Canonical Allele Identifier: CA8193071
Community Standard Title: NM_002661.5(PLCG2):c.193+33G>A
Gene: PLCG2 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000016.10:g.81786215G>A , CM000678.2:g.81786215G>A GRCh38
NC_000016.9:g.81819820G>A , CM000678.1:g.81819820G>A GRCh37
NC_000016.8:g.80377321G>A NCBI36
NG_032019.2:g.52119G>A , LRG_376:g.52119G>A

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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NM_002661.4:c.193+33G>A NP_002652.2:n.193+33G>A
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ENST00000564138.5:c.193+33G>A ENSP00000482457.1:n.193+33G>A
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ENST00000569929.5:n.323+33G>A
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ENST00000697582.1:c.193+33G>A ENSP00000513347.1:n.193+33G>A