Canonical Allele Identifier: CA2695140413
Gene: G6PD HGNC NCBI

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000023.11:g.154531648_154531649insACCCACCCACCCAGG , CM000685.2:g.154531648_154531649insACCCACCCACCCAGG GRCh38
NC_000023.10:g.153759863_153759864insACCCACCCACCCAGG , CM000685.1:g.153759863_153759864insACCCACCCACCCAGG GRCh37
NC_000023.9:g.153413057_153413058insACCCACCCACCCAGG NCBI36
NG_009015.2:g.20924_20925insCCTGGGTGGGTGGGT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000393564.7:c.*351_*352insCCTGGGTGGGTGGGT ENSP00000377194.2:n.*351_*352insCCTGGGTGG...
ENST00000439227.6:c.*351_*352insCCTGGGTGGGTGGGT ENSP00000395599.2:n.*351_*352insCCTGGGTGG...
ENST00000696420.1:c.1457+539_1457+540insCCTGGGTGGGTGGGT ENSP00000512615.1:n.1457+539_1457+540insC...
ENST00000696421.1:c.1457+539_1457+540insCCTGGGTGGGTGGGT ENSP00000512616.1:n.1457+539_1457+540insC...
ENST00000696422.1:c.1762_1763insCCTGGGTGGGTGGGT
ENST00000696423.1:c.1765_1766insCCTGGGTGGGTGGGT
ENST00000696424.1:c.1751_1752insCCTGGGTGGGTGGGT ENSP00000512619.1:n.1751_1752insCCTGGGTGG...
ENST00000696425.1:c.*812_*813insCCTGGGTGGGTGGGT ENSP00000512620.1:n.*812_*813insCCTGGGTGG...
ENST00000696426.1:c.*1359_*1360insCCTGGGTGGGTGGGT ENSP00000512621.1:n.*1359_*1360insCCTGGGT...
ENST00000696427.1:c.*859_*860insCCTGGGTGGGTGGGT ENSP00000512622.1:n.*859_*860insCCTGGGTGG...
ENST00000696428.1:c.*1741_*1742insCCTGGGTGGGTGGGT ENSP00000512623.1:n.*1741_*1742insCCTGGGT...
ENST00000696429.1:c.*351_*352insCCTGGGTGGGTGGGT ENSP00000512624.1:n.*351_*352insCCTGGGTGG...
ENST00000696430.1:c.*351_*352insCCTGGGTGGGTGGGT ENSP00000512625.1:n.*351_*352insCCTGGGTGG...
ENST00000393562.10:c.*351_*352insCCTGGGTGGGTGGGT MANE Select ENSP00000377192.3:n.*351_*352insCCTGGGTGG...
ENST00000393562.6:c.*351_*352insCCTGGGTGGGTGGGT ENSP00000377192.2:n.*351_*352insCCTGGGTGG...
ENST00000621232.4:c.*351_*352insCCTGGGTGGGTGGGT ENSP00000483686.1:n.*351_*352insCCTGGGTGG...
NM_000402.4:c.*351_*352insCCTGGGTGGGTGGGT NP_000393.4:n.*351_*352insCCTGGGTGGGTGGGT...
NM_001042351.2:c.*351_*352insCCTGGGTGGGTGGGT NP_001035810.1:n.*351_*352insCCTGGGTGGGTG...
XM_005274657.2:c.*351_*352insCCTGGGTGGGTGGGT XP_005274714.1:n.*351_*352insCCTGGGTGGGTG...
XM_005274658.2:c.*351_*352insCCTGGGTGGGTGGGT XP_005274715.1:n.*351_*352insCCTGGGTGGGTG...
NM_001360016.2:c.*351_*352insCCTGGGTGGGTGGGT MANE Select NP_001346945.1:n.*351_*352insCCTGGGTGGGTG...
NM_001042351.3:c.*351_*352insCCTGGGTGGGTGGGT NP_001035810.1:n.*351_*352insCCTGGGTGGGTG...