Linked Data
dbSNP Id:
rs759524204
ExAC:
11:17450092 A / C
gnomAD v2:
11-17450092-A-C
gnomAD v4:
11-17428545-A-C
MyVariant Identifiers:
chr11:g.17450092A>C (hg19)
chr11:g.17450092_17450101delinsCGGGGAGGCC (hg19)
chr11:g.17428545A>C (hg38)
Genomic Alleles
| HGVS | Genome Assembly |
|---|---|
| NC_000011.10:g.17428545A>C , CM000673.2:g.17428545A>C | GRCh38 |
| NC_000011.9:g.17450092A>C , CM000673.1:g.17450092A>C | GRCh37 |
| NC_000011.8:g.17406668A>C | NCBI36 |
| NG_008867.1:g.53358T>G |
Transcript Alleles
| HGVS | Amino-acid change | |
|---|---|---|
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