Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.100273125_100273169del | CA2623558420 | PCCA | c.915-71_915-27del (n.915-71_915-27del) c.794-71_794-27del c.*763-71_*763-27del (n.*763-71_*763-27del) c.837-71_837-27del (n.837-71_837-27del) n.1016-71_1016-27del c.-31-71_-31-27del (n.-31-71_-31-27del) n.1021-71_1021-27del n.943-71_943-27del c.816-71_816-27del (n.816-71_816-27del) n.867-71_867-27del n.865-71_865-27del | gnomAD v4 |
13 | g.100273128_100273131del | CA2623558427 | PCCA | c.915-68_915-65del (n.915-68_915-65del) c.794-68_794-65del c.*763-68_*763-65del (n.*763-68_*763-65del) c.837-68_837-65del (n.837-68_837-65del) n.1016-68_1016-65del c.-31-68_-31-65del (n.-31-68_-31-65del) n.1021-68_1021-65del n.943-68_943-65del c.816-68_816-65del (n.816-68_816-65del) n.867-68_867-65del n.865-68_865-65del | gnomAD v4 |
13 | g.100273128_100273129insCTCAT | CA959493774 | PCCA | c.915-68_915-67insCTCAT (n.915-68_915-67insCTCAT) c.794-68_794-67insCTCAT c.*763-68_*763-67insCTCAT (n.*763-68_*763-67insCTCAT) c.837-68_837-67insCTCAT (n.837-68_837-67insCTCAT) n.1016-68_1016-67insCTCAT c.-31-68_-31-67insCTCAT (n.-31-68_-31-67insCTCAT) n.1021-68_1021-67insCTCAT n.943-68_943-67insCTCAT c.816-68_816-67insCTCAT (n.816-68_816-67insCTCAT) n.867-68_867-67insCTCAT n.865-68_865-67insCTCAT | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.100273128T>C | CA2114013289 | PCCA | c.915-68T>C (n.915-68T>C) c.794-68T>C c.*763-68T>C (n.*763-68T>C) c.837-68T>C (n.837-68T>C) n.1016-68T>C c.-31-68T>C (n.-31-68T>C) n.1021-68T>C n.943-68T>C c.816-68T>C (n.816-68T>C) n.867-68T>C n.865-68T>C | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.100273128T= | CA2114013288 | PCCA | c.915-68T= (n.915-68T=) c.794-68T= c.*763-68T= (n.*763-68T=) c.837-68T= (n.837-68T=) n.1016-68T= c.-31-68T= (n.-31-68T=) n.1021-68T= n.943-68T= c.816-68T= (n.816-68T=) n.867-68T= n.865-68T= | |
13 | g.100273129G>A | CA2114013292 | PCCA | c.915-67G>A (n.915-67G>A) c.794-67G>A c.*763-67G>A (n.*763-67G>A) c.837-67G>A (n.837-67G>A) n.1016-67G>A c.-31-67G>A (n.-31-67G>A) n.1021-67G>A n.943-67G>A c.816-67G>A (n.816-67G>A) n.867-67G>A n.865-67G>A | dbSNP |
13 | g.100273129G>C | CA2114013291 | PCCA | c.915-67G>C (n.915-67G>C) c.794-67G>C c.*763-67G>C (n.*763-67G>C) c.837-67G>C (n.837-67G>C) n.1016-67G>C c.-31-67G>C (n.-31-67G>C) n.1021-67G>C n.943-67G>C c.816-67G>C (n.816-67G>C) n.867-67G>C n.865-67G>C | dbSNP |
13 | g.100273129G= | CA2114013290 | PCCA | c.915-67G= (n.915-67G=) c.794-67G= c.*763-67G= (n.*763-67G=) c.837-67G= (n.837-67G=) n.1016-67G= c.-31-67G= (n.-31-67G=) n.1021-67G= n.943-67G= c.816-67G= (n.816-67G=) n.867-67G= n.865-67G= | |
13 | g.100273129_100273130insCACACAAAAGA | CA959493786 | PCCA | c.915-67_915-66insCACACAAAAGA (n.915-67_915-66insCACACAAAAGA) c.794-67_794-66insCACACAAAAGA c.*763-67_*763-66insCACACAAAAGA (n.*763-67_*763-66insCACACAAAAGA) c.837-67_837-66insCACACAAAAGA (n.837-67_837-66insCACACAAAAGA) n.1016-67_1016-66insCACACAAAAGA c.-31-67_-31-66insCACACAAAAGA (n.-31-67_-31-66insCACACAAAAGA) n.1021-67_1021-66insCACACAAAAGA n.943-67_943-66insCACACAAAAGA c.816-67_816-66insCACACAAAAGA (n.816-67_816-66insCACACAAAAGA) n.867-67_867-66insCACACAAAAGA n.865-67_865-66insCACACAAAAGA | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.100273130T>C | CA694207408 | PCCA | c.915-66T>C (n.915-66T>C) c.794-66T>C c.*763-66T>C (n.*763-66T>C) c.837-66T>C (n.837-66T>C) n.1016-66T>C c.-31-66T>C (n.-31-66T>C) n.1021-66T>C n.943-66T>C c.816-66T>C (n.816-66T>C) n.867-66T>C n.865-66T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.100273130T= | CA2114013293 | PCCA | c.915-66T= (n.915-66T=) c.794-66T= c.*763-66T= (n.*763-66T=) c.837-66T= (n.837-66T=) n.1016-66T= c.-31-66T= (n.-31-66T=) n.1021-66T= n.943-66T= c.816-66T= (n.816-66T=) n.867-66T= n.865-66T= | |
13 | g.100273130_100273131insCATGCACACAAAAGATATC | CA2114013294 | PCCA | c.915-66_915-65insCATGCACACAAAAGATATC (n.915-66_915-65insCATGCACACAAAAGATATC) c.794-66_794-65insCATGCACACAAAAGATATC c.*763-66_*763-65insCATGCACACAAAAGATATC (n.*763-66_*763-65insCATGCACACAAAAGATATC) c.837-66_837-65insCATGCACACAAAAGATATC (n.837-66_837-65insCATGCACACAAAAGATATC) n.1016-66_1016-65insCATGCACACAAAAGATATC c.-31-66_-31-65insCATGCACACAAAAGATATC (n.-31-66_-31-65insCATGCACACAAAAGATATC) n.1021-66_1021-65insCATGCACACAAAAGATATC n.943-66_943-65insCATGCACACAAAAGATATC c.816-66_816-65insCATGCACACAAAAGATATC (n.816-66_816-65insCATGCACACAAAAGATATC) n.867-66_867-65insCATGCACACAAAAGATATC n.865-66_865-65insCATGCACACAAAAGATATC | dbSNP |
13 | g.100273131A= | CA2114013295 | PCCA | c.915-65A= (n.915-65A=) c.794-65A= c.*763-65A= (n.*763-65A=) c.837-65A= (n.837-65A=) n.1016-65A= c.-31-65A= (n.-31-65A=) n.1021-65A= n.943-65A= c.816-65A= (n.816-65A=) n.867-65A= n.865-65A= | |
13 | g.100273131A>C | CA2114013296 | PCCA | c.915-65A>C (n.915-65A>C) c.794-65A>C c.*763-65A>C (n.*763-65A>C) c.837-65A>C (n.837-65A>C) n.1016-65A>C c.-31-65A>C (n.-31-65A>C) n.1021-65A>C n.943-65A>C c.816-65A>C (n.816-65A>C) n.867-65A>C n.865-65A>C | dbSNP |
13 | g.100273131A>T | CA2114013297 | PCCA | c.915-65A>T (n.915-65A>T) c.794-65A>T c.*763-65A>T (n.*763-65A>T) c.837-65A>T (n.837-65A>T) n.1016-65A>T c.-31-65A>T (n.-31-65A>T) n.1021-65A>T n.943-65A>T c.816-65A>T (n.816-65A>T) n.867-65A>T n.865-65A>T | dbSNP |
13 | g.100273131_100273132insTCT | CA959493794 | PCCA | c.915-65_915-64insTCT (n.915-65_915-64insTCT) c.794-65_794-64insTCT c.*763-65_*763-64insTCT (n.*763-65_*763-64insTCT) c.837-65_837-64insTCT (n.837-65_837-64insTCT) n.1016-65_1016-64insTCT c.-31-65_-31-64insTCT (n.-31-65_-31-64insTCT) n.1021-65_1021-64insTCT n.943-65_943-64insTCT c.816-65_816-64insTCT (n.816-65_816-64insTCT) n.867-65_867-64insTCT n.865-65_865-64insTCT | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.100273133T>C | CA2558976509 | PCCA | c.915-63T>C (n.915-63T>C) c.794-63T>C c.*763-63T>C (n.*763-63T>C) c.837-63T>C (n.837-63T>C) n.1016-63T>C c.-31-63T>C (n.-31-63T>C) n.1021-63T>C n.943-63T>C c.816-63T>C (n.816-63T>C) n.867-63T>C n.865-63T>C | gnomAD v4 |
13 | g.100273134G>A | CA959493797 | PCCA | c.915-62G>A (n.915-62G>A) c.794-62G>A c.*763-62G>A (n.*763-62G>A) c.837-62G>A (n.837-62G>A) n.1016-62G>A c.-31-62G>A (n.-31-62G>A) n.1021-62G>A n.943-62G>A c.816-62G>A (n.816-62G>A) n.867-62G>A n.865-62G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.100273134G= | CA2114013298 | PCCA | c.915-62G= (n.915-62G=) c.794-62G= c.*763-62G= (n.*763-62G=) c.837-62G= (n.837-62G=) n.1016-62G= c.-31-62G= (n.-31-62G=) n.1021-62G= n.943-62G= c.816-62G= (n.816-62G=) n.867-62G= n.865-62G= | |
13 | g.100273134G>T | CA2623558429 | PCCA | c.915-62G>T (n.915-62G>T) c.794-62G>T c.*763-62G>T (n.*763-62G>T) c.837-62G>T (n.837-62G>T) n.1016-62G>T c.-31-62G>T (n.-31-62G>T) n.1021-62G>T n.943-62G>T c.816-62G>T (n.816-62G>T) n.867-62G>T n.865-62G>T | gnomAD v4 |
13 | g.100273135C>A | CA2575446638 | PCCA | c.915-61C>A (n.915-61C>A) c.794-61C>A c.*763-61C>A (n.*763-61C>A) c.837-61C>A (n.837-61C>A) n.1016-61C>A c.-31-61C>A (n.-31-61C>A) n.1021-61C>A n.943-61C>A c.816-61C>A (n.816-61C>A) n.867-61C>A n.865-61C>A | gnomAD v4 |
13 | g.100273137C>A | CA2623558430 | PCCA | c.915-59C>A (n.915-59C>A) c.794-59C>A c.*763-59C>A (n.*763-59C>A) c.837-59C>A (n.837-59C>A) n.1016-59C>A c.-31-59C>A (n.-31-59C>A) n.1021-59C>A n.943-59C>A c.816-59C>A (n.816-59C>A) n.867-59C>A n.865-59C>A | gnomAD v4 |
13 | g.100273137C>T | CA2575446639 | PCCA | c.915-59C>T (n.915-59C>T) c.794-59C>T c.*763-59C>T (n.*763-59C>T) c.837-59C>T (n.837-59C>T) n.1016-59C>T c.-31-59C>T (n.-31-59C>T) n.1021-59C>T n.943-59C>T c.816-59C>T (n.816-59C>T) n.867-59C>T n.865-59C>T | gnomAD v4 |
