Canonical Allele Identifier: CA2739270973
Gene: ABCC2 HGNC NCBI

Linked Data

ClinVar Variation Id: 2844634
ClinVar RCV Id: RCV003716932

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000010.10:g.101571377C>G , CM000672.1:g.101571377C>G GRCh37
NC_000010.9:g.101561367C>G NCBI36
NG_011798.1:g.33915C>G
NG_011798.2:g.34023C>G

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
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XR_945605.3:n.2210+18C>G