Canonical Allele Identifier: CA2668137537

Gene: CP

Linked Data

• gnomAD v4: 3-149181974-G-GCACCCC

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000003.12:g.149181978_149181979insCCCACC , CM000665.2:g.149181978_149181979insCCCACC	GRCh38
NC_000003.11:g.148899765_148899766insCCCACC , CM000665.1:g.148899765_148899766insCCCACC	GRCh37
NC_000003.10:g.150382455_150382456insCCCACC	NCBI36
NG_011800.1:g.45071_45072insGGGGTG
NG_011800.2:g.45071_45072insGGGGTG
NG_011800.3:g.45071_45072insGGGGTG

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000264613.11:c.2554+30_2554+31insGGGGTG MANE Select	ENSP00000264613.6:n.2554+30_2554+31insGGGGTG
ENST00000264613.10:c.2554+30_2554+31insGGGGTG	ENSP00000264613.6:n.2554+30_2554+31insGGGGTG
ENST00000481169.5:c.2341+30_2341+31insGGGGTG	ENSP00000418773.1:n.2341+30_2341+31insGGGGTG
ENST00000490639.5:n.2586+30_2586+31insGGGGTG
ENST00000494544.1:c.1903+30_1903+31insGGGGTG	ENSP00000420545.1:n.1903+30_1903+31insGGGGTG
NM_000096.3:c.2554+30_2554+31insGGGGTG	NP_000087.1:n.2554+30_2554+31insGGGGTG
NR_046371.1:n.2594+30_2594+31insGGGGTG
XM_006713499.2:c.2554+30_2554+31insGGGGTG	XP_006713562.1:n.2554+30_2554+31insGGGGTG
XM_006713500.2:c.2554+30_2554+31insGGGGTG	XP_006713563.1:n.2554+30_2554+31insGGGGTG
XM_006713501.2:c.2554+30_2554+31insGGGGTG	XP_006713564.1:n.2554+30_2554+31insGGGGTG
XM_006713502.2:c.2554+30_2554+31insGGGGTG	XP_006713565.1:n.2554+30_2554+31insGGGGTG
XM_011512435.1:c.2554+30_2554+31insGGGGTG	XP_011510737.1:n.2554+30_2554+31insGGGGTG
XR_427361.2:n.2812+30_2812+31insGGGGTG
XM_006713499.3:c.2554+30_2554+31insGGGGTG	XP_006713562.1:n.2554+30_2554+31insGGGGTG
XM_006713500.4:c.2554+30_2554+31insGGGGTG	XP_006713563.1:n.2554+30_2554+31insGGGGTG
XM_006713501.3:c.2554+30_2554+31insGGGGTG	XP_006713564.1:n.2554+30_2554+31insGGGGTG
XM_011512435.2:c.2554+30_2554+31insGGGGTG	XP_011510737.1:n.2554+30_2554+31insGGGGTG
XM_017005734.2:c.2554+30_2554+31insGGGGTG	XP_016861223.1:n.2554+30_2554+31insGGGGTG
XM_017005735.2:c.2554+30_2554+31insGGGGTG	XP_016861224.1:n.2554+30_2554+31insGGGGTG
XR_427361.3:n.2770+30_2770+31insGGGGTG
NM_000096.4:c.2554+30_2554+31insGGGGTG MANE Select	NP_000087.2:n.2554+30_2554+31insGGGGTG
NR_046371.2:n.2378+30_2378+31insGGGGTG