13 | g.100273138A= | CA2114013299 | PCCA | c.915-58A= (n.915-58A=) c.794-58A= c.*763-58A= (n.*763-58A=) c.837-58A= (n.837-58A=) n.1016-58A= c.-31-58A= (n.-31-58A=) n.1021-58A= n.943-58A= c.816-58A= (n.816-58A=) n.867-58A= n.865-58A= | |
13 | g.100273138A>C | CA694207411 | PCCA | c.915-58A>C (n.915-58A>C) c.794-58A>C c.*763-58A>C (n.*763-58A>C) c.837-58A>C (n.837-58A>C) n.1016-58A>C c.-31-58A>C (n.-31-58A>C) n.1021-58A>C n.943-58A>C c.816-58A>C (n.816-58A>C) n.867-58A>C n.865-58A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.100273139C>A | CA2623558431 | PCCA | c.915-57C>A (n.915-57C>A) c.794-57C>A c.*763-57C>A (n.*763-57C>A) c.837-57C>A (n.837-57C>A) n.1016-57C>A c.-31-57C>A (n.-31-57C>A) n.1021-57C>A n.943-57C>A c.816-57C>A (n.816-57C>A) n.867-57C>A n.865-57C>A | gnomAD v4 |
13 | g.100273139C= | CA2114013300 | PCCA | c.915-57C= (n.915-57C=) c.794-57C= c.*763-57C= (n.*763-57C=) c.837-57C= (n.837-57C=) n.1016-57C= c.-31-57C= (n.-31-57C=) n.1021-57C= n.943-57C= c.816-57C= (n.816-57C=) n.867-57C= n.865-57C= | |
13 | g.100273139C>G | CA2114013301 | PCCA | c.915-57C>G (n.915-57C>G) c.794-57C>G c.*763-57C>G (n.*763-57C>G) c.837-57C>G (n.837-57C>G) n.1016-57C>G c.-31-57C>G (n.-31-57C>G) n.1021-57C>G n.943-57C>G c.816-57C>G (n.816-57C>G) n.867-57C>G n.865-57C>G | dbSNP |
13 | g.100273139C>T | CA2114013302 | PCCA | c.915-57C>T (n.915-57C>T) c.794-57C>T c.*763-57C>T (n.*763-57C>T) c.837-57C>T (n.837-57C>T) n.1016-57C>T c.-31-57C>T (n.-31-57C>T) n.1021-57C>T n.943-57C>T c.816-57C>T (n.816-57C>T) n.867-57C>T n.865-57C>T | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.100273140A>G | CA2623558432 | PCCA | c.915-56A>G (n.915-56A>G) c.794-56A>G c.*763-56A>G (n.*763-56A>G) c.837-56A>G (n.837-56A>G) n.1016-56A>G c.-31-56A>G (n.-31-56A>G) n.1021-56A>G n.943-56A>G c.816-56A>G (n.816-56A>G) n.867-56A>G n.865-56A>G | gnomAD v4 |
13 | g.100273141A= | CA2114013303 | PCCA | c.915-55A= (n.915-55A=) c.794-55A= c.*763-55A= (n.*763-55A=) c.837-55A= (n.837-55A=) n.1016-55A= c.-31-55A= (n.-31-55A=) n.1021-55A= n.943-55A= c.816-55A= (n.816-55A=) n.867-55A= n.865-55A= | |
13 | g.100273141A>G | CA611998407 | PCCA | c.915-55A>G (n.915-55A>G) c.794-55A>G c.*763-55A>G (n.*763-55A>G) c.837-55A>G (n.837-55A>G) n.1016-55A>G c.-31-55A>G (n.-31-55A>G) n.1021-55A>G n.943-55A>G c.816-55A>G (n.816-55A>G) n.867-55A>G n.865-55A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.100273142A= | CA2114013304 | PCCA | c.915-54A= (n.915-54A=) c.794-54A= c.*763-54A= (n.*763-54A=) c.837-54A= (n.837-54A=) n.1016-54A= c.-31-54A= (n.-31-54A=) n.1021-54A= n.943-54A= c.816-54A= (n.816-54A=) n.867-54A= n.865-54A= | |
13 | g.100273142A>C | CA255984119 | PCCA | c.915-54A>C (n.915-54A>C) c.794-54A>C c.*763-54A>C (n.*763-54A>C) c.837-54A>C (n.837-54A>C) n.1016-54A>C c.-31-54A>C (n.-31-54A>C) n.1021-54A>C n.943-54A>C c.816-54A>C (n.816-54A>C) n.867-54A>C n.865-54A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.100273143A>G | CA2623558433 | PCCA | c.915-53A>G (n.915-53A>G) c.794-53A>G c.*763-53A>G (n.*763-53A>G) c.837-53A>G (n.837-53A>G) n.1016-53A>G c.-31-53A>G (n.-31-53A>G) n.1021-53A>G n.943-53A>G c.816-53A>G (n.816-53A>G) n.867-53A>G n.865-53A>G | gnomAD v4 |
13 | g.100273144G>C | CA2114013307 | PCCA | c.915-52G>C (n.915-52G>C) c.794-52G>C c.*763-52G>C (n.*763-52G>C) c.837-52G>C (n.837-52G>C) n.1016-52G>C c.-31-52G>C (n.-31-52G>C) n.1021-52G>C n.943-52G>C c.816-52G>C (n.816-52G>C) n.867-52G>C n.865-52G>C | dbSNP |
13 | g.100273144G= | CA2114013306 | PCCA | c.915-52G= (n.915-52G=) c.794-52G= c.*763-52G= (n.*763-52G=) c.837-52G= (n.837-52G=) n.1016-52G= c.-31-52G= (n.-31-52G=) n.1021-52G= n.943-52G= c.816-52G= (n.816-52G=) n.867-52G= n.865-52G= | |
13 | g.100273144_100273146delinsGAT | CA2114013305 | PCCA | c.915-52_915-50delinsGAT (n.915-52_915-50delinsGAT) c.794-52_794-50delinsGAT c.*763-52_*763-50delinsGAT (n.*763-52_*763-50delinsGAT) c.837-52_837-50delinsGAT (n.837-52_837-50delinsGAT) n.1016-52_1016-50delinsGAT c.-31-52_-31-50delinsGAT (n.-31-52_-31-50delinsGAT) n.1021-52_1021-50delinsGAT n.943-52_943-50delinsGAT c.816-52_816-50delinsGAT (n.816-52_816-50delinsGAT) n.867-52_867-50delinsGAT n.865-52_865-50delinsGAT | |
13 | g.100273145A>G | CA655543956 | PCCA | c.915-51A>G (n.915-51A>G) c.794-51A>G c.*763-51A>G (n.*763-51A>G) c.837-51A>G (n.837-51A>G) n.1016-51A>G c.-31-51A>G (n.-31-51A>G) n.1021-51A>G n.943-51A>G c.816-51A>G (n.816-51A>G) n.867-51A>G n.865-51A>G | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
13 | g.100273145A>T | CA2575446640 | PCCA | c.915-51A>T (n.915-51A>T) c.794-51A>T c.*763-51A>T (n.*763-51A>T) c.837-51A>T (n.837-51A>T) n.1016-51A>T c.-31-51A>T (n.-31-51A>T) n.1021-51A>T n.943-51A>T c.816-51A>T (n.816-51A>T) n.867-51A>T n.865-51A>T | gnomAD v4 |
13 | g.100273146_100273147del | CA2114013308 | PCCA | c.915-50_915-49del (n.915-50_915-49del) c.794-50_794-49del c.*763-50_*763-49del (n.*763-50_*763-49del) c.837-50_837-49del (n.837-50_837-49del) n.1016-50_1016-49del c.-31-50_-31-49del (n.-31-50_-31-49del) n.1021-50_1021-49del n.943-50_943-49del c.816-50_816-49del (n.816-50_816-49del) n.867-50_867-49del n.865-50_865-49del | dbSNP |
13 | g.100273146T>C | CA2623558434 | PCCA | c.915-50T>C (n.915-50T>C) c.794-50T>C c.*763-50T>C (n.*763-50T>C) c.837-50T>C (n.837-50T>C) n.1016-50T>C c.-31-50T>C (n.-31-50T>C) n.1021-50T>C n.943-50T>C c.816-50T>C (n.816-50T>C) n.867-50T>C n.865-50T>C | gnomAD v4 |
13 | g.100273146T>G | CA655543958 | PCCA | c.915-50T>G (n.915-50T>G) c.794-50T>G c.*763-50T>G (n.*763-50T>G) c.837-50T>G (n.837-50T>G) n.1016-50T>G c.-31-50T>G (n.-31-50T>G) n.1021-50T>G n.943-50T>G c.816-50T>G (n.816-50T>G) n.867-50T>G n.865-50T>G | COSMIC |
13 | g.100273147A>G | CA2623558435 | PCCA | c.915-49A>G (n.915-49A>G) c.794-49A>G c.*763-49A>G (n.*763-49A>G) c.837-49A>G (n.837-49A>G) n.1016-49A>G c.-31-49A>G (n.-31-49A>G) n.1021-49A>G n.943-49A>G c.816-49A>G (n.816-49A>G) n.867-49A>G n.865-49A>G | gnomAD v4 |
13 | g.100273147A>T | CA2623558436 | PCCA | c.915-49A>T (n.915-49A>T) c.794-49A>T c.*763-49A>T (n.*763-49A>T) c.837-49A>T (n.837-49A>T) n.1016-49A>T c.-31-49A>T (n.-31-49A>T) n.1021-49A>T n.943-49A>T c.816-49A>T (n.816-49A>T) n.867-49A>T n.865-49A>T | gnomAD v4 |
13 | g.100273148A>C | CA2623558437 | PCCA | c.915-48A>C (n.915-48A>C) c.794-48A>C c.*763-48A>C (n.*763-48A>C) c.837-48A>C (n.837-48A>C) n.1016-48A>C c.-31-48A>C (n.-31-48A>C) n.1021-48A>C n.943-48A>C c.816-48A>C (n.816-48A>C) n.867-48A>C n.865-48A>C | gnomAD v4 |
13 | g.100273149C>A | CA2623558438 | PCCA | c.915-47C>A (n.915-47C>A) c.794-47C>A c.*763-47C>A (n.*763-47C>A) c.837-47C>A (n.837-47C>A) n.1016-47C>A c.-31-47C>A (n.-31-47C>A) n.1021-47C>A n.943-47C>A c.816-47C>A (n.816-47C>A) n.867-47C>A n.865-47C>A | gnomAD v4 |
13 | g.100273149C= | CA2114013309 | PCCA | c.915-47C= (n.915-47C=) c.794-47C= c.*763-47C= (n.*763-47C=) c.837-47C= (n.837-47C=) n.1016-47C= c.-31-47C= (n.-31-47C=) n.1021-47C= n.943-47C= c.816-47C= (n.816-47C=) n.867-47C= n.865-47C= | |
13 | g.100273149C>G | CA7033445 | PCCA | c.915-47C>G (n.915-47C>G) c.794-47C>G c.*763-47C>G (n.*763-47C>G) c.837-47C>G (n.837-47C>G) n.1016-47C>G c.-31-47C>G (n.-31-47C>G) n.1021-47C>G n.943-47C>G c.816-47C>G (n.816-47C>G) n.867-47C>G n.865-47C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.100273150T>C | CA2623558439 | PCCA | c.915-46T>C (n.915-46T>C) c.794-46T>C c.*763-46T>C (n.*763-46T>C) c.837-46T>C (n.837-46T>C) n.1016-46T>C c.-31-46T>C (n.-31-46T>C) n.1021-46T>C n.943-46T>C c.816-46T>C (n.816-46T>C) n.867-46T>C n.865-46T>C | gnomAD v4 |
