Canonical Allele Identifier: CA595459692

Gene: CHUK

Linked Data

• ClinVar Variation Id: 2807557
• ClinVar RCV Id: RCV003682397
• dbSNP Id: rs1244372383
• gnomAD v2: 10-101953733-T-C
• gnomAD v3: 10-100193976-T-C
• gnomAD v4: 10-100193976-T-C
• MyVariant Identifiers: chr10:g.101953733T>C (hg19) ; chr10:g.100193976T>C (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
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NC_000010.10:g.101953733T>C , CM000672.1:g.101953733T>C	GRCh37
NC_000010.9:g.101943723T>C	NCBI36
NG_028023.1:g.40612A>G

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
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