Canonical Allele Identifier: CA7360068

Gene: AMN

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
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NC_000014.8:g.103396706C>G , CM000676.1:g.103396706C>G	GRCh37
NC_000014.7:g.102466459C>G	NCBI36
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Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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ENST00000558590.1:n.1133-37C>G
ENST00000559507.1:n.222-37C>G
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XM_011537202.3:c.1008-37C>G	XP_011535504.1:n.1008-37C>G
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NM_030943.4:c.1170-37C>G MANE Select	NP_112205.2:n.1170-37C>G