Canonical Allele Identifier: CA977237102

Gene: NOD2

Linked Data

• gnomAD v3: 16-50704069-A-AG
• gnomAD v4: 16-50704069-A-AG

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000016.10:g.50704069_50704070insG , CM000678.2:g.50704069_50704070insG	GRCh38
NC_000016.9:g.50737980_50737981insG , CM000678.1:g.50737980_50737981insG	GRCh37
NC_000016.8:g.49295481_49295482insG	NCBI36
NG_007508.1:g.11931_11932insG , LRG_177:g.11931_11932insG

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000641284.2:c.460-3786_460-3785insG	ENSP00000493088.1:n.460-3786_460-3785insG...
ENST00000646677.2:c.460-3786_460-3785insG	ENSP00000496533.1:n.460-3786_460-3785insG...
ENST00000641284.1:c.460-3786_460-3785insG	ENSP00000493088.1:n.460-3786_460-3785insG...
ENST00000646677.1:c.460-3786_460-3785insG	ENSP00000496533.1:n.460-3786_460-3785insG...
ENST00000647318.2:c.460-3786_460-3785insG MANE Select	ENSP00000495993.1:n.460-3786_460-3785insG...
ENST00000300589.6:c.541-3786_541-3785insG	ENSP00000300589.2:n.541-3786_541-3785insG...
ENST00000526417.6:n.528-3786_528-3785insG
ENST00000527070.5:c.*1156-3786_*1156-3785insG	ENSP00000435149.1:n.*1156-3786_*1156-3785...
ENST00000532206.1:n.644+4115_644+4116insG
NM_001293557.1:c.460-3786_460-3785insG	NP_001280486.1:n.460-3786_460-3785insG
NM_022162.2:c.541-3786_541-3785insG	NP_071445.1:n.541-3786_541-3785insG
XM_005256084.2:c.460-3786_460-3785insG	XP_005256141.1:n.460-3786_460-3785insG
XM_006721242.2:c.460-3786_460-3785insG	XP_006721305.1:n.460-3786_460-3785insG
XM_006721243.2:c.460-3786_460-3785insG	XP_006721306.1:n.460-3786_460-3785insG
XM_011523257.1:c.-37-3786_-37-3785insG	XP_011521559.1:n.-37-3786_-37-3785insG
XM_011523258.1:c.-37-3786_-37-3785insG	XP_011521560.1:n.-37-3786_-37-3785insG
XM_011523259.1:c.-21+4115_-21+4116insG	XP_011521561.1:n.-21+4115_-21+4116insG
XM_011523260.1:c.460-3786_460-3785insG	XP_011521562.1:n.460-3786_460-3785insG
XM_011523261.1:c.460-3786_460-3785insG	XP_011521563.1:n.460-3786_460-3785insG
XR_429725.2:n.550-3786_550-3785insG
XR_429726.2:n.550-3786_550-3785insG
XR_933387.1:n.550-3786_550-3785insG
XM_005256084.4:c.460-3786_460-3785insG	XP_005256141.1:n.460-3786_460-3785insG
XM_006721242.4:c.460-3786_460-3785insG	XP_006721305.1:n.460-3786_460-3785insG
XM_006721243.4:c.460-3786_460-3785insG	XP_006721306.1:n.460-3786_460-3785insG
XM_011523259.2:c.-21+4115_-21+4116insG	XP_011521561.1:n.-21+4115_-21+4116insG
XM_011523260.3:c.460-3786_460-3785insG	XP_011521562.1:n.460-3786_460-3785insG
XM_011523261.2:c.460-3786_460-3785insG	XP_011521563.1:n.460-3786_460-3785insG
XM_017023536.1:c.-126-3786_-126-3785insG	XP_016879025.1:n.-126-3786_-126-3785insG
XM_017023537.1:c.-20-6489_-20-6488insG	XP_016879026.1:n.-20-6489_-20-6488insG
XM_017023538.1:c.-126-3786_-126-3785insG	XP_016879027.1:n.-126-3786_-126-3785insG
XR_429725.3:n.503-3786_503-3785insG
XR_429726.3:n.503-3786_503-3785insG
XR_933387.2:n.503-3786_503-3785insG
NM_001293557.2:c.460-3786_460-3785insG	NP_001280486.1:n.460-3786_460-3785insG
NM_001370466.1:c.460-3786_460-3785insG MANE Select	NP_001357395.1:n.460-3786_460-3785insG
NM_022162.3:c.541-3786_541-3785insG	NP_071445.1:n.541-3786_541-3785insG
NR_163434.1:n.525-3786_525-3785insG