Canonical Allele Identifier: CA653614447
Gene: INPP5E HGNC NCBI

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000009.12:g.136428764_136428765insA , CM000671.2:g.136428764_136428765insA GRCh38
NC_000009.11:g.139323216_139323217insA , CM000671.1:g.139323216_139323217insA GRCh37
NC_000009.10:g.138443037_138443038insA NCBI36
NG_016126.1:g.16040_16041insT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000371712.4:c.*910_*911insT MANE Select ENSP00000360777.3:n.*910_*911insT
ENST00000676019.1:c.*910_*911insT ENSP00000501984.1:n.*910_*911insT
ENST00000371712.3:c.*910_*911insT ENSP00000360777.3:n.*910_*911insT
NM_019892.4:c.*910_*911insT NP_063945.2:n.*910_*911insT
XM_005266094.2:c.*910_*911insT XP_005266151.1:n.*910_*911insT
NM_001318502.1:c.*910_*911insT NP_001305431.1:n.*910_*911insT
NM_019892.5:c.*910_*911insT NP_063945.2:n.*910_*911insT
XM_017014926.1:c.*989_*990insT XP_016870415.1:n.*989_*990insT
NM_019892.6:c.*910_*911insT MANE Select NP_063945.2:n.*910_*911insT
NM_001318502.2:c.*910_*911insT NP_001305431.1:n.*910_*911insT