Canonical Allele Identifier: CA626591721
Gene: CA10 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs67259214

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000017.11:g.51653012_51653013insTAATTCTTTTTTTATTAAAAAATTTGCATACCTGCTTCTCTCTACATCTGCTAAAATGTTAAAGGTAATTAGTATTTTTTTTTT , CM000679.2:g.51653012_51653013insTAATTCTTTTTTTATTAAAAAATTTGCATACCTGCTTCTCTCTACATCTGCTAAAATGTTAAAGGTAATTAGTATTTTTTTTTT GRCh38
NC_000017.10:g.49730373_49730374insTAATTCTTTTTTTATTAAAAAATTTGCATACCTGCTTCTCTCTACATCTGCTAAAATGTTAAAGGTAATTAGTATTTTTTTTTT , CM000679.1:g.49730373_49730374insTAATTCTTTTTTTATTAAAAAATTTGCATACCTGCTTCTCTCTACATCTGCTAAAATGTTAAAGGTAATTAGTATTTTTTTTTT GRCh37
NC_000017.9:g.47085372_47085373insTAATTCTTTTTTTATTAAAAAATTTGCATACCTGCTTCTCTCTACATCTGCTAAAATGTTAAAGGTAATTAGTATTTTTTTTTT NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000451037.7:c.561+637_561+638insATACTAATTACCTTTAACATTTTAGCAGATGTAGAGAGAAGCAGGTATGCAAATTTTTTAATAAAAAAAGAATTAAAAAAAAAA MANE Select ENSP00000405388.2:n.561+637_561+638insATACTAATTACCTTTAACATTTT...
ENST00000285273.8:c.561+637_561+638insATACTAATTACCTTTAACATTTTAGCAGATGTAGAGAGAAGCAGGTATGCAAATTTTTTAATAAAAAAAGAATTAAAAAAAAAA ENSP00000285273.4:n.561+637_561+638insATACTAATTACCTTTAACATTTT...
ENST00000442502.6:c.561+637_561+638insATACTAATTACCTTTAACATTTTAGCAGATGTAGAGAGAAGCAGGTATGCAAATTTTTTAATAAAAAAAGAATTAAAAAAAAAA ENSP00000390666.2:n.561+637_561+638insATACTAATTACCTTTAACATTTT...
ENST00000451037.6:c.561+637_561+638insATACTAATTACCTTTAACATTTTAGCAGATGTAGAGAGAAGCAGGTATGCAAATTTTTTAATAAAAAAAGAATTAAAAAAAAAA ENSP00000405388.2:n.561+637_561+638insATACTAATTACCTTTAACATTTT...
ENST00000570565.5:c.336+637_336+638insATACTAATTACCTTTAACATTTTAGCAGATGTAGAGAGAAGCAGGTATGCAAATTTTTTAATAAAAAAAGAATTAAAAAAAAAA ENSP00000459619.1:n.336+637_336+638insATACTAATTACCTTTAACATTTT...
ENST00000571371.5:c.*603+637_*603+638insATACTAATTACCTTTAACATTTTAGCAGATGTAGAGAGAAGCAGGTATGCAAATTTTTTAATAAAAAAAGAATTAAAAAAAAAA ENSP00000461908.1:n.*603+637_*603+638insATACTAATTACCTTTAACATT...
ENST00000571918.1:n.400+637_400+638insATACTAATTACCTTTAACATTTTAGCAGATGTAGAGAGAAGCAGGTATGCAAATTTTTTAATAAAAAAAGAATTAAAAAAAAAA
ENST00000575181.1:c.561+637_561+638insATACTAATTACCTTTAACATTTTAGCAGATGTAGAGAGAAGCAGGTATGCAAATTTTTTAATAAAAAAAGAATTAAAAAAAAAA ENSP00000460238.1:n.561+637_561+638insATACTAATTACCTTTAACATTTT...
NM_001082533.1:c.561+637_561+638insATACTAATTACCTTTAACATTTTAGCAGATGTAGAGAGAAGCAGGTATGCAAATTTTTTAATAAAAAAAGAATTAAAAAAAAAA NP_001076002.1:n.561+637_561+638insATACTAATTACCTTTAACATTTTAGC...
NM_001082534.1:c.561+637_561+638insATACTAATTACCTTTAACATTTTAGCAGATGTAGAGAGAAGCAGGTATGCAAATTTTTTAATAAAAAAAGAATTAAAAAAAAAA NP_001076003.1:n.561+637_561+638insATACTAATTACCTTTAACATTTTAGC...
NM_020178.4:c.561+637_561+638insATACTAATTACCTTTAACATTTTAGCAGATGTAGAGAGAAGCAGGTATGCAAATTTTTTAATAAAAAAAGAATTAAAAAAAAAA NP_064563.1:n.561+637_561+638insATACTAATTACCTTTAACATTTTAGCAGA...
XR_934507.1:n.401+637_401+638insATACTAATTACCTTTAACATTTTAGCAGATGTAGAGAGAAGCAGGTATGCAAATTTTTTAATAAAAAAAGAATTAAAAAAAAAA
XM_017024878.2:c.270+637_270+638insATACTAATTACCTTTAACATTTTAGCAGATGTAGAGAGAAGCAGGTATGCAAATTTTTTAATAAAAAAAGAATTAAAAAAAAAA XP_016880367.1:n.270+637_270+638insATACTAATTACCTTTAACATTTTAGC...
NM_020178.5:c.561+637_561+638insATACTAATTACCTTTAACATTTTAGCAGATGTAGAGAGAAGCAGGTATGCAAATTTTTTAATAAAAAAAGAATTAAAAAAAAAA MANE Select NP_064563.1:n.561+637_561+638insATACTAATTACCTTTAACATTTTAGCAGA...
NM_001082534.2:c.561+637_561+638insATACTAATTACCTTTAACATTTTAGCAGATGTAGAGAGAAGCAGGTATGCAAATTTTTTAATAAAAAAAGAATTAAAAAAAAAA NP_001076003.1:n.561+637_561+638insATACTAATTACCTTTAACATTTTAGC...