Canonical Allele Identifier: CA600085272

Gene: INPPL1

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000011.10:g.72234733_72234734insAGTGTGTGTG , CM000673.2:g.72234733_72234734insAGTGTGTGTG	GRCh38
NC_000011.9:g.71945777_71945778insAGTGTGTGTG , CM000673.1:g.71945777_71945778insAGTGTGTGTG	GRCh37
NC_000011.8:g.71623425_71623426insAGTGTGTGTG	NCBI36
NG_023253.1:g.14896_14897insAGTGTGTGTG
NG_023253.2:g.14896_14897insAGTGTGTGTG

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
NM_001567.4:c.2415+118_2415+119insAGTGTGTGTG MANE Select	NP_001558.3:n.2415+118_2415+119insAGTGTGTGTG
ENST00000298229.7:c.2415+118_2415+119insAGTGTGTGTG MANE Select	ENSP00000298229.2:n.2415+118_2415+119insAGTGTGTGTG
NM_001567.3:c.2415+118_2415+119insAGTGTGTGTG	NP_001558.3:n.2415+118_2415+119insAGTGTGTGTG
ENST00000298229.6:c.2415+118_2415+119insAGTGTGTGTG	ENSP00000298229.2:n.2415+118_2415+119insAGTGTGTGTG
ENST00000535985.1:c.268+118_268+119insAGTGTGTGTG
ENST00000538751.5:c.1689+118_1689+119insAGTGTGTGTG	ENSP00000444619.1:n.1689+118_1689+119insAGTGTGTGTG
ENST00000541303.5:n.1021+118_1021+119insAGTGTGTGTG
ENST00000541756.5:c.2217+118_2217+119insAGTGTGTGTG	ENSP00000446360.2:n.2217+118_2217+119insAGTGTGTGTG
ENST00000545355.5:n.700+118_700+119insAGTGTGTGTG
XM_005273978.3:c.2481+118_2481+119insAGTGTGTGTG	XP_005274035.1:n.2481+118_2481+119insAGTGTGTGTG
XM_005273979.3:c.2481+118_2481+119insAGTGTGTGTG	XP_005274036.1:n.2481+118_2481+119insAGTGTGTGTG
XM_005273979.4:c.2481+118_2481+119insAGTGTGTGTG	XP_005274036.1:n.2481+118_2481+119insAGTGTGTGTG
XM_011544999.1:c.2415+118_2415+119insAGTGTGTGTG	XP_011543301.1:n.2415+118_2415+119insAGTGTGTGTG
XM_011544999.2:c.2415+118_2415+119insAGTGTGTGTG	XP_011543301.1:n.2415+118_2415+119insAGTGTGTGTG
XM_011545000.1:c.2481+118_2481+119insAGTGTGTGTG	XP_011543302.1:n.2481+118_2481+119insAGTGTGTGTG
XM_024448501.1:c.2613+118_2613+119insAGTGTGTGTG	XP_024304269.1:n.2613+118_2613+119insAGTGTGTGTG
XM_024448502.1:c.2613+118_2613+119insAGTGTGTGTG	XP_024304270.1:n.2613+118_2613+119insAGTGTGTGTG
XM_024448503.1:c.2583+118_2583+119insAGTGTGTGTG	XP_024304271.1:n.2583+118_2583+119insAGTGTGTGTG
XM_024448504.1:c.2547+118_2547+119insAGTGTGTGTG	XP_024304272.1:n.2547+118_2547+119insAGTGTGTGTG
XM_024448505.1:c.2613+118_2613+119insAGTGTGTGTG	XP_024304273.1:n.2613+118_2613+119insAGTGTGTGTG