13 | g.100273150T>G | CA7033446 | PCCA | c.915-46T>G (n.915-46T>G) c.794-46T>G c.*763-46T>G (n.*763-46T>G) c.837-46T>G (n.837-46T>G) n.1016-46T>G c.-31-46T>G (n.-31-46T>G) n.1021-46T>G n.943-46T>G c.816-46T>G (n.816-46T>G) n.867-46T>G n.865-46T>G | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
13 | g.100273150T= | CA2114013310 | PCCA | c.915-46T= (n.915-46T=) c.794-46T= c.*763-46T= (n.*763-46T=) c.837-46T= (n.837-46T=) n.1016-46T= c.-31-46T= (n.-31-46T=) n.1021-46T= n.943-46T= c.816-46T= (n.816-46T=) n.867-46T= n.865-46T= | |
13 | g.100273151T>C | CA2623558440 | PCCA | c.915-45T>C (n.915-45T>C) c.794-45T>C c.*763-45T>C (n.*763-45T>C) c.837-45T>C (n.837-45T>C) n.1016-45T>C c.-31-45T>C (n.-31-45T>C) n.1021-45T>C n.943-45T>C c.816-45T>C (n.816-45T>C) n.867-45T>C n.865-45T>C | gnomAD v4 |
13 | g.100273152G= | CA2114013311 | PCCA | c.915-44G= (n.915-44G=) c.794-44G= c.*763-44G= (n.*763-44G=) c.837-44G= (n.837-44G=) n.1016-44G= c.-31-44G= (n.-31-44G=) n.1021-44G= n.943-44G= c.816-44G= (n.816-44G=) n.867-44G= n.865-44G= | |
13 | g.100273152G>T | CA2114013312 | PCCA | c.915-44G>T (n.915-44G>T) c.794-44G>T c.*763-44G>T (n.*763-44G>T) c.837-44G>T (n.837-44G>T) n.1016-44G>T c.-31-44G>T (n.-31-44G>T) n.1021-44G>T n.943-44G>T c.816-44G>T (n.816-44G>T) n.867-44G>T n.865-44G>T | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.100273153A>G | CA2623558441 | PCCA | c.915-43A>G (n.915-43A>G) c.794-43A>G c.*763-43A>G (n.*763-43A>G) c.837-43A>G (n.837-43A>G) n.1016-43A>G c.-31-43A>G (n.-31-43A>G) n.1021-43A>G n.943-43A>G c.816-43A>G (n.816-43A>G) n.867-43A>G n.865-43A>G | gnomAD v4 |
13 | g.100273158del | CA2575446641 | PCCA | c.915-38del (n.915-38del) c.794-38del c.*763-38del (n.*763-38del) c.837-38del (n.837-38del) n.1016-38del c.-31-38del (n.-31-38del) n.1021-38del n.943-38del c.816-38del (n.816-38del) n.867-38del n.865-38del | gnomAD v4 |
13 | g.100273157T>A | CA2575446642 | PCCA | c.915-39T>A (n.915-39T>A) c.794-39T>A c.*763-39T>A (n.*763-39T>A) c.837-39T>A (n.837-39T>A) n.1016-39T>A c.-31-39T>A (n.-31-39T>A) n.1021-39T>A n.943-39T>A c.816-39T>A (n.816-39T>A) n.867-39T>A n.865-39T>A | |
13 | g.100273157T>C | CA2623558442 | PCCA | c.915-39T>C (n.915-39T>C) c.794-39T>C c.*763-39T>C (n.*763-39T>C) c.837-39T>C (n.837-39T>C) n.1016-39T>C c.-31-39T>C (n.-31-39T>C) n.1021-39T>C n.943-39T>C c.816-39T>C (n.816-39T>C) n.867-39T>C n.865-39T>C | gnomAD v4 |
13 | g.100273158T>A | CA2623558443 | PCCA | c.915-38T>A (n.915-38T>A) c.794-38T>A c.*763-38T>A (n.*763-38T>A) c.837-38T>A (n.837-38T>A) n.1016-38T>A c.-31-38T>A (n.-31-38T>A) n.1021-38T>A n.943-38T>A c.816-38T>A (n.816-38T>A) n.867-38T>A n.865-38T>A | gnomAD v4 |
13 | g.100273159G>A | CA2623558444 | PCCA | c.915-37G>A (n.915-37G>A) c.794-37G>A c.*763-37G>A (n.*763-37G>A) c.837-37G>A (n.837-37G>A) n.1016-37G>A c.-31-37G>A (n.-31-37G>A) n.1021-37G>A n.943-37G>A c.816-37G>A (n.816-37G>A) n.867-37G>A n.865-37G>A | gnomAD v4 |
13 | g.100273159G= | CA2114013313 | PCCA | c.915-37G= (n.915-37G=) c.794-37G= c.*763-37G= (n.*763-37G=) c.837-37G= (n.837-37G=) n.1016-37G= c.-31-37G= (n.-31-37G=) n.1021-37G= n.943-37G= c.816-37G= (n.816-37G=) n.867-37G= n.865-37G= | |
13 | g.100273159G>T | CA694207421 | PCCA | c.915-37G>T (n.915-37G>T) c.794-37G>T c.*763-37G>T (n.*763-37G>T) c.837-37G>T (n.837-37G>T) n.1016-37G>T c.-31-37G>T (n.-31-37G>T) n.1021-37G>T n.943-37G>T c.816-37G>T (n.816-37G>T) n.867-37G>T n.865-37G>T | dbSNP |
13 | g.100273161C>A | CA2623558445 | PCCA | c.915-35C>A (n.915-35C>A) c.794-35C>A c.*763-35C>A (n.*763-35C>A) c.837-35C>A (n.837-35C>A) n.1016-35C>A c.-31-35C>A (n.-31-35C>A) n.1021-35C>A n.943-35C>A c.816-35C>A (n.816-35C>A) n.867-35C>A n.865-35C>A | gnomAD v4 |
13 | g.100273161C>T | CA2623558446 | PCCA | c.915-35C>T (n.915-35C>T) c.794-35C>T c.*763-35C>T (n.*763-35C>T) c.837-35C>T (n.837-35C>T) n.1016-35C>T c.-31-35C>T (n.-31-35C>T) n.1021-35C>T n.943-35C>T c.816-35C>T (n.816-35C>T) n.867-35C>T n.865-35C>T | gnomAD v4 |
13 | g.100273162C>A | CA2562551162 | PCCA | c.915-34C>A (n.915-34C>A) c.794-34C>A c.*763-34C>A (n.*763-34C>A) c.837-34C>A (n.837-34C>A) n.1016-34C>A c.-31-34C>A (n.-31-34C>A) n.1021-34C>A n.943-34C>A c.816-34C>A (n.816-34C>A) n.867-34C>A n.865-34C>A | gnomAD v4 |
13 | g.100273162C= | CA2114013314 | PCCA | c.915-34C= (n.915-34C=) c.794-34C= c.*763-34C= (n.*763-34C=) c.837-34C= (n.837-34C=) n.1016-34C= c.-31-34C= (n.-31-34C=) n.1021-34C= n.943-34C= c.816-34C= (n.816-34C=) n.867-34C= n.865-34C= | |
13 | g.100273162C>G | CA2623558447 | PCCA | c.915-34C>G (n.915-34C>G) c.794-34C>G c.*763-34C>G (n.*763-34C>G) c.837-34C>G (n.837-34C>G) n.1016-34C>G c.-31-34C>G (n.-31-34C>G) n.1021-34C>G n.943-34C>G c.816-34C>G (n.816-34C>G) n.867-34C>G n.865-34C>G | gnomAD v4 |
13 | g.100273162C>T | CA7033447 | PCCA | c.915-34C>T (n.915-34C>T) c.794-34C>T c.*763-34C>T (n.*763-34C>T) c.837-34C>T (n.837-34C>T) n.1016-34C>T c.-31-34C>T (n.-31-34C>T) n.1021-34C>T n.943-34C>T c.816-34C>T (n.816-34C>T) n.867-34C>T n.865-34C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.100273163G>A | CA7033448 | PCCA | c.915-33G>A (n.915-33G>A) c.794-33G>A c.*763-33G>A (n.*763-33G>A) c.837-33G>A (n.837-33G>A) n.1016-33G>A c.-31-33G>A (n.-31-33G>A) n.1021-33G>A n.943-33G>A c.816-33G>A (n.816-33G>A) n.867-33G>A n.865-33G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.100273163G= | CA2114013315 | PCCA | c.915-33G= (n.915-33G=) c.794-33G= c.*763-33G= (n.*763-33G=) c.837-33G= (n.837-33G=) n.1016-33G= c.-31-33G= (n.-31-33G=) n.1021-33G= n.943-33G= c.816-33G= (n.816-33G=) n.867-33G= n.865-33G= | |
13 | g.100273166del | CA2623558448 | PCCA | c.915-30del (n.915-30del) c.794-30del c.*763-30del (n.*763-30del) c.837-30del (n.837-30del) n.1016-30del c.-31-30del (n.-31-30del) n.1021-30del n.943-30del c.816-30del (n.816-30del) n.867-30del n.865-30del | gnomAD v4 |
13 | g.100273166A>G | CA2623558449 | PCCA | c.915-30A>G (n.915-30A>G) c.794-30A>G c.*763-30A>G (n.*763-30A>G) c.837-30A>G (n.837-30A>G) n.1016-30A>G c.-31-30A>G (n.-31-30A>G) n.1021-30A>G n.943-30A>G c.816-30A>G (n.816-30A>G) n.867-30A>G n.865-30A>G | gnomAD v4 |
13 | g.100273168G>T | CA2623558450 | PCCA | c.915-28G>T (n.915-28G>T) c.794-28G>T c.*763-28G>T (n.*763-28G>T) c.837-28G>T (n.837-28G>T) n.1016-28G>T c.-31-28G>T (n.-31-28G>T) n.1021-28G>T n.943-28G>T c.816-28G>T (n.816-28G>T) n.867-28G>T n.865-28G>T | gnomAD v4 |
13 | g.100273170A= | CA2114013316 | PCCA | c.915-26A= (n.915-26A=) c.794-26A= c.*763-26A= (n.*763-26A=) c.837-26A= (n.837-26A=) n.1016-26A= c.-31-26A= (n.-31-26A=) n.1021-26A= n.943-26A= c.816-26A= (n.816-26A=) n.867-26A= n.865-26A= | |
13 | g.100273170A>G | CA959493809 | PCCA | c.915-26A>G (n.915-26A>G) c.794-26A>G c.*763-26A>G (n.*763-26A>G) c.837-26A>G (n.837-26A>G) n.1016-26A>G c.-31-26A>G (n.-31-26A>G) n.1021-26A>G n.943-26A>G c.816-26A>G (n.816-26A>G) n.867-26A>G n.865-26A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.100273170A>T | CA2623558451 | PCCA | c.915-26A>T (n.915-26A>T) c.794-26A>T c.*763-26A>T (n.*763-26A>T) c.837-26A>T (n.837-26A>T) n.1016-26A>T c.-31-26A>T (n.-31-26A>T) n.1021-26A>T n.943-26A>T c.816-26A>T (n.816-26A>T) n.867-26A>T n.865-26A>T | gnomAD v4 |
13 | g.100273171G>A | CA2623558452 | PCCA | c.915-25G>A (n.915-25G>A) c.794-25G>A c.*763-25G>A (n.*763-25G>A) c.837-25G>A (n.837-25G>A) n.1016-25G>A c.-31-25G>A (n.-31-25G>A) n.1021-25G>A n.943-25G>A c.816-25G>A (n.816-25G>A) n.867-25G>A n.865-25G>A | gnomAD v4 |
13 | g.100273172A>C | CA655543963 | PCCA | c.915-24A>C (n.915-24A>C) c.794-24A>C c.*763-24A>C (n.*763-24A>C) c.837-24A>C (n.837-24A>C) n.1016-24A>C c.-31-24A>C (n.-31-24A>C) n.1021-24A>C n.943-24A>C c.816-24A>C (n.816-24A>C) n.867-24A>C n.865-24A>C | COSMIC |
