Linked Data
ClinVar Variation Id:
338182
dbSNP Id:
rs556202476
ExAC:
20:31388738 A / G
gnomAD v2:
20-31388738-A-G
gnomAD v3:
20-32800932-A-G
gnomAD v4:
20-32800932-A-G
Genomic Alleles
| HGVS | Genome Assembly |
|---|---|
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| NC_000020.9:g.30852399A>G | NCBI36 |
| NG_007290.1:g.43548A>G , LRG_56:g.43548A>G |
Transcript Alleles
| HGVS | Amino-acid Change | |
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