Canonical Allele Identifier: CA566955536

Gene: SUPT3H

Linked Data

• dbSNP Id: rs1265593641
• gnomAD v2: 6-44777679-C-T
• gnomAD v3: 6-44809942-C-T
• gnomAD v4: 6-44809942-C-T
• MyVariant Identifiers: chr6:g.44777679C>T (hg19) ; chr6:g.44809942C>T (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000006.12:g.44809942C>T , CM000668.2:g.44809942C>T	GRCh38
NC_000006.11:g.44777679C>T , CM000668.1:g.44777679C>T	GRCh37
NC_000006.10:g.44885657C>T	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000475057.5:c.*53-441G>A	ENSP00000436411.1:n.*53-441G>A
XR_926319.1:n.1091-441G>A
XR_926854.1:n.341-19646C>T
XR_926855.1:n.172-19646C>T
NR_146632.1:n.1104-441G>A
NR_146633.1:n.1166-441G>A
NR_146634.1:n.1118-441G>A
NR_146635.1:n.1163-441G>A
XR_002956310.1:n.1432-441G>A
XR_926319.3:n.1091-441G>A
XR_926854.2:n.365-19646C>T
XR_926855.2:n.246-19646C>T
NR_146632.2:n.1174-441G>A
NR_146634.2:n.1160-441G>A
NR_146635.2:n.1307-441G>A