13 | g.100273172A>G | CA2800348598 | PCCA | c.915-24A>G (n.915-24A>G) c.794-24A>G c.*763-24A>G (n.*763-24A>G) c.837-24A>G (n.837-24A>G) n.1016-24A>G c.-31-24A>G (n.-31-24A>G) n.1021-24A>G n.943-24A>G c.816-24A>G (n.816-24A>G) n.867-24A>G n.865-24A>G | |
13 | g.100273175A>G | CA2575446643 | PCCA | c.915-21A>G (n.915-21A>G) c.794-21A>G c.*763-21A>G (n.*763-21A>G) c.837-21A>G (n.837-21A>G) n.1016-21A>G c.-31-21A>G (n.-31-21A>G) n.1021-21A>G n.943-21A>G c.816-21A>G (n.816-21A>G) n.867-21A>G n.865-21A>G | |
13 | g.100273176A>C | CA2575446644 | PCCA | c.915-20A>C (n.915-20A>C) c.794-20A>C c.*763-20A>C (n.*763-20A>C) c.837-20A>C (n.837-20A>C) n.1016-20A>C c.-31-20A>C (n.-31-20A>C) n.1021-20A>C n.943-20A>C c.816-20A>C (n.816-20A>C) n.867-20A>C n.865-20A>C | |
13 | g.100273177C>A | CA611998408 | PCCA | c.915-19C>A (n.915-19C>A) c.794-19C>A c.*763-19C>A (n.*763-19C>A) c.837-19C>A (n.837-19C>A) n.1016-19C>A c.-31-19C>A (n.-31-19C>A) n.1021-19C>A n.943-19C>A c.816-19C>A (n.816-19C>A) n.867-19C>A n.865-19C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.100273177C= | CA2114013318 | PCCA | c.915-19C= (n.915-19C=) c.794-19C= c.*763-19C= (n.*763-19C=) c.837-19C= (n.837-19C=) n.1016-19C= c.-31-19C= (n.-31-19C=) n.1021-19C= n.943-19C= c.816-19C= (n.816-19C=) n.867-19C= n.865-19C= | |
13 | g.100273177_100273178delinsCA | CA2114013317 | PCCA | c.915-19_915-18delinsCA (n.915-19_915-18delinsCA) c.794-19_794-18delinsCA c.*763-19_*763-18delinsCA (n.*763-19_*763-18delinsCA) c.837-19_837-18delinsCA (n.837-19_837-18delinsCA) n.1016-19_1016-18delinsCA c.-31-19_-31-18delinsCA (n.-31-19_-31-18delinsCA) n.1021-19_1021-18delinsCA n.943-19_943-18delinsCA c.816-19_816-18delinsCA (n.816-19_816-18delinsCA) n.867-19_867-18delinsCA n.865-19_865-18delinsCA | |
13 | g.100273178del | CA694207434 | PCCA | c.915-18del (n.915-18del) c.794-18del c.*763-18del (n.*763-18del) c.837-18del (n.837-18del) n.1016-18del c.-31-18del (n.-31-18del) n.1021-18del n.943-18del c.816-18del (n.816-18del) n.867-18del n.865-18del | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.100273178A= | CA2114013319 | PCCA | c.915-18A= (n.915-18A=) c.794-18A= c.*763-18A= (n.*763-18A=) c.837-18A= (n.837-18A=) n.1016-18A= c.-31-18A= (n.-31-18A=) n.1021-18A= n.943-18A= c.816-18A= (n.816-18A=) n.867-18A= n.865-18A= | |
13 | g.100273178A>G | CA2739277691 | PCCA | c.915-18A>G (n.915-18A>G) c.794-18A>G c.*763-18A>G (n.*763-18A>G) c.837-18A>G (n.837-18A>G) n.1016-18A>G c.-31-18A>G (n.-31-18A>G) n.1021-18A>G n.943-18A>G c.816-18A>G (n.816-18A>G) n.867-18A>G n.865-18A>G | ClinVar |
13 | g.100273178A>T | CA7033449 | PCCA | c.915-18A>T (n.915-18A>T) c.794-18A>T c.*763-18A>T (n.*763-18A>T) c.837-18A>T (n.837-18A>T) n.1016-18A>T c.-31-18A>T (n.-31-18A>T) n.1021-18A>T n.943-18A>T c.816-18A>T (n.816-18A>T) n.867-18A>T n.865-18A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.100273178_100273179del | CA2575446645 | PCCA | c.915-18_915-17del (n.915-18_915-17del) c.794-18_794-17del c.*763-18_*763-17del (n.*763-18_*763-17del) c.837-18_837-17del (n.837-18_837-17del) n.1016-18_1016-17del c.-31-18_-31-17del (n.-31-18_-31-17del) n.1021-18_1021-17del n.943-18_943-17del c.816-18_816-17del (n.816-18_816-17del) n.867-18_867-17del n.865-18_865-17del | |
13 | g.100273185dup | CA694207435 | PCCA | c.915-11dup (n.915-11dup) c.794-11dup c.*763-11dup (n.*763-11dup) c.837-11dup (n.837-11dup) n.1016-11dup c.-31-11dup (n.-31-11dup) n.1021-11dup n.943-11dup c.816-11dup (n.816-11dup) n.867-11dup n.865-11dup | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.100273185del | CA2623558453 | PCCA | c.915-11del (n.915-11del) c.794-11del c.*763-11del (n.*763-11del) c.837-11del (n.837-11del) n.1016-11del c.-31-11del (n.-31-11del) n.1021-11del n.943-11del c.816-11del (n.816-11del) n.867-11del n.865-11del | gnomAD v4 |
13 | g.100273181T>G | CA611998409 | PCCA | c.915-15T>G (n.915-15T>G) c.794-15T>G c.*763-15T>G (n.*763-15T>G) c.837-15T>G (n.837-15T>G) n.1016-15T>G c.-31-15T>G (n.-31-15T>G) n.1021-15T>G n.943-15T>G c.816-15T>G (n.816-15T>G) n.867-15T>G n.865-15T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
13 | g.100273181T= | CA2114013320 | PCCA | c.915-15T= (n.915-15T=) c.794-15T= c.*763-15T= (n.*763-15T=) c.837-15T= (n.837-15T=) n.1016-15T= c.-31-15T= (n.-31-15T=) n.1021-15T= n.943-15T= c.816-15T= (n.816-15T=) n.867-15T= n.865-15T= | |
13 | g.100273182_100273183insCTTAAAGTTTACTCAGATATAGATCATCTATACCAATTTAAGAATTCAAAATATTGTGC | CA2568271305 | PCCA | c.915-14_915-13insCTTAAAGTTTACTCAGATATAGATCATCTATACCAATTTAAGAATTCAAAATATTGTGC (n.915-14_915-13insCTTAAAGTTTACTCAGATATAGATCATCTATACCAATTTAAGAATTCAAAATATTGTGC) c.794-14_794-13insCTTAAAGTTTACTCAGATATAGATCATCTATACCAATTTAAGAATTCAAAATATTGTGC c.*763-14_*763-13insCTTAAAGTTTACTCAGATATAGATCATCTATACCAATTTAAGAATTCAAAATATTGTGC (n.*763-14_*763-13insCTTAAAGTTTACTCAGATATAGATCATCTATACCAATTTAAGAATTCAAAATATTGTGC) c.837-14_837-13insCTTAAAGTTTACTCAGATATAGATCATCTATACCAATTTAAGAATTCAAAATATTGTGC (n.837-14_837-13insCTTAAAGTTTACTCAGATATAGATCATCTATACCAATTTAAGAATTCAAAATATTGTGC) n.1016-14_1016-13insCTTAAAGTTTACTCAGATATAGATCATCTATACCAATTTAAGAATTCAAAATATTGTGC c.-31-14_-31-13insCTTAAAGTTTACTCAGATATAGATCATCTATACCAATTTAAGAATTCAAAATATTGTGC (n.-31-14_-31-13insCTTAAAGTTTACTCAGATATAGATCATCTATACCAATTTAAGAATTCAAAATATTGTGC) n.1021-14_1021-13insCTTAAAGTTTACTCAGATATAGATCATCTATACCAATTTAAGAATTCAAAATATTGTGC n.943-14_943-13insCTTAAAGTTTACTCAGATATAGATCATCTATACCAATTTAAGAATTCAAAATATTGTGC c.816-14_816-13insCTTAAAGTTTACTCAGATATAGATCATCTATACCAATTTAAGAATTCAAAATATTGTGC (n.816-14_816-13insCTTAAAGTTTACTCAGATATAGATCATCTATACCAATTTAAGAATTCAAAATATTGTGC) n.867-14_867-13insCTTAAAGTTTACTCAGATATAGATCATCTATACCAATTTAAGAATTCAAAATATTGTGC n.865-14_865-13insCTTAAAGTTTACTCAGATATAGATCATCTATACCAATTTAAGAATTCAAAATATTGTGC | |
13 | g.100273183T>G | CA2739277692 | PCCA | c.915-13T>G (n.915-13T>G) c.794-13T>G c.*763-13T>G (n.*763-13T>G) c.837-13T>G (n.837-13T>G) n.1016-13T>G c.-31-13T>G (n.-31-13T>G) n.1021-13T>G n.943-13T>G c.816-13T>G (n.816-13T>G) n.867-13T>G n.865-13T>G | ClinVar |
13 | g.100273186G>A | CA2572213815 | PCCA | c.915-10G>A (n.915-10G>A) c.794-10G>A c.*763-10G>A (n.*763-10G>A) c.837-10G>A (n.837-10G>A) n.1016-10G>A c.-31-10G>A (n.-31-10G>A) n.1021-10G>A n.943-10G>A c.816-10G>A (n.816-10G>A) n.867-10G>A n.865-10G>A | |
13 | g.100273186G>T | CA2623558454 | PCCA | c.915-10G>T (n.915-10G>T) c.794-10G>T c.*763-10G>T (n.*763-10G>T) c.837-10G>T (n.837-10G>T) n.1016-10G>T c.-31-10G>T (n.-31-10G>T) n.1021-10G>T n.943-10G>T c.816-10G>T (n.816-10G>T) n.867-10G>T n.865-10G>T | gnomAD v4 |
13 | g.100273188A= | CA2114013321 | PCCA | c.915-8A= (n.915-8A=) c.794-8A= c.*763-8A= (n.*763-8A=) c.837-8A= (n.837-8A=) n.1016-8A= c.-31-8A= (n.-31-8A=) n.1021-8A= n.943-8A= c.816-8A= (n.816-8A=) n.867-8A= n.865-8A= | |
13 | g.100273188A>G | CA1139663051 | PCCA | c.915-8A>G (n.915-8A>G) c.794-8A>G c.*763-8A>G (n.*763-8A>G) c.837-8A>G (n.837-8A>G) n.1016-8A>G c.-31-8A>G (n.-31-8A>G) n.1021-8A>G n.943-8A>G c.816-8A>G (n.816-8A>G) n.867-8A>G n.865-8A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.100273189T>C | CA694207437 | PCCA | c.915-7T>C (n.915-7T>C) c.794-7T>C c.*763-7T>C (n.*763-7T>C) c.837-7T>C (n.837-7T>C) n.1016-7T>C c.-31-7T>C (n.-31-7T>C) n.1021-7T>C n.943-7T>C c.816-7T>C (n.816-7T>C) n.867-7T>C n.865-7T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.100273189T= | CA2114013322 | PCCA | c.915-7T= (n.915-7T=) c.794-7T= c.*763-7T= (n.*763-7T=) c.837-7T= (n.837-7T=) n.1016-7T= c.-31-7T= (n.-31-7T=) n.1021-7T= n.943-7T= c.816-7T= (n.816-7T=) n.867-7T= n.865-7T= | |
