Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.106-1615C>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
12g.10017776G=CA2015750732CLEC12Bc.681-555G= (n.681-555G=)
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n.249-2003C>A
c.681-642G>T (n.681-642G>T)
c.*3-555G>T (n.*3-555G>T)
c.*803G>T (n.*803G>T)
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c.*779G>T (n.*779G>T)
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n.106-1628C>A
n.258-1628C>A
gnomAD v4
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n.106-1630A>G
n.258-1630A>G
gnomAD v4
12g.10017779T>ACA2617597701CLEC12Bc.681-552T>A (n.681-552T>A)
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n.258-1635T>C
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n.961-547T>C
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n.258-1636A>G
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gnomAD v4
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n.258-1637G=
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n.956-546C>T
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n.961-546C>T
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n.106-1637G>A
n.258-1637G>A
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n.956-544A>T
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n.961-544A>T
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n.258-1639T>A
dbSNP
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dbSNP
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n.956-540C>A
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n.106-1643G>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.258-1643G=
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n.961-540C>G
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n.106-1643G>C
n.258-1643G>C
gnomAD v4
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n.106-1643G>A
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.106-1648_106-1646del
n.258-1648_258-1646del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.249-2027_249-2025del
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n.961-531_961-529del
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n.106-1652_106-1650del
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12g.10017799A>GCA2617597708CLEC12Bc.681-532A>G (n.681-532A>G)
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n.249-2026T>C
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n.956-532A>G
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n.106-1651T>C
n.258-1651T>C
gnomAD v4
12g.10017800G>ACA232780377CLEC12Bc.681-531G>A (n.681-531G>A)
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n.249-2027C>T
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n.956-531G>A
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n.106-1652C>T
n.258-1652C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.10017800G=CA2015750743CLEC12Bc.681-531G= (n.681-531G=)
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n.258-1652C=
12g.10017800G>TCA232780394CLEC12Bc.681-531G>T (n.681-531G>T)
c.*2054G>T (n.*2054G>T)
c.*2547G>T (n.*2547G>T)
c.*129-531G>T (n.*129-531G>T)
n.249-2027C>A
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c.526-531G>T (n.526-531G>T)
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n.956-531G>T
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n.106-1652C>A
n.258-1652C>A
dbSNP gnomAD v4
12g.10017801G>ACA2575076789CLEC12Bc.681-530G>A (n.681-530G>A)
c.*2055G>A (n.*2055G>A)
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n.249-2028C>T
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c.*3-530G>A (n.*3-530G>A)
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c.*835G>A (n.*835G>A)
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c.526-617G>A (n.526-617G>A)
n.956-530G>A
n.1781G>A
c.372-530G>A (n.372-530G>A)
n.961-530G>A
c.*2062G>A (n.*2062G>A)
n.106-1653C>T
n.258-1653C>T
gnomAD v4
12g.10017804A>GCA2725586919CLEC12Bc.681-527A>G (n.681-527A>G)
c.*2058A>G (n.*2058A>G)
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n.249-2031T>C
c.681-614A>G (n.681-614A>G)
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n.106-1666A>G
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gnomAD v4
12g.10017815T>CCA2015750749CLEC12Bc.681-516T>C (n.681-516T>C)
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n.258-1667A>G
dbSNP gnomAD v4
12g.10017815T=CA2015750748CLEC12Bc.681-516T= (n.681-516T=)
c.*2069T= (n.*2069T=)
c.*2562T= (n.*2562T=)
c.*129-516T= (n.*129-516T=)
n.249-2042A=
c.681-603T= (n.681-603T=)
c.*3-516T= (n.*3-516T=)
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c.*818T= (n.*818T=)
