Canonical Allele Identifier: CA658822742
Gene: TMEM216 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000011.9:g.61165732_61165734delinsAGTG , CM000673.1:g.61165732_61165734delinsAGTG GRCh37
NC_000011.8:g.60922308_60922310delinsAGTG NCBI36
NG_032976.1:g.10902_10904delinsAGTG

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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