Canonical Allele Identifier: CA445378362
Gene: MIR9-2HG HGNC NCBI

Linked Data

gnomAD v4: 5-88673045-A-G
MyVariant Identifiers: chr5:g.87968863A>G (hg19)

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000005.10:g.88673045A>G , CM000667.2:g.88673045A>G GRCh38
NC_000005.9:g.87968863A>G , CM000667.1:g.87968863A>G GRCh37
NC_000005.8:g.88004619A>G NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
NR_015436.1:n.147-17T>C
NR_024383.1:n.99-17T>C
NR_024384.1:n.284T>C
NR_015436.2:n.169-17T>C
NR_024383.2:n.102-17T>C
NR_024384.2:n.295T>C
NR_152232.1:n.175T>C
NR_152233.1:n.130-17T>C
NR_152234.1:n.169-17T>C
NR_152235.1:n.169-1960T>C
NR_152236.1:n.214T>C
NR_152237.1:n.169-1960T>C
NR_152238.1:n.102-17T>C
NR_152239.1:n.102-1960T>C
NR_152240.1:n.898T>C
NR_152241.1:n.104T>C
NR_152242.1:n.295T>C