Canonical Allele Identifier: CA915946977
Gene: BRCA2 HGNC NCBI

Linked Data

ClinVar Variation Id: 820323
ClinVar RCV Id: RCV001013658
dbSNP Id: rs1593895762

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000013.10:g.32910399T>G , CM000675.1:g.32910399T>G GRCh37
NC_000013.9:g.31808399T>G NCBI36
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Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
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NM_000059.4:c.1910-3T>G MANE Select NP_000050.3:n.1910-3T>G