Canonical Allele Identifier: CA2808401025

Gene: CTC1

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000017.11:g.8237365_8237366del , CM000679.2:g.8237365_8237366del	GRCh38
NC_000017.10:g.8140683_8140684del , CM000679.1:g.8140683_8140684del	GRCh37
NC_000017.9:g.8081408_8081409del	NCBI36
NG_032148.1:g.15730_15731del
NG_032148.2:g.15730_15731del

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000580299.2:c.792+9_792+10del	ENSP00000462607.2:n.792+9_792+10del
ENST00000581729.2:c.792+9_792+10del	ENSP00000462720.2:n.792+9_792+10del
ENST00000581967.2:n.814+9_814+10del
ENST00000583254.2:n.206+9_206+10del
ENST00000699849.1:c.-106+9_-106+10del	ENSP00000514647.1:n.-106+9_-106+10del
ENST00000699850.1:n.56-1024_56-1023del
ENST00000699851.1:n.814+9_814+10del
ENST00000699852.1:c.792+9_792+10del	ENSP00000514648.1:n.792+9_792+10del
ENST00000699853.1:c.792+9_792+10del	ENSP00000514649.1:n.792+9_792+10del
ENST00000699854.1:n.585+9_585+10del
ENST00000699855.1:n.814+9_814+10del
ENST00000699856.1:c.792+9_792+10del	ENSP00000514650.1:n.792+9_792+10del
ENST00000699857.1:n.800+9_800+10del
ENST00000699858.1:c.792+9_792+10del	ENSP00000514651.1:n.792+9_792+10del
ENST00000699859.1:c.792+9_792+10del	ENSP00000514652.1:n.792+9_792+10del
ENST00000699861.1:n.814+9_814+10del
ENST00000699862.1:n.679+9_679+10del
ENST00000449476.7:c.687+9_687+10del	ENSP00000396018.2:n.687+9_687+10del
ENST00000581671.2:n.633+9_633+10del
ENST00000643543.1:c.792+9_792+10del	ENSP00000494323.1:n.792+9_792+10del
ENST00000651323.1:c.792+9_792+10del MANE Select	ENSP00000498499.1:n.792+9_792+10del
ENST00000315684.12:c.792+9_792+10del	ENSP00000313759.8:n.792+9_792+10del
ENST00000449476.6:c.687+9_687+10del	ENSP00000396018.2:n.687+9_687+10del
ENST00000581671.1:n.633+9_633+10del
NM_025099.5:c.792+9_792+10del	NP_079375.3:n.792+9_792+10del
NR_046431.1:n.746+9_746+10del
XM_006721577.2:c.792+9_792+10del	XP_006721640.1:n.792+9_792+10del
XM_006721578.2:c.792+9_792+10del	XP_006721641.1:n.792+9_792+10del
XM_006721579.2:c.792+9_792+10del	XP_006721642.1:n.792+9_792+10del
XM_011524010.1:c.687+9_687+10del	XP_011522312.1:n.687+9_687+10del
XM_011524011.1:c.-110+9_-110+10del	XP_011522313.1:n.-110+9_-110+10del
XR_429823.2:n.835+9_835+10del
XR_429824.2:n.835+9_835+10del
XR_429825.1:n.835+9_835+10del
NM_025099.6:c.792+9_792+10del MANE Select	NP_079375.3:n.792+9_792+10del
XM_006721577.3:c.792+9_792+10del	XP_006721640.1:n.792+9_792+10del
XM_006721578.3:c.792+9_792+10del	XP_006721641.1:n.792+9_792+10del
XM_011524010.2:c.687+9_687+10del	XP_011522312.1:n.687+9_687+10del
XM_011524011.2:c.-110+9_-110+10del	XP_011522313.1:n.-110+9_-110+10del
XR_001752639.1:n.835+9_835+10del
XR_001752640.1:n.835+9_835+10del
XR_001752641.1:n.835+9_835+10del
XR_001752642.1:n.835+9_835+10del
XR_001752643.1:n.835+9_835+10del
XR_001752644.1:n.835+9_835+10del
XR_002958073.1:n.835+9_835+10del
XR_429823.3:n.835+9_835+10del
XR_429824.3:n.835+9_835+10del
NR_046431.2:n.707+9_707+10del