Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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12 | g.10017679T>C | CA2015750697 | CLEC12B | c.681-652T>C (n.681-652T>C) c.*1933T>C (n.*1933T>C) c.*2426T>C (n.*2426T>C) c.*129-652T>C (n.*129-652T>C) n.249-1906A>G c.681-739T>C (n.681-739T>C) c.*3-652T>C (n.*3-652T>C) c.*706T>C (n.*706T>C) c.654-652T>C (n.654-652T>C) c.*682T>C (n.*682T>C) c.*677T>C (n.*677T>C) c.*10-652T>C (n.*10-652T>C) c.*713T>C (n.*713T>C) c.526-652T>C (n.526-652T>C) c.526-739T>C (n.526-739T>C) n.956-652T>C n.1659T>C c.372-652T>C (n.372-652T>C) n.961-652T>C c.*1940T>C (n.*1940T>C) n.106-1531A>G n.258-1531A>G | dbSNP |
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