Canonical Allele Identifier: CA2744370926
Gene: TTLL7 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000001.11:g.83921860C>T , CM000663.2:g.83921860C>T GRCh38
NC_000001.10:g.84387543C>T , CM000663.1:g.84387543C>T GRCh37
NC_000001.9:g.84160131C>T NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000260505.13:c.1143-466G>A MANE Select ENSP00000260505.8:n.1143-466G>A
ENST00000260505.12:c.1143-466G>A ENSP00000260505.8:n.1143-466G>A
ENST00000472688.5:n.1518-466G>A
ENST00000474957.5:c.198-466G>A ENSP00000434146.1:n.198-466G>A
ENST00000477524.5:n.1481-466G>A
ENST00000480174.5:c.1143-466G>A ENSP00000435334.1:n.1143-466G>A
ENST00000482783.1:n.191-466G>A
ENST00000485638.5:c.795-466G>A ENSP00000432921.1:n.795-466G>A
ENST00000488014.5:n.1279-466G>A
ENST00000610996.1:c.1143-466G>A ENSP00000484660.1:n.1143-466G>A
NM_024686.4:c.1143-466G>A NP_078962.4:n.1143-466G>A
XM_005271208.1:c.1062-466G>A XP_005271265.1:n.1062-466G>A
XM_005271211.2:c.408-466G>A XP_005271268.1:n.408-466G>A
XM_011542155.1:c.1143-466G>A XP_011540457.1:n.1143-466G>A
XM_011542156.1:c.876-466G>A XP_011540458.1:n.876-466G>A
XM_011542157.1:c.1143-466G>A XP_011540459.1:n.1143-466G>A
XM_011542158.1:c.1143-466G>A XP_011540460.1:n.1143-466G>A
XM_011542159.1:c.1143-466G>A XP_011540461.1:n.1143-466G>A
XR_946758.1:n.1435-466G>A
XR_946759.1:n.1435-466G>A
XR_946760.1:n.1435-466G>A
NM_001350214.1:c.1143-466G>A NP_001337143.1:n.1143-466G>A
NM_001350215.1:c.1062-466G>A NP_001337144.1:n.1062-466G>A
NM_024686.5:c.1143-466G>A NP_078962.4:n.1143-466G>A
XM_011542159.3:c.1143-466G>A XP_011540461.1:n.1143-466G>A
XM_017002349.2:c.408-466G>A XP_016857838.1:n.408-466G>A
XM_024449807.1:c.408-466G>A XP_024305575.1:n.408-466G>A
XR_001737409.2:n.1435-466G>A
XR_001737410.2:n.1435-466G>A
XR_001737411.2:n.1435-466G>A
XR_001737412.2:n.1435-466G>A
XR_001737413.2:n.1435-466G>A
XR_001737414.2:n.1435-466G>A
XR_001737415.2:n.1435-466G>A
XR_946758.3:n.1435-466G>A
XR_946760.3:n.1435-466G>A
NM_024686.6:c.1143-466G>A MANE Select NP_078962.4:n.1143-466G>A
NM_001350214.2:c.1143-466G>A NP_001337143.1:n.1143-466G>A
NM_001350215.2:c.1062-466G>A NP_001337144.1:n.1062-466G>A