Canonical Allele Identifier: CA7623849
Community Standard Title: NM_002755.4(MAP2K1):c.80+18_80+19del
Gene: MAP2K1 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000015.10:g.66387445_66387446del , CM000677.2:g.66387445_66387446del GRCh38
NC_000015.9:g.66679783_66679784del , CM000677.1:g.66679783_66679784del GRCh37
NC_000015.8:g.64466837_64466838del NCBI36
NG_008305.1:g.5573_5574del , LRG_725:g.5573_5574del

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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NM_002755.3:c.80+18_80+19del , LRG_725t1:c.80+18_80+19del NP_002746.1:n.80+18_80+19del
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