Canonical Allele Identifier: CA325636

Gene: F2

Linked Data

• ClinVar Variation Id: 13310
• ClinVar RCV Id: RCV000014238 ; RCV000014237 ; RCV000022729 ; RCV000205022 ; RCV000826090 ; RCV001091960 ; RCV001794446 ; RCV002468555
• dbSNP Id: rs1799963
• gnomAD v2: 11-46761055-G-A
• gnomAD v3: 11-46739505-G-A
• gnomAD v4: 11-46739505-G-A
• MyVariant Identifiers: chr11:g.46761055G>A (hg19) ; chr11:g.46739505G>A (hg38)
• PubMed: PMID:2429850 ; PMID:2825773 ; PMID:8696333 ; PMID:8896550 ; PMID:8916933 ; PMID:9106528 ; PMID:9292507 ; PMID:9462220 ; PMID:9493607 ; PMID:9531249 ; PMID:9569177 ; PMID:9694698 ; PMID:9869612 ; PMID:10027711 ; PMID:10233438 ; PMID:10233439 ; PMID:10336270 ; PMID:10348710 ; PMID:10348711 ; PMID:10348712 ; PMID:10406905 ; PMID:10477778 ; PMID:10544935 ; PMID:11358905 ; PMID:11380448 ; PMID:11443298 ; PMID:11506076 ; PMID:11796466 ; PMID:11874997 ; PMID:11904676 ; PMID:15534175 ; PMID:16493002 ; PMID:19159930 ; PMID:19531787 ; PMID:19554541 ; PMID:19560233 ; PMID:21243428 ; PMID:21349849 ; PMID:23429074

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000011.10:g.46739505G>A , CM000673.2:g.46739505G>A	GRCh38
NC_000011.9:g.46761055G>A , CM000673.1:g.46761055G>A	GRCh37
NC_000011.8:g.46717631G>A	NCBI36
NG_008953.1:g.25313G>A , LRG_551:g.25313G>A

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000311907.10:c.*97G>A MANE Select	ENSP00000308541.5:n.*97G>A
ENST00000311907.9:c.*97G>A	ENSP00000308541.5:n.*97G>A
NM_000506.3:c.*97G>A	NP_000497.1:n.*97G>A
NM_000506.4:c.*97G>A , LRG_551t1:c.*97G>A	NP_000497.1:n.*97G>A
NM_001311257.1:c.*97G>A	NP_001298186.1:n.*97G>A
NM_000506.5:c.*97G>A MANE Select	NP_000497.1:n.*97G>A
NM_001311257.2:c.*97G>A	NP_001298186.1:n.*97G>A