Canonical Allele Identifier: CA2682437856

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000007.14:g.37906704_37906705insGACAGATAGATAGATGATAGATAGATAGATAGATAGATAG , CM000669.2:g.37906704_37906705insGACAGATAGATAGATGATAGATAGATAGATAGATAGATAG GRCh38
NC_000007.13:g.37946306_37946307insGACAGATAGATAGATGATAGATAGATAGATAGATAGATAG , CM000669.1:g.37946306_37946307insGACAGATAGATAGATGATAGATAGATAGATAGATAGATAG GRCh37
NC_000007.12:g.37912831_37912832insGACAGATAGATAGATGATAGATAGATAGATAGATAGATAG NCBI36
NG_052980.1:g.15219_15220insCTATCTATCTATCTATCTATCTATCATCTATCTATCTGTC

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000436072.7:c.*774_*775insCTATCTATCTATCTATCTATCTATCATCTATCTATCTGTC (SFRP4) MANE Select ENSP00000410715.2:n.*774_*775insCTATCTATC...
ENST00000436072.6:c.*774_*775insCTATCTATCTATCTATCTATCTATCATCTATCTATCTGTC (SFRP4) ENSP00000410715.2:n.*774_*775insCTATCTATC...
ENST00000476620.1:c.-37-42136_-37-42135insGACAGATAGATAGATGATAGATAGATAGATAGATAGATAG (EPDR1) ENSP00000425858.1:n.-37-42136_-37-42135in...
NM_003014.3:c.*774_*775insCTATCTATCTATCTATCTATCTATCATCTATCTATCTGTC (SFRP4) NP_003005.2:n.*774_*775insCTATCTATCTATCTA...
NM_003014.4:c.*774_*775insCTATCTATCTATCTATCTATCTATCATCTATCTATCTGTC (SFRP4) MANE Select NP_003005.2:n.*774_*775insCTATCTATCTATCTA...