Linked Data
MyVariant Identifiers:
chr5:g.87968854A>T (hg19)
Genomic Alleles
| HGVS | Genome Assembly |
|---|---|
| NC_000005.10:g.88673036A>T , CM000667.2:g.88673036A>T | GRCh38 |
| NC_000005.9:g.87968854A>T , CM000667.1:g.87968854A>T | GRCh37 |
| NC_000005.8:g.88004610A>T | NCBI36 |
Transcript Alleles
| HGVS | Amino-acid Change | |
|---|---|---|
| NR_015436.1:n.147-8T>A | ||
| NR_024383.1:n.99-8T>A | ||
| NR_024384.1:n.293T>A | ||
| NR_015436.2:n.169-8T>A | ||
| NR_024383.2:n.102-8T>A | ||
| NR_024384.2:n.304T>A | ||
| NR_152232.1:n.184T>A | ||
| NR_152233.1:n.130-8T>A | ||
| NR_152234.1:n.169-8T>A | ||
| NR_152235.1:n.169-1951T>A | ||
| NR_152236.1:n.223T>A | ||
| NR_152237.1:n.169-1951T>A | ||
| NR_152238.1:n.102-8T>A | ||
| NR_152239.1:n.102-1951T>A | ||
| NR_152240.1:n.907T>A | ||
| NR_152241.1:n.113T>A | ||
| NR_152242.1:n.304T>A |