Canonical Allele Identifier: CA6042149
Community Standard Title: NM_001040694.2(INCENP):c.1960-8T>C
Gene: INCENP HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000011.10:g.62146650T>C , CM000673.2:g.62146650T>C GRCh38
NC_000011.9:g.61914122T>C , CM000673.1:g.61914122T>C GRCh37
NC_000011.8:g.61670698T>C NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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