HGVS | Genome Assembly |
---|---|
NC_000007.14:g.25968383A>G , CM000669.2:g.25968383A>G | GRCh38 |
NC_000007.13:g.26008003A>G , CM000669.1:g.26008003A>G | GRCh37 |
NC_000007.12:g.25974528A>G | NCBI36 |
HGVS | Amino-acid Change | |
---|---|---|
XR_927113.1:n.1492-12884T>C | ||
XR_927114.1:n.1492-28922T>C | ||
XR_927115.1:n.1583-12884T>C | ||
XR_927116.1:n.983-12884T>C | ||
XR_927117.1:n.1336-12884T>C | ||
XR_927118.1:n.1580-12884T>C | ||
XR_927119.1:n.1243-12884T>C | ||
XR_927120.1:n.1228-28922T>C | ||
XR_927122.1:n.718-28922T>C | ||
XR_927123.1:n.1201-12884T>C | ||
XR_927113.2:n.1519-12884T>C | ||
XR_927114.2:n.1519-28922T>C | ||
XR_927116.2:n.1013-12884T>C | ||
XR_927117.2:n.1364-12884T>C | ||
XR_927119.2:n.1850-12884T>C | ||
XR_927120.2:n.1256-28922T>C | ||
XR_927122.2:n.750-28922T>C | ||
XR_927123.2:n.1224-12884T>C |