Canonical Allele Identifier: CA2713842498
Gene:

Linked Data

dbSNP Id: rs954260307

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000007.13:g.26007978G>T , CM000669.1:g.26007978G>T GRCh37
NC_000007.12:g.25974503G>T NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
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XR_927123.2:n.1224-12859C>A