Canonical Allele Identifier: CA2627715272
Gene: SPRED1 HGNC NCBI

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000015.10:g.38322144_38322145insTAA , CM000677.2:g.38322144_38322145insTAA GRCh38
NC_000015.9:g.38614345_38614346insTAA , CM000677.1:g.38614345_38614346insTAA GRCh37
NC_000015.8:g.36401637_36401638insTAA NCBI36
NG_008980.1:g.74294_74295insTAA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000299084.9:c.208-97_208-96insTAA MANE Select ENSP00000299084.4:n.208-97_208-96insTAA
ENST00000299084.8:c.208-97_208-96insTAA ENSP00000299084.4:n.208-97_208-96insTAA
ENST00000561205.1:n.546-97_546-96insTAA
ENST00000561317.1:c.145-97_145-96insTAA ENSP00000453680.1:n.145-97_145-96insTAA
NM_152594.2:c.208-97_208-96insTAA NP_689807.1:n.208-97_208-96insTAA
XM_005254202.2:c.244-97_244-96insTAA XP_005254259.1:n.244-97_244-96insTAA
XM_005254203.3:c.-15-97_-15-96insTAA XP_005254260.1:n.-15-97_-15-96insTAA
XM_011521288.1:c.145-97_145-96insTAA XP_011519590.1:n.145-97_145-96insTAA
XM_011521289.1:c.145-97_145-96insTAA XP_011519591.1:n.145-97_145-96insTAA
XM_011521290.1:c.145-97_145-96insTAA XP_011519592.1:n.145-97_145-96insTAA
XM_005254202.3:c.244-97_244-96insTAA XP_005254259.1:n.244-97_244-96insTAA
XM_011521289.3:c.145-97_145-96insTAA XP_011519591.1:n.145-97_145-96insTAA
NM_152594.3:c.208-97_208-96insTAA MANE Select NP_689807.1:n.208-97_208-96insTAA