Canonical Allele Identifier: CA841709291
Gene: AUTS2 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs1224981168

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000007.14:g.70765971_70765972insA , CM000669.2:g.70765971_70765972insA GRCh38
NC_000007.13:g.70230957_70230958insA , CM000669.1:g.70230957_70230958insA GRCh37
NC_000007.12:g.69868893_69868894insA NCBI36
NG_034133.1:g.1172053_1172054insA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000342771.10:c.1469-143_1469-142insA MANE Select ENSP00000344087.4:n.1469-143_1469-142insA...
ENST00000443672.2:c.-197-143_-197-142insA ENSP00000393548.2:n.-197-143_-197-142insA...
ENST00000644359.1:c.95-143_95-142insA ENSP00000494561.1:n.95-143_95-142insA
ENST00000644506.1:c.95-143_95-142insA ENSP00000496672.1:n.95-143_95-142insA
ENST00000644939.1:c.1466-143_1466-142insA ENSP00000496726.1:n.1466-143_1466-142insA...
ENST00000647140.1:c.313-143_313-142insA
ENST00000656200.1:c.95-143_95-142insA ENSP00000499508.1:n.95-143_95-142insA
ENST00000342771.8:c.1469-143_1469-142insA ENSP00000344087.4:n.1469-143_1469-142insA...
ENST00000406775.6:c.1469-143_1469-142insA ENSP00000385263.2:n.1469-143_1469-142insA...
ENST00000443672.1:c.94-143_94-142insA
ENST00000481994.1:n.76-143_76-142insA
ENST00000611706.4:c.725-143_725-142insA ENSP00000478134.1:n.725-143_725-142insA
ENST00000615871.4:c.725-143_725-142insA ENSP00000479325.1:n.725-143_725-142insA
NM_001127231.2:c.1469-143_1469-142insA NP_001120703.1:n.1469-143_1469-142insA
NM_015570.3:c.1469-143_1469-142insA NP_056385.1:n.1469-143_1469-142insA
XM_005250257.1:c.95-143_95-142insA XP_005250314.1:n.95-143_95-142insA
XM_011516010.1:c.1469-143_1469-142insA XP_011514312.1:n.1469-143_1469-142insA
XM_011516011.1:c.1466-143_1466-142insA XP_011514313.1:n.1466-143_1466-142insA
XM_011516012.1:c.1469-143_1469-142insA XP_011514314.1:n.1469-143_1469-142insA
XM_011516013.1:c.1469-143_1469-142insA XP_011514315.1:n.1469-143_1469-142insA
XM_011516014.1:c.1469-143_1469-142insA XP_011514316.1:n.1469-143_1469-142insA
XM_011516015.1:c.1469-143_1469-142insA XP_011514317.1:n.1469-143_1469-142insA
XM_011516016.1:c.1178-143_1178-142insA XP_011514318.1:n.1178-143_1178-142insA
XM_011516017.1:c.995-143_995-142insA XP_011514319.1:n.995-143_995-142insA
XM_011516018.1:c.968-143_968-142insA XP_011514320.1:n.968-143_968-142insA
XM_005250257.2:c.95-143_95-142insA XP_005250314.1:n.95-143_95-142insA
XM_011516010.2:c.1469-143_1469-142insA XP_011514312.1:n.1469-143_1469-142insA
XM_011516011.2:c.1466-143_1466-142insA XP_011514313.1:n.1466-143_1466-142insA
XM_011516012.2:c.1469-143_1469-142insA XP_011514314.1:n.1469-143_1469-142insA
XM_011516013.2:c.1469-143_1469-142insA XP_011514315.1:n.1469-143_1469-142insA
XM_011516014.2:c.1469-143_1469-142insA XP_011514316.1:n.1469-143_1469-142insA
XM_011516017.2:c.995-143_995-142insA XP_011514319.1:n.995-143_995-142insA
XM_011516018.2:c.968-143_968-142insA XP_011514320.1:n.968-143_968-142insA
XM_017011951.2:c.1469-143_1469-142insA XP_016867440.1:n.1469-143_1469-142insA
NM_001127231.3:c.1469-143_1469-142insA NP_001120703.1:n.1469-143_1469-142insA
NM_015570.4:c.1469-143_1469-142insA MANE Select NP_056385.1:n.1469-143_1469-142insA