Canonical Allele Identifier: CA964011369
Gene: ESR2 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs2077148853

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000014.9:g.64308978_64308984del , CM000676.2:g.64308978_64308984del GRCh38
NC_000014.8:g.64775696_64775702del , CM000676.1:g.64775696_64775702del GRCh37
NC_000014.7:g.63845449_63845455del NCBI36
NG_011535.1:g.34571_34577del

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000358599.9:c.-90-25905_-90-25899del ENSP00000351412.5:n.-90-25905_-90-25899de...
ENST00000554572.5:c.-767-5321_-767-5315del ENSP00000450699.1:n.-767-5321_-767-5315de...
NM_001291712.1:c.-767-5321_-767-5315del NP_001278641.1:n.-767-5321_-767-5315del
NM_001291723.1:c.-90-25905_-90-25899del NP_001278652.1:n.-90-25905_-90-25899del
NR_073496.1:n.654-25905_654-25899del
XM_011536546.1:c.-488+90_-488+96del XP_011534848.1:n.-488+90_-488+96del
XM_017021079.1:c.-90-25905_-90-25899del XP_016876568.1:n.-90-25905_-90-25899del
XM_017021080.1:c.-90-25905_-90-25899del XP_016876569.1:n.-90-25905_-90-25899del
XM_017021081.1:c.-90-25905_-90-25899del XP_016876570.1:n.-90-25905_-90-25899del
XM_017021082.1:c.-90-25905_-90-25899del XP_016876571.1:n.-90-25905_-90-25899del
XM_017021083.1:c.-90-25905_-90-25899del XP_016876572.1:n.-90-25905_-90-25899del
XM_017021084.1:c.-90-25905_-90-25899del XP_016876573.1:n.-90-25905_-90-25899del
NM_001291712.2:c.-767-5321_-767-5315del NP_001278641.1:n.-767-5321_-767-5315del
NR_073496.2:n.717-25905_717-25899del