13 | g.100273190A= | CA2114013323 | PCCA | c.915-6A= (n.915-6A=) c.794-6A= c.*763-6A= (n.*763-6A=) c.837-6A= (n.837-6A=) n.1016-6A= c.-31-6A= (n.-31-6A=) n.1021-6A= n.943-6A= c.816-6A= (n.816-6A=) n.867-6A= n.865-6A= | |
13 | g.100273190A>G | CA2114013324 | PCCA | c.915-6A>G (n.915-6A>G) c.794-6A>G c.*763-6A>G (n.*763-6A>G) c.837-6A>G (n.837-6A>G) n.1016-6A>G c.-31-6A>G (n.-31-6A>G) n.1021-6A>G n.943-6A>G c.816-6A>G (n.816-6A>G) n.867-6A>G n.865-6A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.100273190A>T | CA2573149422 | PCCA | c.915-6A>T (n.915-6A>T) c.794-6A>T c.*763-6A>T (n.*763-6A>T) c.837-6A>T (n.837-6A>T) n.1016-6A>T c.-31-6A>T (n.-31-6A>T) n.1021-6A>T n.943-6A>T c.816-6A>T (n.816-6A>T) n.867-6A>T n.865-6A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.100273191T>C | CA2573149423 | PCCA | c.915-5T>C (n.915-5T>C) c.794-5T>C c.*763-5T>C (n.*763-5T>C) c.837-5T>C (n.837-5T>C) n.1016-5T>C c.-31-5T>C (n.-31-5T>C) n.1021-5T>C n.943-5T>C c.816-5T>C (n.816-5T>C) n.867-5T>C n.865-5T>C | ClinVar dbSNP |
13 | g.100273192G>A | CA611998410 | PCCA | c.915-4G>A (n.915-4G>A) c.794-4G>A c.*763-4G>A (n.*763-4G>A) c.837-4G>A (n.837-4G>A) n.1016-4G>A c.-31-4G>A (n.-31-4G>A) n.1021-4G>A n.943-4G>A c.816-4G>A (n.816-4G>A) n.867-4G>A n.865-4G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.100273192G= | CA2114013325 | PCCA | c.915-4G= (n.915-4G=) c.794-4G= c.*763-4G= (n.*763-4G=) c.837-4G= (n.837-4G=) n.1016-4G= c.-31-4G= (n.-31-4G=) n.1021-4G= n.943-4G= c.816-4G= (n.816-4G=) n.867-4G= n.865-4G= | |
13 | g.100273192G>T | CA2623558455 | PCCA | c.915-4G>T (n.915-4G>T) c.794-4G>T c.*763-4G>T (n.*763-4G>T) c.837-4G>T (n.837-4G>T) n.1016-4G>T c.-31-4G>T (n.-31-4G>T) n.1021-4G>T n.943-4G>T c.816-4G>T (n.816-4G>T) n.867-4G>T n.865-4G>T | gnomAD v4 |
13 | g.100273194A= | CA2114013326 | PCCA | c.915-2A= (n.915-2A=) c.794-2A= c.*763-2A= (n.*763-2A=) c.837-2A= (n.837-2A=) n.1016-2A= c.-31-2A= (n.-31-2A=) n.1021-2A= n.943-2A= c.816-2A= (n.816-2A=) n.867-2A= n.865-2A= | |
13 | g.100273194A>C | CA388694669 | PCCA | c.915-2A>C (n.915-2A>C) c.794-2A>C c.*763-2A>C (n.*763-2A>C) c.837-2A>C (n.837-2A>C) n.1016-2A>C c.-31-2A>C (n.-31-2A>C) n.1021-2A>C n.943-2A>C c.816-2A>C (n.816-2A>C) n.867-2A>C n.865-2A>C | |
13 | g.100273194A>G | CA388694667 | PCCA | c.915-2A>G (n.915-2A>G) c.794-2A>G c.*763-2A>G (n.*763-2A>G) c.837-2A>G (n.837-2A>G) n.1016-2A>G c.-31-2A>G (n.-31-2A>G) n.1021-2A>G n.943-2A>G c.816-2A>G (n.816-2A>G) n.867-2A>G n.865-2A>G | |
13 | g.100273194A>T | CA388694668 | PCCA | c.915-2A>T (n.915-2A>T) c.794-2A>T c.*763-2A>T (n.*763-2A>T) c.837-2A>T (n.837-2A>T) n.1016-2A>T c.-31-2A>T (n.-31-2A>T) n.1021-2A>T n.943-2A>T c.816-2A>T (n.816-2A>T) n.867-2A>T n.865-2A>T | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.100273195G>A | CA7033450 | PCCA | c.915-1G>A (n.915-1G>A) c.794-1G>A c.*763-1G>A (n.*763-1G>A) c.837-1G>A (n.837-1G>A) n.1016-1G>A c.-31-1G>A (n.-31-1G>A) n.1021-1G>A n.943-1G>A c.816-1G>A (n.816-1G>A) n.867-1G>A n.865-1G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.100273195G>C | CA388694670 | PCCA | c.915-1G>C (n.915-1G>C) c.794-1G>C c.*763-1G>C (n.*763-1G>C) c.837-1G>C (n.837-1G>C) n.1016-1G>C c.-31-1G>C (n.-31-1G>C) n.1021-1G>C n.943-1G>C c.816-1G>C (n.816-1G>C) n.867-1G>C n.865-1G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.100273195G= | CA2114013327 | PCCA | c.915-1G= (n.915-1G=) c.794-1G= c.*763-1G= (n.*763-1G=) c.837-1G= (n.837-1G=) n.1016-1G= c.-31-1G= (n.-31-1G=) n.1021-1G= n.943-1G= c.816-1G= (n.816-1G=) n.867-1G= n.865-1G= | |
13 | g.100273195G>T | CA388694671 | PCCA | c.915-1G>T (n.915-1G>T) c.794-1G>T c.*763-1G>T (n.*763-1G>T) c.837-1G>T (n.837-1G>T) n.1016-1G>T c.-31-1G>T (n.-31-1G>T) n.1021-1G>T n.943-1G>T c.816-1G>T (n.816-1G>T) n.867-1G>T n.865-1G>T | |
13 | g.100273196C>A | CA388694672 | PCCA | c.915C>A (p.Ser305Arg) c.794C>A c.*763C>A (n.*763C>A) c.837C>A (p.Ser279Arg) n.1016C>A c.-31C>A (n.-31C>A) n.1021C>A n.943C>A c.816C>A (p.Ser272Arg) n.867C>A n.865C>A | ClinVar |
13 | g.100273196C= | CA2114013328 | PCCA | c.915C= (p.Ser305=) c.794C= c.*763C= (n.*763C=) c.837C= (p.Ser279=) n.1016C= c.-31C= (n.-31C=) n.1021C= n.943C= c.816C= (p.Ser272=) n.867C= n.865C= | |
13 | g.100273196C>G | CA388694673 | PCCA | c.915C>G (p.Ser305Arg) c.794C>G c.*763C>G (n.*763C>G) c.837C>G (p.Ser279Arg) n.1016C>G c.-31C>G (n.-31C>G) n.1021C>G n.943C>G c.816C>G (p.Ser272Arg) n.867C>G n.865C>G | ClinVar dbSNP |
13 | g.100273196C>T | CA7033451 | PCCA | c.915C>T (p.Ser305=) c.794C>T c.*763C>T (n.*763C>T) c.837C>T (p.Ser279=) n.1016C>T c.-31C>T (n.-31C>T) n.1021C>T n.943C>T c.816C>T (p.Ser272=) n.867C>T n.865C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.100273197A= | CA2114013330 | PCCA | c.916A= (p.Ile306=) c.795A= c.*764A= (n.*764A=) c.838A= (p.Ile280=) n.1017A= c.-30A= (n.-30A=) n.1022A= n.944A= c.817A= (p.Ile273=) n.868A= n.866A= | |
13 | g.100273197A>C | CA388694674 | PCCA | c.916A>C (p.Ile306Leu) c.795A>C c.*764A>C (n.*764A>C) c.838A>C (p.Ile280Leu) n.1017A>C c.-30A>C (n.-30A>C) n.1022A>C n.944A>C c.817A>C (p.Ile273Leu) n.868A>C n.866A>C | |
13 | g.100273197A>G | CA388694675 | PCCA | c.916A>G (p.Ile306Val) c.795A>G c.*764A>G (n.*764A>G) c.838A>G (p.Ile280Val) n.1017A>G c.-30A>G (n.-30A>G) n.1022A>G n.944A>G c.817A>G (p.Ile273Val) n.868A>G n.866A>G | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.100273197A>T | CA388694676 | PCCA | c.916A>T (p.Ile306Phe) c.795A>T c.*764A>T (n.*764A>T) c.838A>T (p.Ile280Phe) n.1017A>T c.-30A>T (n.-30A>T) n.1022A>T n.944A>T c.817A>T (p.Ile273Phe) n.868A>T n.866A>T | gnomAD v4 |
13 | g.100273197_100273198delinsAT | CA2114013329 | PCCA | c.916_917delinsAT (p.Ile306=) c.795_796delinsAT c.*764_*765delinsAT (n.*764_*765delinsAT) c.838_839delinsAT (p.Ile280=) n.1017_1018delinsAT c.-30_-29delinsAT (n.-30_-29delinsAT) n.1022_1023delinsAT n.944_945delinsAT c.817_818delinsAT (p.Ile273=) n.868_869delinsAT n.866_867delinsAT | |
13 | g.100273198T>A | CA7033454 | PCCA | c.917T>A (p.Ile306Asn) c.796T>A c.*765T>A (n.*765T>A) c.839T>A (p.Ile280Asn) n.1018T>A c.-29T>A (n.-29T>A) n.1023T>A n.945T>A c.818T>A (p.Ile273Asn) n.869T>A n.867T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.100273198T>C | CA388694678 | PCCA | c.917T>C (p.Ile306Thr) c.796T>C c.*765T>C (n.*765T>C) c.839T>C (p.Ile280Thr) n.1018T>C c.-29T>C (n.-29T>C) n.1023T>C n.945T>C c.818T>C (p.Ile273Thr) n.869T>C n.867T>C | |
13 | g.100273198T>G | CA388694677 | PCCA | c.917T>G (p.Ile306Ser) c.796T>G c.*765T>G (n.*765T>G) c.839T>G (p.Ile280Ser) n.1018T>G c.-29T>G (n.-29T>G) n.1023T>G n.945T>G c.818T>G (p.Ile273Ser) n.869T>G n.867T>G | |
13 | g.100273198T= | CA2114013331 | PCCA | c.917T= (p.Ile306=) c.796T= c.*765T= (n.*765T=) c.839T= (p.Ile280=) n.1018T= c.-29T= (n.-29T=) n.1023T= n.945T= c.818T= (p.Ile273=) n.869T= n.867T= | |
13 | g.100273204dup | CA7033453 | PCCA | c.923dup (p.Leu308PhefsTer?) c.802dup c.*771dup (n.*771dup) c.845dup (p.Leu282PhefsTer?) n.1024dup c.-23dup (n.-23dup) n.1029dup n.951dup c.824dup (p.Leu275PhefsTer?) n.875dup n.873dup | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
13 | g.100273204del | CA7033452 | PCCA | c.923del (p.Leu308TrpfsTer14) c.802del c.*771del (n.*771del) c.845del (p.Leu282TrpfsTer14) n.1024del c.-23del (n.-23del) n.1029del n.951del c.824del (p.Leu275TrpfsTer14) n.875del n.873del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
13 | g.100273199T>A | CA484744208 | PCCA | c.918T>A (p.Ile306=) c.797T>A c.*766T>A (n.*766T>A) c.840T>A (p.Ile280=) n.1019T>A c.-28T>A (n.-28T>A) n.1024T>A n.946T>A c.819T>A (p.Ile273=) n.870T>A n.868T>A | dbSNP |
