Canonical Allele Identifier: CA8601776
Gene: GRN HGNC NCBI
ClinVar Variation:
gnomAD v4:
MyVariant.info:

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000017.11:g.44349423T>C , CM000679.2:g.44349423T>C GRCh38
NC_000017.10:g.42426791T>C , CM000679.1:g.42426791T>C GRCh37
NC_000017.9:g.39782317T>C NCBI36
NG_007886.1:g.9301T>C , LRG_661:g.9301T>C

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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NM_002087.4:c.139-3T>C MANE Select NP_002078.1:n.139-3T>C