Canonical Allele Identifier: CA6193942
Gene: EMSY HGNC NCBI

Linked Data

ClinVar Variation Id: 3058884
ClinVar RCV Id: RCV003979519
dbSNP Id: rs2508740

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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