13 | g.100273199T>C | CA484744209 | PCCA | c.918T>C (p.Ile306=) c.797T>C c.*766T>C (n.*766T>C) c.840T>C (p.Ile280=) n.1019T>C c.-28T>C (n.-28T>C) n.1024T>C n.946T>C c.819T>C (p.Ile273=) n.870T>C n.868T>C | |
13 | g.100273199T>G | CA388694679 | PCCA | c.918T>G (p.Ile306Met) c.797T>G c.*766T>G (n.*766T>G) c.840T>G (p.Ile280Met) n.1019T>G c.-28T>G (n.-28T>G) n.1024T>G n.946T>G c.819T>G (p.Ile273Met) n.870T>G n.868T>G | |
13 | g.100273199T= | CA2114013332 | PCCA | c.918T= (p.Ile306=) c.797T= c.*766T= (n.*766T=) c.840T= (p.Ile280=) n.1019T= c.-28T= (n.-28T=) n.1024T= n.946T= c.819T= (p.Ile273=) n.870T= n.868T= | |
13 | g.100273200T>A | CA388694680 | PCCA | c.919T>A (p.Phe307Ile) c.798T>A c.*767T>A (n.*767T>A) c.841T>A (p.Phe281Ile) n.1020T>A c.-27T>A (n.-27T>A) n.1025T>A n.947T>A c.820T>A (p.Phe274Ile) n.871T>A n.869T>A | |
13 | g.100273200T>C | CA388694681 | PCCA | c.919T>C (p.Phe307Leu) c.798T>C c.*767T>C (n.*767T>C) c.841T>C (p.Phe281Leu) n.1020T>C c.-27T>C (n.-27T>C) n.1025T>C n.947T>C c.820T>C (p.Phe274Leu) n.871T>C n.869T>C | |
13 | g.100273200T>G | CA7033455 | PCCA | c.919T>G (p.Phe307Val) c.798T>G c.*767T>G (n.*767T>G) c.841T>G (p.Phe281Val) n.1020T>G c.-27T>G (n.-27T>G) n.1025T>G n.947T>G c.820T>G (p.Phe274Val) n.871T>G n.869T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.100273200T= | CA2114013333 | PCCA | c.919T= (p.Phe307=) c.798T= c.*767T= (n.*767T=) c.841T= (p.Phe281=) n.1020T= c.-27T= (n.-27T=) n.1025T= n.947T= c.820T= (p.Phe274=) n.871T= n.869T= | |
13 | g.100273201T>A | CA388694682 | PCCA | c.920T>A (p.Phe307Tyr) c.799T>A c.*768T>A (n.*768T>A) c.842T>A (p.Phe281Tyr) n.1021T>A c.-26T>A (n.-26T>A) n.1026T>A n.948T>A c.821T>A (p.Phe274Tyr) n.872T>A n.870T>A | |
13 | g.100273201T>C | CA388694683 | PCCA | c.920T>C (p.Phe307Ser) c.799T>C c.*768T>C (n.*768T>C) c.842T>C (p.Phe281Ser) n.1021T>C c.-26T>C (n.-26T>C) n.1026T>C n.948T>C c.821T>C (p.Phe274Ser) n.872T>C n.870T>C | |
13 | g.100273201T>G | CA388694684 | PCCA | c.920T>G (p.Phe307Cys) c.799T>G c.*768T>G (n.*768T>G) c.842T>G (p.Phe281Cys) n.1021T>G c.-26T>G (n.-26T>G) n.1026T>G n.948T>G c.821T>G (p.Phe274Cys) n.872T>G n.870T>G | |
13 | g.100273202T>A | CA388694685 | PCCA | c.921T>A (p.Phe307Leu) c.800T>A c.*769T>A (n.*769T>A) c.843T>A (p.Phe281Leu) n.1022T>A c.-25T>A (n.-25T>A) n.1027T>A n.949T>A c.822T>A (p.Phe274Leu) n.873T>A n.871T>A | |
13 | g.100273202T>C | CA484744210 | PCCA | c.921T>C (p.Phe307=) c.800T>C c.*769T>C (n.*769T>C) c.843T>C (p.Phe281=) n.1022T>C c.-25T>C (n.-25T>C) n.1027T>C n.949T>C c.822T>C (p.Phe274=) n.873T>C n.871T>C | |
13 | g.100273202T>G | CA388694686 | PCCA | c.921T>G (p.Phe307Leu) c.800T>G c.*769T>G (n.*769T>G) c.843T>G (p.Phe281Leu) n.1022T>G c.-25T>G (n.-25T>G) n.1027T>G n.949T>G c.822T>G (p.Phe274Leu) n.873T>G n.871T>G | |
13 | g.100273203T>A | CA388694687 | PCCA | c.922T>A (p.Leu308Met) c.801T>A c.*770T>A (n.*770T>A) c.844T>A (p.Leu282Met) n.1023T>A c.-24T>A (n.-24T>A) n.1028T>A n.950T>A c.823T>A (p.Leu275Met) n.874T>A n.872T>A | |
13 | g.100273203T>C | CA484744211 | PCCA | c.922T>C (p.Leu308=) c.801T>C c.*770T>C (n.*770T>C) c.844T>C (p.Leu282=) n.1023T>C c.-24T>C (n.-24T>C) n.1028T>C n.950T>C c.823T>C (p.Leu275=) n.874T>C n.872T>C | |
13 | g.100273203T>G | CA388694688 | PCCA | c.922T>G (p.Leu308Val) c.801T>G c.*770T>G (n.*770T>G) c.844T>G (p.Leu282Val) n.1023T>G c.-24T>G (n.-24T>G) n.1028T>G n.950T>G c.823T>G (p.Leu275Val) n.874T>G n.872T>G | |
13 | g.100273204T>A | CA388694691 | PCCA | c.923T>A (p.Leu308Ter) c.802T>A c.*771T>A (n.*771T>A) c.845T>A (p.Leu282Ter) n.1024T>A c.-23T>A (n.-23T>A) n.1029T>A n.951T>A c.824T>A (p.Leu275Ter) n.875T>A n.873T>A | |
13 | g.100273204T>C | CA388694690 | PCCA | c.923T>C (p.Leu308Ser) c.802T>C c.*771T>C (n.*771T>C) c.845T>C (p.Leu282Ser) n.1024T>C c.-23T>C (n.-23T>C) n.1029T>C n.951T>C c.824T>C (p.Leu275Ser) n.875T>C n.873T>C | gnomAD v4 |
13 | g.100273204T>G | CA388694689 | PCCA | c.923T>G (p.Leu308Trp) c.802T>G c.*771T>G (n.*771T>G) c.845T>G (p.Leu282Trp) n.1024T>G c.-23T>G (n.-23T>G) n.1029T>G n.951T>G c.824T>G (p.Leu275Trp) n.875T>G n.873T>G | |
13 | g.100273205G>A | CA484744212 | PCCA | c.924G>A (p.Leu308=) c.803G>A c.*772G>A (n.*772G>A) c.846G>A (p.Leu282=) n.1025G>A c.-22G>A (n.-22G>A) n.1030G>A n.952G>A c.825G>A (p.Leu275=) n.876G>A n.874G>A | COSMIC COSMIC |
13 | g.100273205G>C | CA388694692 | PCCA | c.924G>C (p.Leu308Phe) c.803G>C c.*772G>C (n.*772G>C) c.846G>C (p.Leu282Phe) n.1025G>C c.-22G>C (n.-22G>C) n.1030G>C n.952G>C c.825G>C (p.Leu275Phe) n.876G>C n.874G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.100273205G= | CA2114013334 | PCCA | c.924G= (p.Leu308=) c.803G= c.*772G= (n.*772G=) c.846G= (p.Leu282=) n.1025G= c.-22G= (n.-22G=) n.1030G= n.952G= c.825G= (p.Leu275=) n.876G= n.874G= | |
13 | g.100273205G>T | CA388694693 | PCCA | c.924G>T (p.Leu308Phe) c.803G>T c.*772G>T (n.*772G>T) c.846G>T (p.Leu282Phe) n.1025G>T c.-22G>T (n.-22G>T) n.1030G>T n.952G>T c.825G>T (p.Leu275Phe) n.876G>T n.874G>T | |
13 | g.100273206G>A | CA388694694 | PCCA | c.925G>A (p.Asp309Asn) c.804G>A c.*773G>A (n.*773G>A) c.847G>A (p.Asp283Asn) n.1026G>A c.-21G>A (n.-21G>A) n.1031G>A n.953G>A c.826G>A (p.Asp276Asn) n.877G>A n.875G>A | |
13 | g.100273206G>C | CA388694695 | PCCA | c.925G>C (p.Asp309His) c.804G>C c.*773G>C (n.*773G>C) c.847G>C (p.Asp283His) n.1026G>C c.-21G>C (n.-21G>C) n.1031G>C n.953G>C c.826G>C (p.Asp276His) n.877G>C n.875G>C | |
13 | g.100273206G>T | CA388694696 | PCCA | c.925G>T (p.Asp309Tyr) c.804G>T c.*773G>T (n.*773G>T) c.847G>T (p.Asp283Tyr) n.1026G>T c.-21G>T (n.-21G>T) n.1031G>T n.953G>T c.826G>T (p.Asp276Tyr) n.877G>T n.875G>T | |
13 | g.100273207A= | CA2114013335 | PCCA | c.926A= (p.Asp309=) c.805A= c.*774A= (n.*774A=) c.848A= (p.Asp283=) n.1027A= c.-20A= (n.-20A=) n.1032A= n.954A= c.827A= (p.Asp276=) n.878A= n.876A= | |
13 | g.100273207A>C | CA388694697 | PCCA | c.926A>C (p.Asp309Ala) c.805A>C c.*774A>C (n.*774A>C) c.848A>C (p.Asp283Ala) n.1027A>C c.-20A>C (n.-20A>C) n.1032A>C n.954A>C c.827A>C (p.Asp276Ala) n.878A>C n.876A>C | |
13 | g.100273207A>G | CA388694698 | PCCA | c.926A>G (p.Asp309Gly) c.805A>G c.*774A>G (n.*774A>G) c.848A>G (p.Asp283Gly) n.1027A>G c.-20A>G (n.-20A>G) n.1032A>G n.954A>G c.827A>G (p.Asp276Gly) n.878A>G n.876A>G | |
13 | g.100273207A>T | CA388694699 | PCCA | c.926A>T (p.Asp309Val) c.805A>T c.*774A>T (n.*774A>T) c.848A>T (p.Asp283Val) n.1027A>T c.-20A>T (n.-20A>T) n.1032A>T n.954A>T c.827A>T (p.Asp276Val) n.878A>T n.876A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.100273208T>A | CA388694700 | PCCA | c.927T>A (p.Asp309Glu) c.806T>A c.*775T>A (n.*775T>A) c.849T>A (p.Asp283Glu) n.1028T>A c.-19T>A (n.-19T>A) n.1033T>A n.955T>A c.828T>A (p.Asp276Glu) n.879T>A n.877T>A | |
13 | g.100273208T>C | CA484744213 | PCCA | c.927T>C (p.Asp309=) c.806T>C c.*775T>C (n.*775T>C) c.849T>C (p.Asp283=) n.1028T>C c.-19T>C (n.-19T>C) n.1033T>C n.955T>C c.828T>C (p.Asp276=) n.879T>C n.877T>C | |
13 | g.100273208T>G | CA388694701 | PCCA | c.927T>G (p.Asp309Glu) c.806T>G c.*775T>G (n.*775T>G) c.849T>G (p.Asp283Glu) n.1028T>G c.-19T>G (n.-19T>G) n.1033T>G n.955T>G c.828T>G (p.Asp276Glu) n.879T>G n.877T>G | |
13 | g.100273209G>A | CA388694702 | PCCA | c.928G>A (p.Ala310Thr) c.807G>A c.*776G>A (n.*776G>A) c.850G>A (p.Ala284Thr) n.1029G>A c.-18G>A (n.-18G>A) n.1034G>A n.956G>A c.829G>A (p.Ala277Thr) n.880G>A n.878G>A | |
13 | g.100273209G>C | CA388694703 | PCCA | c.928G>C (p.Ala310Pro) c.807G>C c.*776G>C (n.*776G>C) c.850G>C (p.Ala284Pro) n.1029G>C c.-18G>C (n.-18G>C) n.1034G>C n.956G>C c.829G>C (p.Ala277Pro) n.880G>C n.878G>C | |
