Canonical Allele Identifier: CA445378367
Gene: MIR9-2HG HGNC NCBI

Linked Data

gnomAD v4: 5-88673047-A-G
MyVariant Identifiers: chr5:g.87968865A>G (hg19)

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000005.10:g.88673047A>G , CM000667.2:g.88673047A>G GRCh38
NC_000005.9:g.87968865A>G , CM000667.1:g.87968865A>G GRCh37
NC_000005.8:g.88004621A>G NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
NR_015436.1:n.147-19T>C
NR_024383.1:n.99-19T>C
NR_024384.1:n.282T>C
NR_015436.2:n.169-19T>C
NR_024383.2:n.102-19T>C
NR_024384.2:n.293T>C
NR_152232.1:n.173T>C
NR_152233.1:n.130-19T>C
NR_152234.1:n.169-19T>C
NR_152235.1:n.169-1962T>C
NR_152236.1:n.212T>C
NR_152237.1:n.169-1962T>C
NR_152238.1:n.102-19T>C
NR_152239.1:n.102-1962T>C
NR_152240.1:n.896T>C
NR_152241.1:n.102T>C
NR_152242.1:n.293T>C