Linked Data
dbSNP Id:
rs1753182837
gnomAD v3:
5-88673043-C-T
gnomAD v4:
5-88673043-C-T
MyVariant Identifiers:
chr5:g.87968861C>T (hg19)
Genomic Alleles
| HGVS | Genome Assembly |
|---|---|
| NC_000005.10:g.88673043C>T , CM000667.2:g.88673043C>T | GRCh38 |
| NC_000005.9:g.87968861C>T , CM000667.1:g.87968861C>T | GRCh37 |
| NC_000005.8:g.88004617C>T | NCBI36 |
Transcript Alleles
| HGVS | Amino-acid Change | |
|---|---|---|
| NR_015436.1:n.147-15G>A | ||
| NR_024383.1:n.99-15G>A | ||
| NR_024384.1:n.286G>A | ||
| NR_015436.2:n.169-15G>A | ||
| NR_024383.2:n.102-15G>A | ||
| NR_024384.2:n.297G>A | ||
| NR_152232.1:n.177G>A | ||
| NR_152233.1:n.130-15G>A | ||
| NR_152234.1:n.169-15G>A | ||
| NR_152235.1:n.169-1958G>A | ||
| NR_152236.1:n.216G>A | ||
| NR_152237.1:n.169-1958G>A | ||
| NR_152238.1:n.102-15G>A | ||
| NR_152239.1:n.102-1958G>A | ||
| NR_152240.1:n.900G>A | ||
| NR_152241.1:n.106G>A | ||
| NR_152242.1:n.297G>A |