13 | g.100273209G>T | CA388694704 | PCCA | c.928G>T (p.Ala310Ser) c.807G>T c.*776G>T (n.*776G>T) c.850G>T (p.Ala284Ser) n.1029G>T c.-18G>T (n.-18G>T) n.1034G>T n.956G>T c.829G>T (p.Ala277Ser) n.880G>T n.878G>T | |
13 | g.100273210C>A | CA388694705 | PCCA | c.929C>A (p.Ala310Glu) c.808C>A c.*777C>A (n.*777C>A) c.851C>A (p.Ala284Glu) n.1030C>A c.-17C>A (n.-17C>A) n.1035C>A n.957C>A c.830C>A (p.Ala277Glu) n.881C>A n.879C>A | |
13 | g.100273210C= | CA2114013336 | PCCA | c.929C= (p.Ala310=) c.808C= c.*777C= (n.*777C=) c.851C= (p.Ala284=) n.1030C= c.-17C= (n.-17C=) n.1035C= n.957C= c.830C= (p.Ala277=) n.881C= n.879C= | |
13 | g.100273210C>G | CA7033456 | PCCA | c.929C>G (p.Ala310Gly) c.808C>G c.*777C>G (n.*777C>G) c.851C>G (p.Ala284Gly) n.1030C>G c.-17C>G (n.-17C>G) n.1035C>G n.957C>G c.830C>G (p.Ala277Gly) n.881C>G n.879C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.100273210C>T | CA7033457 | PCCA | c.929C>T (p.Ala310Val) c.808C>T c.*777C>T (n.*777C>T) c.851C>T (p.Ala284Val) n.1030C>T c.-17C>T (n.-17C>T) n.1035C>T n.957C>T c.830C>T (p.Ala277Val) n.881C>T n.879C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.100273211G>A | CA7033458 | PCCA | c.930G>A (p.Ala310=) c.809G>A c.*778G>A (n.*778G>A) c.852G>A (p.Ala284=) n.1031G>A c.-16G>A (n.-16G>A) n.1036G>A n.958G>A c.831G>A (p.Ala277=) n.882G>A n.880G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.100273211G>C | CA484744215 | PCCA | c.930G>C (p.Ala310=) c.809G>C c.*778G>C (n.*778G>C) c.852G>C (p.Ala284=) n.1031G>C c.-16G>C (n.-16G>C) n.1036G>C n.958G>C c.831G>C (p.Ala277=) n.882G>C n.880G>C | ClinVar dbSNP |
13 | g.100273211G= | CA2114013337 | PCCA | c.930G= (p.Ala310=) c.809G= c.*778G= (n.*778G=) c.852G= (p.Ala284=) n.1031G= c.-16G= (n.-16G=) n.1036G= n.958G= c.831G= (p.Ala277=) n.882G= n.880G= | |
13 | g.100273211G>T | CA484744214 | PCCA | c.930G>T (p.Ala310=) c.809G>T c.*778G>T (n.*778G>T) c.852G>T (p.Ala284=) n.1031G>T c.-16G>T (n.-16G>T) n.1036G>T n.958G>T c.831G>T (p.Ala277=) n.882G>T n.880G>T | |
13 | g.100273212G>A | CA388694706 | PCCA | c.931G>A (p.Glu311Lys) c.810G>A c.*779G>A (n.*779G>A) c.853G>A (p.Glu285Lys) n.1032G>A c.-15G>A (n.-15G>A) n.1037G>A n.959G>A c.832G>A (p.Glu278Lys) n.883G>A n.881G>A | |
13 | g.100273212G>C | CA388694707 | PCCA | c.931G>C (p.Glu311Gln) c.810G>C c.*779G>C (n.*779G>C) c.853G>C (p.Glu285Gln) n.1032G>C c.-15G>C (n.-15G>C) n.1037G>C n.959G>C c.832G>C (p.Glu278Gln) n.883G>C n.881G>C | |
13 | g.100273212G>T | CA388694708 | PCCA | c.931G>T (p.Glu311Ter) c.810G>T c.*779G>T (n.*779G>T) c.853G>T (p.Glu285Ter) n.1032G>T c.-15G>T (n.-15G>T) n.1037G>T n.959G>T c.832G>T (p.Glu278Ter) n.883G>T n.881G>T | |
13 | g.100273213A>C | CA388694709 | PCCA | c.932A>C (p.Glu311Ala) c.811A>C c.*780A>C (n.*780A>C) c.854A>C (p.Glu285Ala) n.1033A>C c.-14A>C (n.-14A>C) n.1038A>C n.960A>C c.833A>C (p.Glu278Ala) n.884A>C n.882A>C | |
13 | g.100273213A>G | CA388694710 | PCCA | c.932A>G (p.Glu311Gly) c.811A>G c.*780A>G (n.*780A>G) c.854A>G (p.Glu285Gly) n.1033A>G c.-14A>G (n.-14A>G) n.1038A>G n.960A>G c.833A>G (p.Glu278Gly) n.884A>G n.882A>G | gnomAD v4 |
13 | g.100273213A>T | CA388694711 | PCCA | c.932A>T (p.Glu311Val) c.811A>T c.*780A>T (n.*780A>T) c.854A>T (p.Glu285Val) n.1033A>T c.-14A>T (n.-14A>T) n.1038A>T n.960A>T c.833A>T (p.Glu278Val) n.884A>T n.882A>T | |
13 | g.100273214G>A | CA484744216 | PCCA | c.933G>A (p.Glu311=) c.812G>A c.*781G>A (n.*781G>A) c.855G>A (p.Glu285=) n.1034G>A c.-13G>A (n.-13G>A) n.1039G>A n.961G>A c.834G>A (p.Glu278=) n.885G>A n.883G>A | |
13 | g.100273214G>C | CA255984120 | PCCA | c.933G>C (p.Glu311Asp) c.812G>C c.*781G>C (n.*781G>C) c.855G>C (p.Glu285Asp) n.1034G>C c.-13G>C (n.-13G>C) n.1039G>C n.961G>C c.834G>C (p.Glu278Asp) n.885G>C n.883G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.100273214G= | CA2114013338 | PCCA | c.933G= (p.Glu311=) c.812G= c.*781G= (n.*781G=) c.855G= (p.Glu285=) n.1034G= c.-13G= (n.-13G=) n.1039G= n.961G= c.834G= (p.Glu278=) n.885G= n.883G= | |
13 | g.100273214G>T | CA388694712 | PCCA | c.933G>T (p.Glu311Asp) c.812G>T c.*781G>T (n.*781G>T) c.855G>T (p.Glu285Asp) n.1034G>T c.-13G>T (n.-13G>T) n.1039G>T n.961G>T c.834G>T (p.Glu278Asp) n.885G>T n.883G>T | gnomAD v4 COSMIC |
13 | g.100273215A= | CA2114013339 | PCCA | c.934A= (p.Thr312=) c.813A= c.*782A= (n.*782A=) c.856A= (p.Thr286=) n.1035A= c.-12A= (n.-12A=) n.1040A= n.962A= c.835A= (p.Thr279=) n.886A= n.884A= | |
13 | g.100273215A>C | CA388694713 | PCCA | c.934A>C (p.Thr312Pro) c.813A>C c.*782A>C (n.*782A>C) c.856A>C (p.Thr286Pro) n.1035A>C c.-12A>C (n.-12A>C) n.1040A>C n.962A>C c.835A>C (p.Thr279Pro) n.886A>C n.884A>C | |
13 | g.100273215A>G | CA388694714 | PCCA | c.934A>G (p.Thr312Ala) c.813A>G c.*782A>G (n.*782A>G) c.856A>G (p.Thr286Ala) n.1035A>G c.-12A>G (n.-12A>G) n.1040A>G n.962A>G c.835A>G (p.Thr279Ala) n.886A>G n.884A>G | |
13 | g.100273215A>T | CA388694715 | PCCA | c.934A>T (p.Thr312Ser) c.813A>T c.*782A>T (n.*782A>T) c.856A>T (p.Thr286Ser) n.1035A>T c.-12A>T (n.-12A>T) n.1040A>T n.962A>T c.835A>T (p.Thr279Ser) n.886A>T n.884A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.100273216C>A | CA388694718 | PCCA | c.935C>A (p.Thr312Asn) c.814C>A c.*783C>A (n.*783C>A) c.857C>A (p.Thr286Asn) n.1036C>A c.-11C>A (n.-11C>A) n.1041C>A n.963C>A c.836C>A (p.Thr279Asn) n.887C>A n.885C>A | |
13 | g.100273216C>G | CA388694717 | PCCA | c.935C>G (p.Thr312Ser) c.814C>G c.*783C>G (n.*783C>G) c.857C>G (p.Thr286Ser) n.1036C>G c.-11C>G (n.-11C>G) n.1041C>G n.963C>G c.836C>G (p.Thr279Ser) n.887C>G n.885C>G | |
13 | g.100273216C>T | CA388694716 | PCCA | c.935C>T (p.Thr312Ile) c.814C>T c.*783C>T (n.*783C>T) c.857C>T (p.Thr286Ile) n.1036C>T c.-11C>T (n.-11C>T) n.1041C>T n.963C>T c.836C>T (p.Thr279Ile) n.887C>T n.885C>T | ClinVar gnomAD v4 |
13 | g.100273217T>A | CA484744217 | PCCA | c.936T>A (p.Thr312=) c.815T>A c.*784T>A (n.*784T>A) c.858T>A (p.Thr286=) n.1037T>A c.-10T>A (n.-10T>A) n.1042T>A n.964T>A c.837T>A (p.Thr279=) n.888T>A n.886T>A | |
13 | g.100273217T>C | CA484744218 | PCCA | c.936T>C (p.Thr312=) c.815T>C c.*784T>C (n.*784T>C) c.858T>C (p.Thr286=) n.1037T>C c.-10T>C (n.-10T>C) n.1042T>C n.964T>C c.837T>C (p.Thr279=) n.888T>C n.886T>C | |
13 | g.100273217T>G | CA484744219 | PCCA | c.936T>G (p.Thr312=) c.815T>G c.*784T>G (n.*784T>G) c.858T>G (p.Thr286=) n.1037T>G c.-10T>G (n.-10T>G) n.1042T>G n.964T>G c.837T>G (p.Thr279=) n.888T>G n.886T>G | |
13 | g.100273218C>A | CA484744220 | PCCA | c.937C>A (p.Arg313=) c.816C>A c.*785C>A (n.*785C>A) c.859C>A (p.Arg287=) n.1038C>A c.-9C>A (n.-9C>A) n.1043C>A n.965C>A c.838C>A (p.Arg280=) n.889C>A n.887C>A | COSMIC |
13 | g.100273218C= | CA2114013340 | PCCA | c.937C= (p.Arg313=) c.816C= c.*785C= (n.*785C=) c.859C= (p.Arg287=) n.1038C= c.-9C= (n.-9C=) n.1043C= n.965C= c.838C= (p.Arg280=) n.889C= n.887C= | |
13 | g.100273218C>G | CA388694719 | PCCA | c.937C>G (p.Arg313Gly) c.816C>G c.*785C>G (n.*785C>G) c.859C>G (p.Arg287Gly) n.1038C>G c.-9C>G (n.-9C>G) n.1043C>G n.965C>G c.838C>G (p.Arg280Gly) n.889C>G n.887C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.100273218C>T | CA220602 | PCCA | c.937C>T (p.Arg313Ter) c.816C>T c.*785C>T (n.*785C>T) c.859C>T (p.Arg287Ter) n.1038C>T c.-9C>T (n.-9C>T) n.1043C>T n.965C>T c.838C>T (p.Arg280Ter) n.889C>T n.887C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.100273219G>A | CA7033459 | PCCA | c.938G>A (p.Arg313Gln) c.817G>A c.*786G>A (n.*786G>A) c.860G>A (p.Arg287Gln) n.1039G>A c.-8G>A (n.-8G>A) n.1044G>A n.966G>A c.839G>A (p.Arg280Gln) n.890G>A n.888G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
