533+974delinsAACG) c.4308+971_4308+974delinsAACG (n.4308+971_4308+974delinsAACG) c.3990+971_3990+974delinsAACG (n.3990+971_3990+974delinsAACG) c.4899+971_4899+974delinsAACG (n.4899+971_4899+974delinsAACG) | |
13 | g.101060995G>A | CA255393771 | NALCN | c.4755+973C>T (n.4755+973C>T) c.*375+973C>T (n.*375+973C>T) c.4476+973C>T (n.4476+973C>T) c.4842+973C>T (n.4842+973C>T) c.4668+973C>T (n.4668+973C>T) c.4812+973C>T (n.4812+973C>T) c.4725+973C>T (n.4725+973C>T) c.4533+973C>T (n.4533+973C>T) c.4308+973C>T (n.4308+973C>T) c.3990+973C>T (n.3990+973C>T) c.4899+973C>T (n.4899+973C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101060995G= | CA2114379338 | NALCN | c.4755+973C= (n.4755+973C=) c.*375+973C= (n.*375+973C=) c.4476+973C= (n.4476+973C=) c.4842+973C= (n.4842+973C=) c.4668+973C= (n.4668+973C=) c.4812+973C= (n.4812+973C=) c.4725+973C= (n.4725+973C=) c.4533+973C= (n.4533+973C=) c.4308+973C= (n.4308+973C=) c.3990+973C= (n.3990+973C=) c.4899+973C= (n.4899+973C=) | |
13 | g.101060999_101061001del | CA694196604 | NALCN | c.4755+971_4755+973del (n.4755+971_4755+973del) c.*375+971_*375+973del (n.*375+971_*375+973del) c.4476+971_4476+973del (n.4476+971_4476+973del) c.4842+971_4842+973del (n.4842+971_4842+973del) c.4668+971_4668+973del (n.4668+971_4668+973del) c.4812+971_4812+973del (n.4812+971_4812+973del) c.4725+971_4725+973del (n.4725+971_4725+973del) c.4533+971_4533+973del (n.4533+971_4533+973del) c.4308+971_4308+973del (n.4308+971_4308+973del) c.3990+971_3990+973del (n.3990+971_3990+973del) c.4899+971_4899+973del (n.4899+971_4899+973del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101060996T>C | CA255393773 | NALCN | c.4755+972A>G (n.4755+972A>G) c.*375+972A>G (n.*375+972A>G) c.4476+972A>G (n.4476+972A>G) c.4842+972A>G (n.4842+972A>G) c.4668+972A>G (n.4668+972A>G) c.4812+972A>G (n.4812+972A>G) c.4725+972A>G (n.4725+972A>G) c.4533+972A>G (n.4533+972A>G) c.4308+972A>G (n.4308+972A>G) c.3990+972A>G (n.3990+972A>G) c.4899+972A>G (n.4899+972A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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13 | g.101060997T>C | CA959531149 | NALCN | c.4755+971A>G (n.4755+971A>G) c.*375+971A>G (n.*375+971A>G) c.4476+971A>G (n.4476+971A>G) c.4842+971A>G (n.4842+971A>G) c.4668+971A>G (n.4668+971A>G) c.4812+971A>G (n.4812+971A>G) c.4725+971A>G (n.4725+971A>G) c.4533+971A>G (n.4533+971A>G) c.4308+971A>G (n.4308+971A>G) c.3990+971A>G (n.3990+971A>G) c.4899+971A>G (n.4899+971A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101060997T= | CA2114379340 | NALCN | c.4755+971A= (n.4755+971A=) c.*375+971A= (n.*375+971A=) c.4476+971A= (n.4476+971A=) c.4842+971A= (n.4842+971A=) c.4668+971A= (n.4668+971A=) c.4812+971A= (n.4812+971A=) c.4725+971A= (n.4725+971A=) c.4533+971A= (n.4533+971A=) c.4308+971A= (n.4308+971A=) c.3990+971A= (n.3990+971A=) c.4899+971A= (n.4899+971A=) |