Linked Data
ClinVar Variation Id:
465349
dbSNP Id:
rs779177992
ExAC:
4:1807977 C / T
gnomAD v2:
4-1807977-C-T
gnomAD v3:
4-1806250-C-T
gnomAD v4:
4-1806250-C-T
Genomic Alleles
| HGVS | Genome Assembly |
|---|---|
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| NC_000004.11:g.1807977C>T , CM000666.1:g.1807977C>T | GRCh37 |
| NC_000004.10:g.1777775C>T | NCBI36 |
| NG_012632.1:g.17939C>T , LRG_1021:g.17939C>T |
Transcript Alleles
| HGVS | Amino-acid Change | |
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