13 | g.100273219G>C | CA388694721 | PCCA | c.938G>C (p.Arg313Pro) c.817G>C c.*786G>C (n.*786G>C) c.860G>C (p.Arg287Pro) n.1039G>C c.-8G>C (n.-8G>C) n.1044G>C n.966G>C c.839G>C (p.Arg280Pro) n.890G>C n.888G>C | |
13 | g.100273219G= | CA2114013341 | PCCA | c.938G= (p.Arg313=) c.817G= c.*786G= (n.*786G=) c.860G= (p.Arg287=) n.1039G= c.-8G= (n.-8G=) n.1044G= n.966G= c.839G= (p.Arg280=) n.890G= n.888G= | |
13 | g.100273219G>T | CA388694720 | PCCA | c.938G>T (p.Arg313Leu) c.817G>T c.*786G>T (n.*786G>T) c.860G>T (p.Arg287Leu) n.1039G>T c.-8G>T (n.-8G>T) n.1044G>T n.966G>T c.839G>T (p.Arg280Leu) n.890G>T n.888G>T | |
13 | g.100273220A>C | CA484744221 | PCCA | c.939A>C (p.Arg313=) c.818A>C c.*787A>C (n.*787A>C) c.861A>C (p.Arg287=) n.1040A>C c.-7A>C (n.-7A>C) n.1045A>C n.967A>C c.840A>C (p.Arg280=) n.891A>C n.889A>C | |
13 | g.100273220A>G | CA484744222 | PCCA | c.939A>G (p.Arg313=) c.818A>G c.*787A>G (n.*787A>G) c.861A>G (p.Arg287=) n.1040A>G c.-7A>G (n.-7A>G) n.1045A>G n.967A>G c.840A>G (p.Arg280=) n.891A>G n.889A>G | ClinVar gnomAD v4 |
13 | g.100273220A>T | CA484744223 | PCCA | c.939A>T (p.Arg313=) c.818A>T c.*787A>T (n.*787A>T) c.861A>T (p.Arg287=) n.1040A>T c.-7A>T (n.-7A>T) n.1045A>T n.967A>T c.840A>T (p.Arg280=) n.891A>T n.889A>T | |
13 | g.100273221A>C | CA484744224 | PCCA | c.940A>C (p.Arg314=) c.819A>C c.*788A>C (n.*788A>C) c.862A>C (p.Arg288=) n.1041A>C c.-6A>C (n.-6A>C) n.1046A>C n.968A>C c.841A>C (p.Arg281=) n.892A>C n.890A>C | ClinVar dbSNP |
13 | g.100273221A>G | CA388694722 | PCCA | c.940A>G (p.Arg314Gly) c.819A>G c.*788A>G (n.*788A>G) c.862A>G (p.Arg288Gly) n.1041A>G c.-6A>G (n.-6A>G) n.1046A>G n.968A>G c.841A>G (p.Arg281Gly) n.892A>G n.890A>G | |
13 | g.100273221A>T | CA388694723 | PCCA | c.940A>T (p.Arg314Ter) c.819A>T c.*788A>T (n.*788A>T) c.862A>T (p.Arg288Ter) n.1041A>T c.-6A>T (n.-6A>T) n.1046A>T n.968A>T c.841A>T (p.Arg281Ter) n.892A>T n.890A>T | |
13 | g.100273222G>A | CA388694724 | PCCA | c.941G>A (p.Arg314Lys) c.820G>A c.*789G>A (n.*789G>A) c.863G>A (p.Arg288Lys) n.1042G>A c.-5G>A (n.-5G>A) n.1047G>A n.969G>A c.842G>A (p.Arg281Lys) n.893G>A n.891G>A | |
13 | g.100273222G>C | CA388694725 | PCCA | c.941G>C (p.Arg314Thr) c.820G>C c.*789G>C (n.*789G>C) c.863G>C (p.Arg288Thr) n.1042G>C c.-5G>C (n.-5G>C) n.1047G>C n.969G>C c.842G>C (p.Arg281Thr) n.893G>C n.891G>C | |
13 | g.100273222G>T | CA388694726 | PCCA | c.941G>T (p.Arg314Ile) c.820G>T c.*789G>T (n.*789G>T) c.863G>T (p.Arg288Ile) n.1042G>T c.-5G>T (n.-5G>T) n.1047G>T n.969G>T c.842G>T (p.Arg281Ile) n.893G>T n.891G>T | |
13 | g.100273223A>C | CA388694727 | PCCA | c.942A>C (p.Arg314Ser) c.821A>C c.*790A>C (n.*790A>C) c.864A>C (p.Arg288Ser) n.1043A>C c.-4A>C (n.-4A>C) n.1048A>C n.970A>C c.843A>C (p.Arg281Ser) n.894A>C n.892A>C | |
13 | g.100273223A>G | CA484744225 | PCCA | c.942A>G (p.Arg314=) c.821A>G c.*790A>G (n.*790A>G) c.864A>G (p.Arg288=) n.1043A>G c.-4A>G (n.-4A>G) n.1048A>G n.970A>G c.843A>G (p.Arg281=) n.894A>G n.892A>G | ClinVar dbSNP |
13 | g.100273223A>T | CA388694728 | PCCA | c.942A>T (p.Arg314Ser) c.821A>T c.*790A>T (n.*790A>T) c.864A>T (p.Arg288Ser) n.1043A>T c.-4A>T (n.-4A>T) n.1048A>T n.970A>T c.843A>T (p.Arg281Ser) n.894A>T n.892A>T | |
13 | g.100273224G>A | CA7033460 | PCCA | c.943G>A (p.Ala315Thr) c.822G>A c.*791G>A (n.*791G>A) c.865G>A (p.Ala289Thr) n.1044G>A c.-3G>A (n.-3G>A) n.1049G>A n.971G>A c.844G>A (p.Ala282Thr) n.895G>A n.893G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
13 | g.100273224G>C | CA388694730 | PCCA | c.943G>C (p.Ala315Pro) c.822G>C c.*791G>C (n.*791G>C) c.865G>C (p.Ala289Pro) n.1044G>C c.-3G>C (n.-3G>C) n.1049G>C n.971G>C c.844G>C (p.Ala282Pro) n.895G>C n.893G>C | |
13 | g.100273224G= | CA2114013342 | PCCA | c.943G= (p.Ala315=) c.822G= c.*791G= (n.*791G=) c.865G= (p.Ala289=) n.1044G= c.-3G= (n.-3G=) n.1049G= n.971G= c.844G= (p.Ala282=) n.895G= n.893G= | |
13 | g.100273224G>T | CA388694729 | PCCA | c.943G>T (p.Ala315Ser) c.822G>T c.*791G>T (n.*791G>T) c.865G>T (p.Ala289Ser) n.1044G>T c.-3G>T (n.-3G>T) n.1049G>T n.971G>T c.844G>T (p.Ala282Ser) n.895G>T n.893G>T | |
13 | g.100273225C>A | CA388694731 | PCCA | c.944C>A (p.Ala315Glu) c.823C>A c.*792C>A (n.*792C>A) c.866C>A (p.Ala289Glu) n.1045C>A c.-2C>A (n.-2C>A) n.1050C>A n.972C>A c.845C>A (p.Ala282Glu) n.896C>A n.894C>A | |
13 | g.100273225C= | CA2114013343 | PCCA | c.944C= (p.Ala315=) c.823C= c.*792C= (n.*792C=) c.866C= (p.Ala289=) n.1045C= c.-2C= (n.-2C=) n.1050C= n.972C= c.845C= (p.Ala282=) n.896C= n.894C= | |
13 | g.100273225C>G | CA388694732 | PCCA | c.944C>G (p.Ala315Gly) c.823C>G c.*792C>G (n.*792C>G) c.866C>G (p.Ala289Gly) n.1045C>G c.-2C>G (n.-2C>G) n.1050C>G n.972C>G c.845C>G (p.Ala282Gly) n.896C>G n.894C>G | |
13 | g.100273225C>T | CA388694733 | PCCA | c.944C>T (p.Ala315Val) c.823C>T c.*792C>T (n.*792C>T) c.866C>T (p.Ala289Val) n.1045C>T c.-2C>T (n.-2C>T) n.1050C>T n.972C>T c.845C>T (p.Ala282Val) n.896C>T n.894C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.100273226G>A | CA7033461 | PCCA | c.945G>A (p.Ala315=) c.824G>A c.*793G>A (n.*793G>A) c.867G>A (p.Ala289=) n.1046G>A c.-1G>A (n.-1G>A) n.1051G>A n.973G>A c.846G>A (p.Ala282=) n.897G>A n.895G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.100273226G>C | CA484744226 | PCCA | c.945G>C (p.Ala315=) c.824G>C c.*793G>C (n.*793G>C) c.867G>C (p.Ala289=) n.1046G>C c.-1G>C (n.-1G>C) n.1051G>C n.973G>C c.846G>C (p.Ala282=) n.897G>C n.895G>C | |
13 | g.100273226G= | CA2114013344 | PCCA | c.945G= (p.Ala315=) c.824G= c.*793G= (n.*793G=) c.867G= (p.Ala289=) n.1046G= c.-1G= (n.-1G=) n.1051G= n.973G= c.846G= (p.Ala282=) n.897G= n.895G= | |
13 | g.100273226G>T | CA484744227 | PCCA | c.945G>T (p.Ala315=) c.824G>T c.*793G>T (n.*793G>T) c.867G>T (p.Ala289=) n.1046G>T c.-1G>T (n.-1G>T) n.1051G>T n.973G>T c.846G>T (p.Ala282=) n.897G>T n.895G>T | |
13 | g.100273227A= | CA2114013345 | PCCA | c.946A= (p.Met316=) c.825A= c.*794A= (n.*794A=) c.868A= (p.Met290=) n.1047A= c.1A= (p.Met1=) n.1052A= n.974A= c.847A= (p.Met283=) n.898A= n.896A= | |
13 | g.100273227A>C | CA388694735 | PCCA | c.946A>C (p.Met316Leu) c.825A>C c.*794A>C (n.*794A>C) c.868A>C (p.Met290Leu) n.1047A>C c.1A>C (p.Met1Leu) n.1052A>C n.974A>C c.847A>C (p.Met283Leu) n.898A>C n.896A>C | |
13 | g.100273227A>G | CA388694734 | PCCA | c.946A>G (p.Met316Val) c.825A>G c.*794A>G (n.*794A>G) c.868A>G (p.Met290Val) n.1047A>G c.1A>G (p.Met1Val) n.1052A>G n.974A>G c.847A>G (p.Met283Val) n.898A>G n.896A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.100273227A>T | CA255984121 | PCCA | c.946A>T (p.Met316Leu) c.825A>T c.*794A>T (n.*794A>T) c.868A>T (p.Met290Leu) n.1047A>T c.1A>T (p.Met1Leu) n.1052A>T n.974A>T c.847A>T (p.Met283Leu) n.898A>T n.896A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.100273228T>A | CA388694736 | PCCA | c.947T>A (p.Met316Lys) c.826T>A c.*795T>A (n.*795T>A) c.869T>A (p.Met290Lys) n.1048T>A c.2T>A (p.Met1Lys) n.1053T>A n.975T>A c.848T>A (p.Met283Lys) n.899T>A n.897T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.100273228T>C | CA7033462 | PCCA | c.947T>C (p.Met316Thr) c.826T>C c.*795T>C (n.*795T>C) c.869T>C (p.Met290Thr) n.1048T>C c.2T>C (p.Met1Thr) n.1053T>C n.975T>C c.848T>C (p.Met283Thr) n.899T>C n.897T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.100273228T>G | CA388694737 | PCCA | c.947T>G (p.Met316Arg) c.826T>G c.*795T>G (n.*795T>G) c.869T>G (p.Met290Arg) n.1048T>G c.2T>G (p.Met1Arg) n.1053T>G n.975T>G c.848T>G (p.Met283Arg) n.899T>G n.897T>G | ClinVar dbSNP |
13 | g.100273228T= | CA2114013346 | PCCA | c.947T= (p.Met316=) c.826T= c.*795T= (n.*795T=) c.869T= (p.Met290=) n.1048T= c.2T= (p.Met1=) n.1053T= n.975T= c.848T= (p.Met283=) n.899T= n.897T= |