c.*813T= (n.*813T=)
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c.*849T= (n.*849T=)
c.526-516T= (n.526-516T=)
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n.956-516T=
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n.106-1667A=
n.258-1667A=
12g.10017816G>ACA2575076793CLEC12Bc.681-515G>A (n.681-515G>A)
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n.249-2043C>T
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n.956-515G>A
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n.961-515G>A
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n.106-1668C>T
n.258-1668C>T
gnomAD v4
12g.10017816G>TCA2617597712CLEC12Bc.681-515G>T (n.681-515G>T)
c.*2070G>T (n.*2070G>T)
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n.249-2043C>A
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n.956-515G>T
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n.961-515G>T
c.*2077G>T (n.*2077G>T)
n.106-1668C>A
n.258-1668C>A
gnomAD v4
12g.10017818C>TCA2617597713CLEC12Bc.681-513C>T (n.681-513C>T)
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n.249-2045G>A
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n.956-513C>T
n.1798C>T
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n.961-513C>T
c.*2079C>T (n.*2079C>T)
n.106-1670G>A
n.258-1670G>A
gnomAD v4
12g.10017819A=CA2015750750CLEC12Bc.681-512A= (n.681-512A=)
c.*2073A= (n.*2073A=)
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n.249-2046T=
c.681-599A= (n.681-599A=)
c.*3-512A= (n.*3-512A=)
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c.*822A= (n.*822A=)
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c.*853A= (n.*853A=)
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n.956-512A=
n.1799A=
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n.961-512A=
c.*2080A= (n.*2080A=)
n.106-1671T=
n.258-1671T=
12g.10017819A>GCA682609267CLEC12Bc.681-512A>G (n.681-512A>G)
c.*2073A>G (n.*2073A>G)
c.*2566A>G (n.*2566A>G)
c.*129-512A>G (n.*129-512A>G)
n.249-2046T>C
c.681-599A>G (n.681-599A>G)
c.*3-512A>G (n.*3-512A>G)
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n.956-512A>G
n.1799A>G
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n.961-512A>G
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n.106-1671T>C
n.258-1671T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.10017823C>TCA2617597714CLEC12Bc.681-508C>T (n.681-508C>T)
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n.249-2050G>A
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c.*857C>T (n.*857C>T)
c.526-508C>T (n.526-508C>T)
c.526-595C>T (n.526-595C>T)
n.956-508C>T
n.1803C>T
c.372-508C>T (n.372-508C>T)
n.961-508C>T
c.*2084C>T (n.*2084C>T)
n.106-1675G>A
n.258-1675G>A
gnomAD v4
12g.10017824C>ACA2617597715CLEC12Bc.681-507C>A (n.681-507C>A)
c.*2078C>A (n.*2078C>A)
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n.249-2051G>T
c.681-594C>A (n.681-594C>A)
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c.*10-507C>A (n.*10-507C>A)
c.*858C>A (n.*858C>A)
c.526-507C>A (n.526-507C>A)
c.526-594C>A (n.526-594C>A)
n.956-507C>A
n.1804C>A
c.372-507C>A (n.372-507C>A)
n.961-507C>A
c.*2085C>A (n.*2085C>A)
n.106-1676G>T
n.258-1676G>T
gnomAD v4
12g.10017824_10017830delinsCATATCTCA2015750751CLEC12Bc.681-507_681-501delinsCATATCT (n.681-507_681-501delinsCATATCT)
c.*2078_*2084delinsCATATCT (n.*2078_*2084delinsCATATCT)
c.*2571_*2577delinsCATATCT (n.*2571_*2577delinsCATATCT)
c.*129-507_*129-501delinsCATATCT (n.*129-507_*129-501delinsCATATCT)
n.249-2057_249-2051delinsAGATATG
c.681-594_681-588delinsCATATCT (n.681-594_681-588delinsCATATCT)
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c.654-507_654-501delinsCATATCT (n.654-507_654-501delinsCATATCT)
c.*827_*833delinsCATATCT (n.*827_*833delinsCATATCT)
c.*822_*828delinsCATATCT (n.*822_*828delinsCATATCT)
c.*10-507_*10-501delinsCATATCT (n.*10-507_*10-501delinsCATATCT)
c.*858_*864delinsCATATCT (n.*858_*864delinsCATATCT)
c.526-507_526-501delinsCATATCT (n.526-507_526-501delinsCATATCT)
c.526-594_526-588delinsCATATCT (n.526-594_526-588delinsCATATCT)
n.956-507_956-501delinsCATATCT
n.1804_1810delinsCATATCT
c.372-507_372-501delinsCATATCT (n.372-507_372-501delinsCATATCT)
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c.*2085_*2091delinsCATATCT (n.*2085_*2091delinsCATATCT)
n.106-1682_106-1676delinsAGATATG
n.258-1682_258-1676delinsAGATATG
12g.10017825A=CA2015750752CLEC12Bc.681-506A= (n.681-506A=)
c.*2079A= (n.*2079A=)
c.*2572A= (n.*2572A=)
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n.249-2052T=
c.681-593A= (n.681-593A=)
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c.*828A= (n.*828A=)
