Canonical Allele Identifier: CA863757666

Gene: GRHPR

Linked Data

• dbSNP Id: rs1441436473
• MyVariant Identifiers: chr9:g.37425828_37425830del (hg19) ; chr9:g.37425831_37425833del (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000009.12:g.37425836_37425838del , CM000671.2:g.37425836_37425838del	GRCh38
NC_000009.11:g.37425833_37425835del , CM000671.1:g.37425833_37425835del	GRCh37
NC_000009.10:g.37415833_37415835del	NCBI36
NG_008135.1:g.8127_8129del

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000318158.11:c.215-86_215-84del MANE Select	ENSP00000313432.6:n.215-86_215-84del
ENST00000318158.10:c.215-86_215-84del	ENSP00000313432.6:n.215-86_215-84del
ENST00000377824.8:n.252-86_252-84del
ENST00000460882.5:n.242-86_242-84del
ENST00000487399.5:n.224-86_224-84del
ENST00000491488.5:n.110-2648_110-2646del
ENST00000493368.5:n.272-86_272-84del
ENST00000607784.1:c.215-86_215-84del	ENSP00000475569.1:n.215-86_215-84del
NM_012203.1:c.215-86_215-84del	NP_036335.1:n.215-86_215-84del
XM_005251631.1:c.84-2648_84-2646del	XP_005251688.1:n.84-2648_84-2646del
XM_011518073.1:c.-548-86_-548-84del	XP_011516375.1:n.-548-86_-548-84del
XR_929374.1:n.300-86_300-84del
XM_017015320.2:c.215-86_215-84del	XP_016870809.1:n.215-86_215-84del
XM_017015321.2:c.215-86_215-84del	XP_016870810.1:n.215-86_215-84del
XM_017015323.2:c.-548-86_-548-84del	XP_016870812.1:n.-548-86_-548-84del
XM_024447716.1:c.488-86_488-84del	XP_024303484.1:n.488-86_488-84del
XM_024447717.1:c.488-86_488-84del	XP_024303485.1:n.488-86_488-84del
XR_002956828.1:n.503-86_503-84del
XR_002956829.1:n.503-86_503-84del
XR_002956830.1:n.274-86_274-84del
XR_002956831.1:n.139-2648_139-2646del
XR_002956832.1:n.274-86_274-84del
NM_012203.2:c.215-86_215-84del MANE Select	NP_036335.1:n.215-86_215-84del