Canonical Allele Identifier: CA2721880107
Gene: MBL2 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs2132689192

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.52766426_52766427del , CM000672.2:g.52766426_52766427del GRCh38
NC_000010.10:g.54526186_54526187del , CM000672.1:g.54526186_54526187del GRCh37
NC_000010.9:g.54196192_54196193del NCBI36
NG_008196.1:g.10275_10276del , LRG_154:g.10275_10276del

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000674931.1:c.*1711_*1712del MANE Select ENSP00000502789.1:n.*1711_*1712del
ENST00000675947.1:c.*1711_*1712del ENSP00000502615.1:n.*1711_*1712del
ENST00000373968.3:c.*1711_*1712del ENSP00000363079.3:n.*1711_*1712del
NM_000242.2:c.*1711_*1712del , LRG_154t1:c.*1711_*1712del NP_000233.1:n.*1711_*1712del
XM_006717861.2:c.*1711_*1712del XP_006717924.1:n.*1711_*1712del
XM_011539816.1:c.*1711_*1712del XP_011538118.1:n.*1711_*1712del
XM_006717861.4:c.*1711_*1712del XP_006717924.1:n.*1711_*1712del
XM_011539816.3:c.*1711_*1712del XP_011538118.1:n.*1711_*1712del
NM_000242.3:c.*1711_*1712del NP_000233.1:n.*1711_*1712del
NM_001378373.1:c.*1711_*1712del MANE Select NP_001365302.1:n.*1711_*1712del
NM_001378374.1:c.*1711_*1712del NP_001365303.1:n.*1711_*1712del