Canonical Allele Identifier: CA915945437
Gene: CFTR HGNC NCBI

Linked Data

ClinVar Variation Id: 818117
ClinVar RCV Id: RCV001009405
dbSNP Id: rs1584822237

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
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