Canonical Allele Identifier: CA766285694

Gene: USP40

Linked Data

• dbSNP Id: rs1175574972
• MyVariant Identifiers: chr2:g.234422080_234422083del (hg19) ; chr2:g.233513434_233513437del (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000002.12:g.233513436_233513439del , CM000664.2:g.233513436_233513439del	GRCh38
NC_000002.11:g.234422082_234422085del , CM000664.1:g.234422082_234422085del	GRCh37
NC_000002.10:g.234086821_234086824del	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000678225.2:c.2384-815_2384-812del MANE Select	ENSP00000502952.1:n.2384-815_2384-812del
ENST00000678225.1:c.2382-813_2382-810del	ENSP00000502952.1:n.2382-813_2382-810del
ENST00000251722.10:c.2381-815_2381-812del	ENSP00000251722.6:n.2381-815_2381-812del
ENST00000427112.6:c.2381-815_2381-812del	ENSP00000387898.2:n.2381-815_2381-812del
ENST00000450966.5:c.2417-815_2417-812del	ENSP00000415434.1:n.2417-815_2417-812del
NM_018218.2:c.2417-815_2417-812del	NP_060688.1:n.2417-815_2417-812del
XM_006712612.2:c.2420-815_2420-812del	XP_006712675.1:n.2420-815_2420-812del
XM_011511396.1:c.2420-815_2420-812del	XP_011509698.1:n.2420-815_2420-812del
XM_011511397.1:c.2384-815_2384-812del	XP_011509699.1:n.2384-815_2384-812del
XM_011511398.1:c.2420-815_2420-812del	XP_011509700.1:n.2420-815_2420-812del
XM_011511399.1:c.2111-815_2111-812del	XP_011509701.1:n.2111-815_2111-812del
XM_011511400.1:c.2000-815_2000-812del	XP_011509702.1:n.2000-815_2000-812del
XM_011511401.1:c.2420-758_2420-755del	XP_011509703.1:n.2420-758_2420-755del
XM_011511402.1:c.866-815_866-812del	XP_011509704.1:n.866-815_866-812del
NM_001365479.1:c.2384-815_2384-812del	NP_001352408.1:n.2384-815_2384-812del
NM_018218.3:c.2381-815_2381-812del	NP_060688.2:n.2381-815_2381-812del
XM_006712612.3:c.2420-815_2420-812del	XP_006712675.1:n.2420-815_2420-812del
XM_011511396.2:c.2420-815_2420-812del	XP_011509698.1:n.2420-815_2420-812del
XM_011511397.2:c.2384-815_2384-812del	XP_011509699.1:n.2384-815_2384-812del
XM_011511398.3:c.2420-815_2420-812del	XP_011509700.1:n.2420-815_2420-812del
XM_011511399.2:c.2111-815_2111-812del	XP_011509701.1:n.2111-815_2111-812del
XM_011511400.2:c.2000-815_2000-812del	XP_011509702.1:n.2000-815_2000-812del
XM_011511401.2:c.2420-758_2420-755del	XP_011509703.1:n.2420-758_2420-755del
XM_017004427.1:c.1349-815_1349-812del	XP_016859916.1:n.1349-815_1349-812del
XM_017004428.1:c.866-815_866-812del	XP_016859917.1:n.866-815_866-812del
XR_001738818.1:n.2435-815_2435-812del
XR_001738819.1:n.2435-815_2435-812del
XR_001738820.1:n.2509-815_2509-812del
NM_001365479.2:c.2384-815_2384-812del MANE Select	NP_001352408.1:n.2384-815_2384-812del
NM_001382295.1:c.2384-815_2384-812del	NP_001369224.1:n.2384-815_2384-812del
NM_001382296.1:c.2384-815_2384-812del	NP_001369225.1:n.2384-815_2384-812del
NM_001382297.1:c.2384-815_2384-812del	NP_001369226.1:n.2384-815_2384-812del
NM_001382298.1:c.2111-815_2111-812del	NP_001369227.1:n.2111-815_2111-812del
NM_001382299.1:c.2228-815_2228-812del	NP_001369228.1:n.2228-815_2228-812del
NM_001382300.1:c.2384-815_2384-812del	NP_001369229.1:n.2384-815_2384-812del
NM_001382301.1:c.2384-815_2384-812del	NP_001369230.1:n.2384-815_2384-812del
NM_018218.4:c.2381-815_2381-812del	NP_060688.2:n.2381-815_2381-812del
NR_168049.1:n.2570-815_2570-812del
NR_168050.1:n.2568-815_2568-812del
NR_168051.1:n.2502-815_2502-812del
NR_168052.1:n.2502-815_2502-812del
NR_168053.1:n.2511-815_2511-812del
NR_168054.1:n.2323-815_2323-812del