Canonical Allele Identifier: CA948315
Gene: BRDT HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs751053540
gnomAD v2: 1-92428508-G-C
gnomAD v4: 1-91962951-G-C

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
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