Canonical Allele Identifier: CA2582636105

Gene: NDUFS7

Linked Data

• gnomAD v4: 19-1389068-CAT-C

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000019.10:g.1389069_1389070del , CM000681.2:g.1389069_1389070del	GRCh38
NC_000019.9:g.1389068_1389069del , CM000681.1:g.1389068_1389069del	GRCh37
NC_000019.8:g.1340068_1340069del	NCBI36
NG_008283.1:g.10186_10187del

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000233627.14:c.228+131_228+132del MANE Select	ENSP00000233627.9:n.228+131_228+132del
ENST00000233627.13:c.228+131_228+132del	ENSP00000233627.9:n.228+131_228+132del
ENST00000313408.11:c.228+131_228+132del	ENSP00000364262.5:n.228+131_228+132del
ENST00000414651.3:c.318+131_318+132del	ENSP00000406630.2:n.318+131_318+132del
ENST00000436115.6:n.382_383del
ENST00000534853.5:c.*22+131_*22+132del	ENSP00000442822.1:n.*22+131_*22+132del
ENST00000535382.1:n.480+131_480+132del
ENST00000538523.5:n.284+131_284+132del
ENST00000538662.5:n.255+131_255+132del
ENST00000538929.5:n.318+131_318+132del
ENST00000539480.5:c.228+131_228+132del	ENSP00000443273.1:n.228+131_228+132del
ENST00000540530.5:n.219+131_219+132del
ENST00000543289.5:n.718+131_718+132del
ENST00000545446.5:n.519+131_519+132del
ENST00000546172.7:c.*224+131_*224+132del	ENSP00000467094.1:n.*224+131_*224+132del
ENST00000546283.5:c.228+131_228+132del	ENSP00000440348.1:n.228+131_228+132del
ENST00000618074.4:c.228+131_228+132del	ENSP00000477895.1:n.228+131_228+132del
ENST00000620479.4:c.228+131_228+132del	ENSP00000480984.1:n.228+131_228+132del
ENST00000622587.4:n.224+131_224+132del
NM_024407.4:c.228+131_228+132del	NP_077718.3:n.228+131_228+132del
XM_005259556.3:c.228+131_228+132del	XP_005259613.2:n.228+131_228+132del
NM_001363602.1:c.228+131_228+132del	NP_001350531.1:n.228+131_228+132del
XM_017026768.2:c.359_360del	XP_016882257.2:p.His120ArgfsTer?
XM_024451499.1:c.249+131_249+132del	XP_024307267.1:n.249+131_249+132del
NM_024407.5:c.228+131_228+132del MANE Select	NP_077718.3:n.228+131_228+132del
NM_001363602.2:c.228+131_228+132del	NP_001350531.1:n.228+131_228+132del