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c.*10-506A= (n.*10-506A=)
c.*859A= (n.*859A=)
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c.526-593A= (n.526-593A=)
n.956-506A=
n.1805A=
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n.961-506A=
c.*2086A= (n.*2086A=)
n.106-1677T=
n.258-1677T=
12g.10017825A>GCA232780428CLEC12Bc.681-506A>G (n.681-506A>G)
c.*2079A>G (n.*2079A>G)
c.*2572A>G (n.*2572A>G)
c.*129-506A>G (n.*129-506A>G)
n.249-2052T>C
c.681-593A>G (n.681-593A>G)
c.*3-506A>G (n.*3-506A>G)
c.*852A>G (n.*852A>G)
c.654-506A>G (n.654-506A>G)
c.*828A>G (n.*828A>G)
c.*823A>G (n.*823A>G)
c.*10-506A>G (n.*10-506A>G)
c.*859A>G (n.*859A>G)
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c.526-593A>G (n.526-593A>G)
n.956-506A>G
n.1805A>G
c.372-506A>G (n.372-506A>G)
n.961-506A>G
c.*2086A>G (n.*2086A>G)
n.106-1677T>C
n.258-1677T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.10017825A>TCA2575076794CLEC12Bc.681-506A>T (n.681-506A>T)
c.*2079A>T (n.*2079A>T)
c.*2572A>T (n.*2572A>T)
c.*129-506A>T (n.*129-506A>T)
n.249-2052T>A
c.681-593A>T (n.681-593A>T)
c.*3-506A>T (n.*3-506A>T)
c.*852A>T (n.*852A>T)
c.654-506A>T (n.654-506A>T)
c.*828A>T (n.*828A>T)
c.*823A>T (n.*823A>T)
c.*10-506A>T (n.*10-506A>T)
c.*859A>T (n.*859A>T)
c.526-506A>T (n.526-506A>T)
c.526-593A>T (n.526-593A>T)
n.956-506A>T
n.1805A>T
c.372-506A>T (n.372-506A>T)
n.961-506A>T
c.*2086A>T (n.*2086A>T)
n.106-1677T>A
n.258-1677T>A
12g.10017829_10017834delCA232780420CLEC12Bc.681-502_681-497del (n.681-502_681-497del)
c.*2083_*2088del (n.*2083_*2088del)
c.*2576_*2581del (n.*2576_*2581del)
c.*129-502_*129-497del (n.*129-502_*129-497del)
n.249-2057_249-2052del
c.681-589_681-584del (n.681-589_681-584del)
c.*3-502_*3-497del (n.*3-502_*3-497del)
c.*856_*861del (n.*856_*861del)
c.654-502_654-497del (n.654-502_654-497del)
c.*832_*837del (n.*832_*837del)
c.*827_*832del (n.*827_*832del)
c.*10-502_*10-497del (n.*10-502_*10-497del)
c.*863_*868del (n.*863_*868del)
c.526-502_526-497del (n.526-502_526-497del)
c.526-589_526-584del (n.526-589_526-584del)
n.956-502_956-497del
n.1809_1814del
c.372-502_372-497del (n.372-502_372-497del)
n.961-502_961-497del
c.*2090_*2095del (n.*2090_*2095del)
n.106-1682_106-1677del
n.258-1682_258-1677del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.10017826T>CCA2617597716CLEC12Bc.681-505T>C (n.681-505T>C)
c.*2080T>C (n.*2080T>C)
c.*2573T>C (n.*2573T>C)
c.*129-505T>C (n.*129-505T>C)
n.249-2053A>G
c.681-592T>C (n.681-592T>C)
c.*3-505T>C (n.*3-505T>C)
c.*853T>C (n.*853T>C)
c.654-505T>C (n.654-505T>C)
c.*829T>C (n.*829T>C)
c.*824T>C (n.*824T>C)
c.*10-505T>C (n.*10-505T>C)
c.*860T>C (n.*860T>C)
c.526-505T>C (n.526-505T>C)
c.526-592T>C (n.526-592T>C)
n.956-505T>C
n.1806T>C
c.372-505T>C (n.372-505T>C)
n.961-505T>C
c.*2087T>C (n.*2087T>C)
n.106-1678A>G
n.258-1678A>G
gnomAD v4
12g.10017828T>CCA603258216CLEC12Bc.681-503T>C (n.681-503T>C)
c.*2082T>C (n.*2082T>C)
c.*2575T>C (n.*2575T>C)
c.*129-503T>C (n.*129-503T>C)
n.249-2055A>G
c.681-590T>C (n.681-590T>C)
c.*3-503T>C (n.*3-503T>C)
c.*855T>C (n.*855T>C)
c.654-503T>C (n.654-503T>C)
c.*831T>C (n.*831T>C)
c.*826T>C (n.*826T>C)
c.*10-503T>C (n.*10-503T>C)
c.*862T>C (n.*862T>C)
c.526-503T>C (n.526-503T>C)
c.526-590T>C (n.526-590T>C)
n.956-503T>C
n.1808T>C
c.372-503T>C (n.372-503T>C)
n.961-503T>C
c.*2089T>C (n.*2089T>C)
n.106-1680A>G
n.258-1680A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.10017828T=CA2015750753CLEC12Bc.681-503T= (n.681-503T=)
c.*2082T= (n.*2082T=)
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c.*129-503T= (n.*129-503T=)
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n.258-1685T>C
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12g.10017834_10017836delinsTAGCA2015750758CLEC12Bc.681-497_681-495delinsTAG (n.681-497_681-495delinsTAG)
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n.249-2063_249-2061delinsCTA
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n.249-2070T>G
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n.956-488A>G
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n.106-1695T>C
n.258-1695T>C
dbSNP
12g.10017844T>CCA2617597723CLEC12Bc.681-487T>C (n.681-487T>C)
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n.249-2071A>G
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gnomAD v4
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n.249-2074G>T
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n.106-1699G>T
n.258-1699G>T
gnomAD v4
12g.10017849T>CCA232780465CLEC12Bc.681-482T>C (n.681-482T>C)
c.*2103T>C (n.*2103T>C)
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Number of alleles fetched