Linked Data
MyVariant Identifiers:
chr5:g.87968865A>C (hg19)
Genomic Alleles
| HGVS | Genome Assembly |
|---|---|
| NC_000005.10:g.88673047A>C , CM000667.2:g.88673047A>C | GRCh38 |
| NC_000005.9:g.87968865A>C , CM000667.1:g.87968865A>C | GRCh37 |
| NC_000005.8:g.88004621A>C | NCBI36 |
Transcript Alleles
| HGVS | Amino-acid Change | |
|---|---|---|
| NR_015436.1:n.147-19T>G | ||
| NR_024383.1:n.99-19T>G | ||
| NR_024384.1:n.282T>G | ||
| NR_015436.2:n.169-19T>G | ||
| NR_024383.2:n.102-19T>G | ||
| NR_024384.2:n.293T>G | ||
| NR_152232.1:n.173T>G | ||
| NR_152233.1:n.130-19T>G | ||
| NR_152234.1:n.169-19T>G | ||
| NR_152235.1:n.169-1962T>G | ||
| NR_152236.1:n.212T>G | ||
| NR_152237.1:n.169-1962T>G | ||
| NR_152238.1:n.102-19T>G | ||
| NR_152239.1:n.102-1962T>G | ||
| NR_152240.1:n.896T>G | ||
| NR_152241.1:n.102T>G | ||
| NR_152242.1:n.293T>G |