Canonical Allele Identifier: CA2668137525

Gene: CP

Linked Data

• gnomAD v4: 3-149181974-GCACCACCCCCA-G

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000003.12:g.149181976_149181986del , CM000665.2:g.149181976_149181986del	GRCh38
NC_000003.11:g.148899763_148899773del , CM000665.1:g.148899763_148899773del	GRCh37
NC_000003.10:g.150382453_150382463del	NCBI36
NG_011800.1:g.45061_45071del
NG_011800.2:g.45061_45071del
NG_011800.3:g.45061_45071del

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000264613.11:c.2554+20_2554+30del MANE Select	ENSP00000264613.6:n.2554+20_2554+30del
ENST00000264613.10:c.2554+20_2554+30del	ENSP00000264613.6:n.2554+20_2554+30del
ENST00000481169.5:c.2341+20_2341+30del	ENSP00000418773.1:n.2341+20_2341+30del
ENST00000490639.5:n.2586+20_2586+30del
ENST00000494544.1:c.1903+20_1903+30del	ENSP00000420545.1:n.1903+20_1903+30del
NM_000096.3:c.2554+20_2554+30del	NP_000087.1:n.2554+20_2554+30del
NR_046371.1:n.2594+20_2594+30del
XM_006713499.2:c.2554+20_2554+30del	XP_006713562.1:n.2554+20_2554+30del
XM_006713500.2:c.2554+20_2554+30del	XP_006713563.1:n.2554+20_2554+30del
XM_006713501.2:c.2554+20_2554+30del	XP_006713564.1:n.2554+20_2554+30del
XM_006713502.2:c.2554+20_2554+30del	XP_006713565.1:n.2554+20_2554+30del
XM_011512435.1:c.2554+20_2554+30del	XP_011510737.1:n.2554+20_2554+30del
XR_427361.2:n.2812+20_2812+30del
XM_006713499.3:c.2554+20_2554+30del	XP_006713562.1:n.2554+20_2554+30del
XM_006713500.4:c.2554+20_2554+30del	XP_006713563.1:n.2554+20_2554+30del
XM_006713501.3:c.2554+20_2554+30del	XP_006713564.1:n.2554+20_2554+30del
XM_011512435.2:c.2554+20_2554+30del	XP_011510737.1:n.2554+20_2554+30del
XM_017005734.2:c.2554+20_2554+30del	XP_016861223.1:n.2554+20_2554+30del
XM_017005735.2:c.2554+20_2554+30del	XP_016861224.1:n.2554+20_2554+30del
XR_427361.3:n.2770+20_2770+30del
NM_000096.4:c.2554+20_2554+30del MANE Select	NP_000087.2:n.2554+20_2554+30del
NR_046371.2:n.2378+20_2378+30del